Uw winkelwagen

Commentaar

Alle bestellingen worden gebruikt USD. De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven CYN, U zult het gebruiken USD berekend tegen de laatste wisselkoers.

uitputting van voorraad

Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.

Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Korting

Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.

Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Spedizione gratuita su tutti gli ordini!
USD
Er zit er in je winkelwagen.
Winkelwagen synth

ZERINOL ZerinoFebb Volwassenen 300 + 150 mg 15 tabletten Paracetamol 20526068

Sale price EUR €3.77 Regular price EUR €9.41

Samenvatting van de bestellingen

ZERINOL ZerinoFebb Volwassenen 300 + 150 mg 15 tabletten Paracetamol
3.77
Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

of

Overnamemethode

Wat is het?

ZERINOFEBB

Actieve stoffen

Eén tablet bevat: 300 mg paracetamol, 150 mg sobrerol.

Dosering/Gebruiksaanwijzing

Tabletten voor volwassenen: 2-4 tabletten per dag.
Het preparaat is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie en bij patiënten met ernstige nierfunctiestoornis. Wees voorzichtig bij toediening aan patiënten met nier- of leverinsufficiëntie. De maximale dagelijkse dosis niet overschrijden.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Symptomatische behandeling van acute koortsachtige aandoeningen van de luchtwegen.

Hulpstoffen

Calciumwaterstoffosfaatdihydraat, maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat, povidon, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylzetmeel (type A).

Bijwerkingen

  • Huid- en onderhuidse weefselaandoeningen: Erytheem, urticaria, huiduitslag, vaste geneesmiddeluitslag. In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties gemeld, zoals toxische epidermale necrolyse (TEN), Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose.
  • Aandoeningen van het immuunsysteem: Overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem, larynxoedeem en anafylactische shock.
  • Aandoeningen van het bloed- en lymfestelsel: Trombocytopenie, neutropenie, leukopenie. Agranulocytose, hemolytische anemie bij patiënten met een basaal glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.
  • Aandoeningen van de lever en galwegen: Abnormale leverfunctie en hepatitis. Cytolytische hepatitis die kan leiden tot acuut leverfalen. Nier- en urinewegaandoeningen: Acute nierinsufficiëntie, interstitiële nefritis, hematurie, anurie.
  • Maag-darmaandoeningen: Maag-darmreacties.
  • Oor- en labyrintaandoeningen: Duizeligheid.
  • Hartaandoeningen: Syndroom van Kounis.
  • Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum: Bronchospasmen. Gemelde bijwerkingen vereisen stopzetting van de behandeling en het starten van een passende therapie.

Interacties

Gebruik met uiterste voorzichtigheid en onder nauw toezicht tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die hepatische monooxygenasen kunnen induceren of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijv. cimetidine). Het risico op paracetamoltoxiciteit kan verhoogd zijn bij patiënten die andere potentieel hepatotoxische geneesmiddelen gebruiken of geneesmiddelen die hepatische microsomale enzymen induceren, zoals sommige anti-epileptica (bijv. fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, topiramaat), rifampicine en alcohol. Toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuurspiegels (fosfowolframzuurmethode) en bloedglucosespiegels (glucose-oxidase-peroxidasemethode) beïnvloeden. Geneesmiddelen die de maaglediging vertragen (bijv. propantheline) kunnen de absorptiesnelheid van paracetamol verlagen en het therapeutische effect vertragen; omgekeerd leiden geneesmiddelen die de maaglediging versnellen (bijv. metoclopramide, domperidon) tot een verhoogde absorptiesnelheid. Paracetamol kan het risico op bloedingen verhogen bij patiënten die warfarine en andere vitamine K-antagonisten gebruiken. Patiënten die paracetamol en vitamine K-antagonisten gebruiken, moeten worden gecontroleerd op een goede bloedstolling en bloedingen. De aanwezigheid van paracetamol in het product verhoogt de plasmaconcentraties van aspirine en chlooramphenicol. Gelijktijdig gebruik van NSAID's of opioïden kan leiden tot elkaar versterkende pijnstillende effecten. Gelijktijdige toediening van flucloxacilline met paracetamol kan leiden tot metabole acidose bij patiënten met risicofactoren voor glutathiondepletie. Paracetamol verhoogt de AUC van ethinylestradiol met 22%. Paracetamol kan de plasmaconcentratie van lamotrigine verlagen.

Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen

  • Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen;
  • Patiënten met een manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
  • Patiënten met ernstige hemolytische anemie;
  • Ernstige leverinsufficiëntie;
  • Ernstige veranderingen in de nierfunctie;
  • Ernstige veranderingen in het bloedbeeld.

Overdosering

De symptomen van een paracetamoloverdosering zijn bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn en treden meestal op binnen de eerste 24 uur na de overdosering.

Overdosering

Een overdosis paracetamol kan leiden tot hepatische cytolyse, wat leverfalen, gastro-intestinale bloedingen, metabole acidose, encefalopathie, coma en overlijden tot gevolg kan hebben. Verhoogde waarden van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine kunnen 12 tot 48 uur na een acute overdosis optreden. Een overdosis kan ook leiden tot pancreatitis, acuut nierfalen en pancytopenie. In ernstige gevallen kan leverfalen door celnecrose optreden. Er zijn geen gegevens in de literatuur over symptomen van een overdosis met sobrerol.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Epidemiologische studies naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in utero aan paracetamol zijn blootgesteld, laten onduidelijke resultaten zien.

Indien klinisch noodzakelijk, in geval van zwangerschap of borstvoeding, alleen gebruiken indien absoluut noodzakelijk en onder direct toezicht van een arts.

Bewaring

Dit geneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities.

Invloed op autorijden en het bedienen van machines

Vanwege de mogelijke duizeligheid kan dit preparaat het vermogen om een voertuig te besturen of machines te bedienen beïnvloeden.

Farmaceutische vorm

300 mg + 150 mg tabletten, 15 tabletten

MerkZERINOL
EAN

022837088

Formaat Tabletten/Capsules

Klantenrecensies

4,0

1 recensie

5 0
4 1
3 0
2 0
1 0

Filters:

Alles (1)Positief (1)Neutraal (0)Negatief (0)

Sorteren op:

DatumBeste beoordelingen

19 september 2023

Geverifieerde aankoop door Feedaty

Uitstekend

Wees voorzichtig met beoordelingen

      De getoonde beoordelingen zijn verzameld via Feedaty, wat de authenticiteit en betrouwbaarheid ervan garandeert. Ga naar deze pagina voor meer informatie over hoe het verzamelen, verifiëren en publiceren van beoordelingen werkt.

      Opmerking: Afbeeldingen dienen alleen ter illustratie.

      Laatst gewijzigd: 25 februari 2025

        Bekijk alle details
        Login
        Als u geen account hebt, klikt u op Een account makenvan een lid