Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
SIT Leviogel gel 1% diclofenac 50 g gewrichtspijn
20525840
Sale price
EUR €2.91
Regular price
EUR €7.28
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
SIT Leviogel gel 1% diclofenac 50 g gewrichtspijn
2.91
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
LEVIOGEL 10 MG/G GEL
Actieve stoffen
1 g gel bevat: 10 mg diclofenacnatrium.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Breng LEVIOGEL 3 tot 4 keer per dag aan op het te behandelen gebied en masseer het zachtjes in. De hoeveelheid die u aanbrengt, is afhankelijk van de grootte van het getroffen gebied. Bijvoorbeeld, 2-4 g LEVIOGEL (een hoeveelheid ter grootte van een kers en een walnoot) is voldoende voor de behandeling van een oppervlakte van 400-800 cm². Spoel uw handen na het aanbrengen af, anders worden ze ook met de gel behandeld.
Volwassenen: Waarschuwing: gebruik slechts voor een korte periode.
KinderenAdolescenten van 14 tot 18 jaar: Raadpleeg een arts als u dit product langer dan 7 dagen nodig heeft voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren.
Kinderen jonger dan 14 jaar: Er zijn onvoldoende gegevens over de werkzaamheid en veiligheid bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar. Het gebruik van LEVIOGEL is daarom gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.
Ouderen: De gebruikelijke dosering voor volwassenen kan worden gebruikt.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Lokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische of traumatische aard van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.
Bijwerkingen (tabel 1) zijn gerangschikt op frequentie, de meest voorkomende eerst, volgens de volgende conventie: vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1.000, < 1/100); zeldzaam (≥ 1/10.000, < 1/1.000); zeer zeldzaam (< 1/10.000); Niet bekend: de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens.
Aangezien de systemische absorptie van diclofenac na topische toepassing zeer laag is, zijn dergelijke interacties zeer onwaarschijnlijk.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Patiënten die astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis hebben gehad na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).
Derde trimester van de zwangerschap.
Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.
Overdosering
De lage systemische absorptie van topische diclofenac maakt een overdosering zeer onwaarschijnlijk. Indien topische diclofenac echter per ongeluk wordt ingenomen, kunnen bijwerkingen optreden die vergelijkbaar zijn met die na een overdosering van diclofenactabletten (100 g LEVIOGEL bevat het equivalent van 1000 mg diclofenacnatrium). In geval van accidentele inname met significante systemische bijwerkingen, dienen de gebruikelijke therapeutische maatregelen voor de behandeling van vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te worden gestart. Maagspoeling en het gebruik van actieve kool moeten worden overwogen, vooral kort na inname.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
De systemische concentratie van diclofenac is lager na topische toediening dan na orale toediening. Op basis van ervaring met systemisch toegediende NSAID's wordt het volgende aanbevolen: Remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige gevolgen hebben voor de zwangerschap en/of de embryo-foetale ontwikkeling. Resultaten van epidemiologische studies suggereren een verhoogd risico op miskraam, hartafwijkingen en gastroschisis na gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in het begin van de zwangerschap. Het absolute risico op hartafwijkingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Het risico zal naar verwachting toenemen met de dosis en de behandelingsduur. Bij dieren is aangetoond dat toediening van prostaglandinesyntheseremmers leidt tot een verhoogd verlies vóór en na de implantatie en tot verhoogde embryo-foetale sterfte. Bovendien is bij dieren die tijdens de organogenese met prostaglandinesyntheseremmers zijn behandeld, een verhoogde incidentie van diverse misvormingen, waaronder hart- en vaatziekten, gemeld.
Dag van de zwangerschap mag diclofenac niet worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is. Indien een vrouw die zwanger wil worden, of tijdens het eerste of tweede trimester van de zwangerschap, diclofenac gebruikt, dient de dosis zo laag mogelijk te worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk.
Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan:
cardiopulmonale toxiciteit (met premature sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie);
nierfunctiestoornis die kan leiden tot nierfalen met oligohydramnios;
de moeder en de pasgeborene aan het einde van de zwangerschap:
mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een antiplaatjeseffect, dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden;
remming van de baarmoedercontracties, wat kan leiden tot een vertraagde of verlengde bevalling.
Daarom is diclofenac gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.
Borstvoeding
Net als andere NSAID's komt diclofenac in kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht. Bij therapeutische doseringen van LEVIOGEL worden echter geen effecten op de borstgevoede baby verwacht. Vanwege het ontbreken van gecontroleerde studies bij vrouwen die borstvoeding geven, mag het product tijdens de borstvoeding alleen worden gebruikt op advies van een zorgverlener. Onder deze omstandigheden mag LEVIOGEL niet worden aangebracht op de borsten van zogende moeders, noch op grote huidoppervlakken, noch gedurende langere perioden.
Bewaarwijze
Niet bewaren boven 25 °C.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
LEVIOGEL heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
1% GEL TUBA 50 G
Merk
SIT
EAN
033428018
Formaat
Gel
Opmerking: afbeeldingen dienen alleen ter illustratie.
Commentaar