Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Venoruton 1000 mg poeder: 2 tot 3 sachets per dag, afhankelijk van de ernst van de symptomen. De inhoud van elk sachet poeder moet zorgvuldig worden opgelost in een kleine hoeveelheid water en vóór of tijdens de maaltijd worden ingenomen, ook bij veneuze insufficiëntie van de aambeienplexus. Venoruton 500 mg filmomhulde tabletten: 2-3 tabletten per dag. De tabletten moeten in hun geheel met een beetje water worden doorgeslikt, zonder te kauwen, vóór of tijdens de maaltijd, ook bij veneuze insufficiëntie van de aambeienplexus. Venoruton 2% gel voor cutaan gebruik: Breng tweemaal daags (ochtend en avond) een voldoende hoeveelheid gel aan op het aangedane gebied en de omliggende huid. Masseer lichtjes in totdat het geneesmiddel volledig is opgenomen, d.w.z. totdat de huid droog aanvoelt. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Gebruik dit middel slechts gedurende een korte behandelingsperiode.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
VENORUTON is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen die verband houden met veneuze insufficiëntie; capillaire fragiliteitsaandoeningen.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Orale toedieningsvormen van Venoruton: Samenvatting van het veiligheidsprofiel Venoruton kan in zeldzame gevallen gastro-intestinale bijwerkingen of huidreacties veroorzaken, zoals maag-darmklachten, winderigheid, diarree, buikpijn, misselijkheid, dyspepsie, huiduitslag, jeuk of urticaria. Duizeligheid, hoofdpijn, blozen, vermoeidheid of overgevoeligheidsreacties zoals anafylactische reacties komen zeer zelden voor. Lijst met bijwerkingen Hieronder staan bijwerkingen vermeld per orgaansysteem en frequentie. Frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100 tot < 1/10); soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100); zelden (≥ 1/10.000 tot < 1.000); zeer zeldzaam (< 1/10.000) of onbekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden bijwerkingen gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst.
Systeem Orgaan Klasse / Frequentie
Bijwerkingen
Aandoeningen van het immuunsysteem
Zeer zelden
Anafylactoïde reacties
Zeer zelden
Overgevoeligheidsreacties
Aandoeningen van het zenuwstelsel
Zeer zelden
Duizeligheid
Zeer zelden
Hoofdpijn
Patiëntaandoeningen Vasculaire aandoeningen
Zeer zeldzaam
Uitslag
Maag-darmstoornissen
Zeldzaam
Maag-darmstoornissen
Zeldzaam
Winderigheid
Zeldzaam
Diarree
Zeldzaam
Buikpijn
Zeldzaam
Maagklachten
Zeldzaam
Dyspepsie
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Zeldzaam
Uitslag
Zeldzaam
Jeuk
Zeldzaam
Urticaria
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
Zeer zelden
Vermoeidheid
Venoruton gel: Samenvatting van het veiligheidsprofiel Venoruton gel wordt goed verdragen. In zeldzame gevallen zijn sensibilisatie met huidreacties waargenomen. Deze symptomen verdwijnen na stopzetting van de behandeling. Melding van vermoede bijwerkingen Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de registratie van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Bijwerkingen
Patiënten met zwelling van de onderste ledematen als gevolg van hart-, nier- of leveraandoeningen mogen Venoruton niet gebruiken, aangezien het effect van Venoruton bij deze indicaties niet is aangetoond. Kinderen: Het gebruik van Venoruton wordt niet aanbevolen bij kinderen. Venoruton gel: Het gebruik van producten die bestemd zijn voor toepassing op de huid, met name gedurende langere perioden, kan leiden tot overgevoeligheid. In dergelijke gevallen dient de behandeling te worden gestaakt en dient contact te worden opgenomen met uw arts om een passende behandeling te starten.
Belangrijke informatie over enkele ingrediënten Venoruton 1000 mg poeder bevat: - natriumsaccharine: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosis, d.w.z. in wezen "natriumvrij". Venoruton 500 mg filmomhulde tabletten bevatten een azokleurstof: - zonsonderganggeel aluminiumlak (E 110): kan allergische reacties veroorzaken. Venoruton gel bevat: - benzalkoniumchloride: dit geneesmiddel bevat 0,391 mg benzalkoniumchloride per dosis, overeenkomend met 0,05 mg/g. Benzalkoniumchloride kan de huid irriteren. Als u borstvoeding geeft, breng dit geneesmiddel dan niet aan op de borsten, omdat de baby het via de moedermelk kan doorgeven.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap De veiligheid van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld; daarom wordt het gebruik ervan tijdens de zwangerschap afgeraden. Borstvoeding In dierstudies zijn sporen van oxerutine in moedermelk aangetroffen. Er wordt aangenomen dat de kleine hoeveelheid oxerutine die in moedermelk terechtkomt, klinisch irrelevant is voor de mens. Vruchtbaarheid Dierstudies hebben geen effecten op de vruchtbaarheid aangetoond na toediening van oxerutine.
Merk
VENORUTON
Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar