Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
EUSPIDOL KEELSPRAY 0,16% VOOR HET MONDSLIJMVLIES
Actieve stoffen
100 ml mondslijmvliesspray bevat: Actieve stof: Ketoprofenlysinezout 0,16 g, wat overeenkomt met 0,10 g ketoprofen. Hulpstoffen met bekende effecten: Methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g Propyl-p-hydroxybenzoaat 0,02 g Zie rubriek 6.1 voor een volledige lijst van hulpstoffen.
Dosering/Wijze van toediening
1-2 injecties tot 3 keer per dag, rechtstreeks op het aangedane gebied.
Elke injectie levert ongeveer 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,32 mg werkzame stof.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de mond-keelholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige behandelingen.
De frequentie van gemelde bijwerkingen wordt als volgt ingedeeld: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, <1/10); soms (≥1/1.000, <1/100); zeldzaam (≥1/10.000; <1/1.000); zeer zeldzaam (<1/10.000); niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Lokale bijwerkingen na topische toediening van ketoprofen-lysinezoutoplossing op het mondslijmvlies zijn uiterst zeldzaam en omvatten irriterende of allergische verschijnselen (angioneurotisch oedeem), met name bij personen met overgevoeligheid voor NSAID's. Vanwege de toedieningsweg en de dosering van het toegediende geneesmiddel zijn er echter geen systemische bijwerkingen waargenomen. Melding van vermoede bijwerkingen. Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Er zijn geen interactiestudies met andere geneesmiddelen uitgevoerd.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Euspidol Gola 0,16% oromucosale spray mag niet worden toegediend bij overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor een van de hulpstoffen vermeld in rubriek 6.1, bij patiënten bij wie stoffen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (zoals acetylsalicylzuur of andere NSAID's) astma-aanvallen, bronchospasmen, acute rhinitis of neuspoliepen, urticaria of angioneurotisch oedeem veroorzaken, bij een voorgeschiedenis van bronchiale astma, tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld bij gebruik van dit product.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Euspidol Gola 0,16% oromucosale spray mag niet worden gebruikt bij een bevestigde of vermoede zwangerschap en tijdens de borstvoeding.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarvoorschriften nodig.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen bekende effecten op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.
Merk
ZENTIVA
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar