Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat het is
EUSPIRACT 100 MG/100 ML NASIÓN SPRAYOPLOSSING
Actieve stoffen
Dit geneesmiddel bevat 1 mg nafazolinenitraat per ml oplossing, overeenkomend met ongeveer 70 microgram/spray. Dit geneesmiddel bevat 0,1 mg benzalkoniumchloride per ml oplossing, overeenkomend met 0,007 mg per spray. Zie rubriek 6.1 voor een volledige lijst van hulpstoffen.
Dosering/Wijze van toediening
Volwassenen: 1-2 sprays in elk neusgat, 2-3 keer per dag. Wijze van toediening Bij het eerste gebruik van de flacon is het nodig om de doseerknop 10 keer in te drukken om de dosis te verkrijgen die overeenkomt met de dosis die op het etiket staat vermeld. Na een langere periode van niet-gebruik (28 dagen) moet de dispenser tweemaal worden ingedrukt voordat een dosis wordt ingenomen. Het wordt aanbevolen de dispenser na elk gebruik met een droge doek schoon te maken. Reiniging is om hygiënische redenen noodzakelijk om slijmresten uit de dispenser te verwijderen. Reiniging of niet-reiniging heeft geen invloed op de werking van de dispenser. Pediatrische populatie Het product is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Houd u strikt aan de aanbevolen dosering. Een hogere dosis van het product, zelfs bij lokaal gebruik gedurende een korte periode, kan ernstige systemische effecten veroorzaken. Raadpleeg een arts als binnen enkele dagen geen volledig therapeutisch effect is bereikt; De behandeling mag in geen geval langer dan een week duren.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Neusdecongestivum voor acute catarrale rhinitis en faryngitis, allergische rhinitis en acute sinusitis.
Hulpstoffen
Natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, benzalkoniumchloride, balsemachtige aroma, water voor injectie.
Bijwerkingen
Het preparaat kan lokaal rebound-sensibilisatie en congestie van de slijmvliezen veroorzaken. Door de snelle absorptie van naphazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen systemische effecten optreden, zoals arteriële hypertensie, reflexbradycardie, hoofdpijn en urinatiestoornissen.
Melding van vermoedde bijwerkingen Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht om alle vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Interacties
Het geneesmiddel kan een wisselwerking hebben met antidepressiva.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. Ernstige hartaandoeningen en arteriële hypertensie. Glaucoom. Hyperthyreoïdie.
Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.Niet toedienen tijdens behandeling met antidepressiva en binnen twee weken na aanvang van de behandeling.
Overdosering
Dit product kan toxiciteit veroorzaken bij accidentele inname of bij langdurig gebruik in te hoge doses. Buiten het bereik van kinderen houden, aangezien accidentele inname ernstige sedatie kan veroorzaken.
Bij overdosering kunnen arteriële hypertensie, tachycardie, fotofobie, ernstige hoofdpijn, benauwdheid op de borst en, bij kinderen, hypothermie en ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met duidelijke sedatie optreden, waarvoor passende noodmaatregelen nodig zijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag EUSPIRACT neusspray alleen worden gebruikt na overleg met een arts en na afweging van de risico's en voordelen in uw specifieke geval.
Bewaren
Bewaren in de originele verpakking.
Beschermen tegen vorst.
Effecten op het besturen van voertuigen en het gebruik van machines
Er zijn geen bekende nadelige effecten op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.
Merk
ZENTIVA
Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar