Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
Voltadvance*30Cpr Riv 25Mg
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Pijn van verschillende aard, zoals gewrichtspijn, lumbago, spierpijn, hoofdpijn en tandpijn, menstruatiepijn.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Raadpleeg een arts als er na 2-3 dagen behandeling geen merkbaar resultaat is.
Algemene informatie.
Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagst effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's).
Het gebruik van diclofenac in combinatie met andere systemische NSAID's, waaronder selectieve cyclooxygenase-2-remmers, dient te worden vermeden.
Het gebruik ervan wordt vermeden vanwege het gebrek aan bewijs voor synergetische voordelen en de potentiële additieve bijwerkingen. Medisch gezien wordt voorzichtigheid geboden bij ouderen. De laagst effectieve dosis wordt aanbevolen, vooral bij kwetsbare ouderen of patiënten met een laag lichaamsgewicht. Zoals bij andere NSAID's kunnen in zeldzame gevallen allergische reacties optreden, waaronder anafylactische/anafylactoïde reacties, zelfs zonder eerdere blootstelling aan diclofenac. Overgevoeligheidsreacties kunnen zich ook ontwikkelen tot het syndroom van Kounis, een ernstige allergische reactie die kan leiden tot een hartinfarct. Symptomen van dergelijke reacties kunnen onder andere pijn op de borst zijn, die optreedt in het kader van een allergische reactie op diclofenac. Net als andere NSAID's kan diclofenac de tekenen en symptomen van infecties maskeren vanwege zijn farmacodynamische eigenschappen. Langdurig gebruik van hoofdpijnmedicatie kan hoofdpijn verergeren. Als dit zich voordoet of wordt vermoed, dient medisch advies te worden ingewonnen en de behandeling te worden gestaakt. Bij patiënten die ondanks regelmatig gebruik van hoofdpijnmedicatie frequent of dagelijks hoofdpijn ervaren, moet de diagnose medicatieovergebruikshoofdpijn (MOH) worden overwogen.
Poeder voor orale oplossing: kaliumbicarbonaat; mannitol; acesulfaamkalium; glyceroldibehenaat; muntaroma (bevat limoneen, linalool, eugenol); anijsaroma (bevat limoneen en linalool).
Overdosering
Symptomen.
Een overdosering met diclofenac kent geen typisch klinisch beeld. Een overdosis kan symptomen veroorzaken zoals braken, maagbloedingen, diarree, duizeligheid, tinnitus of convulsies. In geval van ernstige vergiftiging zijn acuut nierfalen en leverschade mogelijk. Behandeling van acute vergiftiging met NSAID's, waaronder diclofenac, bestaat uit ondersteunende maatregelen en symptomatische behandeling. Bij complicaties zoals hypotensie, nierfalen, convulsies, gastro-intestinale stoornissen en ademdepressie dienen ondersteunende maatregelen en symptomatische behandeling te worden getroffen. Specifieke therapieën zoals geforceerde diurese, dialyse of hemoperfusie zullen waarschijnlijk niet helpen bij het elimineren van NSAID's, waaronder diclofenac, vanwege hun hoge plasma-eiwitbinding en uitgebreide metabolisme. Verdere behandelingen dienen te worden afgestemd op de klinische indicaties of, indien beschikbaar, op het advies van een antigifcentrum. Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige gevolgen hebben voor de zwangerschap en/of de embryonale/foetale ontwikkeling. Resultaten van epidemiologische studies suggereren een verhoogd risico op miskraam, hartafwijkingen en gastroschisis na gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in het begin van de zwangerschap. Het absolute risico op hartafwijkingen is gestegen van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Het risico neemt vermoedelijk toe met de dosis en de behandelingsduur. Bij dieren is aangetoond dat toediening van prostaglandinesyntheseremmers leidt tot een verhoogd verlies vóór en na de innesteling en tot verhoogde embryo-foetale sterfte. Bovendien is een verhoogde incidentie van diverse misvormingen, waaronder hart- en vaatziekten, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode met prostaglandinesyntheseremmers zijn behandeld. Vanaf de 20e week van de zwangerschap kan het gebruik van diclofenac oligohydramnios veroorzaken als gevolg van foetale nierfunctiestoornis. Deze aandoening kan kort na aanvang van de behandeling worden waargenomen en is meestal reversibel na stopzetting. Daarnaast zijn er gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester van de zwangerschap, waarvan de meeste verdwenen na stopzetting van de behandeling. Diclofenac mag daarom niet worden gebruikt tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij dit absoluut noodzakelijk is. Indien een vrouw die zwanger wil worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, diclofenac gebruikt, dient de dosis zo laag mogelijk te worden gehouden en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Na blootstelling aan diclofenac gedurende enkele dagen vanaf de 20e week van de zwangerschap, dient prenatale controle op oligohydramnios (te weinig vruchtwater) en vernauwing van de ductus arteriosus te worden overwogen. Bij oligohydramnios of vernauwing van de ductus arteriosus moet de behandeling met diclofenac worden gestaakt. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (vroegtijdige vernauwing/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierfunctiestoornissen (zie hierboven), die kunnen leiden tot nierfalen met oligohydramnios; en de moeder en pasgeborene aan het einde van de zwangerschap aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een antiplaatjeswerking, die zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de baarmoedercontracties, wat kan leiden tot een vertraagde of langdurige bevalling. Farmaceutische vorm: Filmomhulde tabletten. Poeder voor orale oplossing.
Merk
VOLTAREN
Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar