Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Seizoensgebonden allergische conjunctivitis: De gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar is één druppel in elk oog, tweemaal daags. Indien nodig kan dit worden verhoogd tot viermaal daags. Als van tevoren bekend is dat er later aan allergenen zal worden blootgesteld, dient Vividrin Occhi profylactisch te worden toegediend, zelfs vóór de blootstelling.
Niet-seizoensgebonden (het hele jaar door) allergische conjunctivitis:De gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is tweemaal daags één druppel in het oog. Indien nodig kan dit worden verhoogd tot viermaal daags. Aangezien de veiligheid en werkzaamheid in klinische studies tot 6 weken zijn aangetoond, dient de duur van elke behandeling beperkt te worden tot maximaal 6 weken.
Opmerking voor zelfbehandeling: De patiënt dient te worden geïnformeerd dat de behandeling van seizoensgebonden allergische conjunctivitis die langer dan 6 weken duurt, alleen onder toezicht van een arts mag plaatsvinden. Het wordt aanbevolen contact op te nemen met een arts als de symptomen verergeren of niet binnen 48 uur verbeteren.
Wijze van toediening
Oculair gebruik. De oogdruppels dienen in de conjunctivazak te worden gedruppeld door het hoofd lichtjes achterover te kantelen. Oogdruppels dienen altijd zodanig gebruikt te worden dat contact van de punt van het flesje met het oog of de huid wordt vermeden.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Behandeling en preventie van symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis bij volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar.
Behandeling van symptomen van niet-seizoensgebonden (chronische) allergische conjunctivitis bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Hulpstoffen
Benzalkoniumchloride, dinatriumedetaat, hypromellose, vloeibare sorbitol 70% (niet-kristalliserend), natriumhydroxide (voor pH-aanpassing), water voor injecties.
Bijwerkingen
De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequenties: Zeer vaak (≥1/10), Vaak (≥1/100, <1/10), Soms (≥1/1.000, <1/100), Zelden (≥1/10.000, <1/1.000), Zeer zelden (<1/10.000), Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).
Immuunsysteem Aandoeningen.
Zeer zelden: allergische reacties (zoals huiduitslag en jeuk).
Aandoeningen van het zenuwstelsel.
Zeer zelden: bittere smaak.
Oogaandoeningen.
Vaak: milde, voorbijgaande oogirritatie.
Interacties
Er zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd met azelastinehydrochloride.
Interactiestudies zijn uitgevoerd met hoge doses orale azelastine, hoewel deze niet relevant zijn voor Vividrin Occhi, aangezien de systemische geneesmiddelspiegels na toediening van oogdruppels in het picogrambereik liggen.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Overdosering
Er zijn geen specifieke reacties bekend na oculaire overdosering en reacties door overdosering worden niet verwacht bij oculaire toediening. Er is geen ervaring met de toediening van toxische doses azelastinehydrochloride bij mensen. In geval van overdosering of intoxicatie worden aandoeningen van het centrale zenuwstelsel verwacht op basis van resultaten bij proefdieren. De behandeling van deze aandoeningen dient symptomatisch te zijn.
Er is geen bekend tegengif.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Er is onvoldoende informatie beschikbaar om de veiligheid van azelastine tijdens de zwangerschap bij de mens te bepalen. Azelastine heeft bij proefdieren in het laboratorium bij hoge orale doses nadelige effecten veroorzaakt (foetale sterfte, groeivertraging en skeletafwijkingen). Topische oculaire toepassing resulteert in minimale systemische blootstelling (in het picogrambereik). Voorzichtigheid is echter geboden bij het gebruik van Vividrin Occhi tijdens de zwangerschap.
Borstvoeding
Azelastine wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Om deze reden wordt het gebruik van Vividrin Occhi tijdens de borstvoeding afgeraden.
Vruchtbaarheid
In dierstudies met orale doses azelastine die hoger waren dan therapeutische doses, werd de vruchtbaarheidsindex verlaagd.
Bewaren
Niet bewaren boven 25 °C. Bewaar de fles in de originele verpakking ter bescherming tegen licht.
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen studies uitgevoerd naar de invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. Het is onwaarschijnlijk dat de milde en voorbijgaande irritatie die kan optreden na het aanbrengen van Vividrin Occhi het gezichtsvermogen significant beïnvloedt. Indien er echter tijdelijke visuele stoornissen optreden, dient de patiënt te wachten tot deze verschijnselen zijn verdwenen alvorens te gaan autorijden of machines te bedienen.
Farmaceutische vorm
0,5 MG/ML OOGDRUPPELOPLOSSING 1 LDPE-FLES VAN 6 ML
EAN
048127017
Formaat
Druppels
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar