Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
VENORUTON Venoruton 500 mg 30 filmomhulde tabletten voor veneuze insufficiëntie
5.01
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
VENORUTON
Actieve stoffen
Eén tablet bevat:
Actieve stof: oxerutine 500 mg.
Hulpstoffen met bekende effecten: zonnegeel aluminiumlak (E 110) (2,68 mg/tablet).
Dosering/Gebruiksaanwijzing
2-3 tabletten per dag. De tabletten moeten in hun geheel met een beetje water worden doorgeslikt, zonder te kauwen, vóór of tijdens de maaltijd, ook bij veneuze insufficiëntie van de aambeienplexus.
De aanbevolen dosis niet overschrijden.
Uitsluitend te gebruiken voor kortdurende behandeling.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
VENORUTON is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen geassocieerd met veneuze insufficiëntie en capillaire fragiliteit.
Hulpstoffen
30% dispersie van oleoacrylaat; talk; magnesiumstearaat; macrogolen; copovidon; zonnebloemgeel aluminiumlak (E 110); titaniumdioxide.
Bijwerkingen
Orale doseringsvormen van Venoruton: Samenvatting van het veiligheidsprofiel: Venoruton kan in zeldzame gevallen gastro-intestinale bijwerkingen of huidreacties veroorzaken, zoals maag-darmklachten, winderigheid, diarree, buikpijn, misselijkheid, dyspepsie, huiduitslag, jeuk of urticaria. Duizeligheid, hoofdpijn, blozen, vermoeidheid of overgevoeligheidsreacties zoals anafylactische reacties komen zeer zelden voor.
Tabel met bijwerkingen: Bijwerkingen worden hieronder vermeld per orgaansysteem en frequentie. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100 tot < 1/10); soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100); zelden (≥ 1/10.000 tot < 1.000); zeer zelden (< 1/10.000) of niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden bijwerkingen gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst.
Systeem Orgaanklasse
Bijwerkingen
Frequentie
Aandoeningen van het immuunsysteem
Zeer zelden
Anafylactoïde reacties
Zeer zelden
Overgevoeligheidsreacties
Aandoeningen van het zenuwstelsel
Zeer zelden
Duizeligheid
Zeer zelden
Pijn Hoofdpijn Vasculaire aandoeningen Zeer zelden Opvliegers Maag-darmstoornissen Zeldzame maag-darmstoornissen Winderigheid Zeldzame diarree Buikpijn en ongemak
Zeldzaam
Dyspepsie
Huid- en weke delenaandoeningen, onderhuids weefsel
Zeldzaam
Uitslag
Zeldzaam
Jeuk
Zeldzaam
Urticaria
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
Zeer zeldzaam
Vermoeidheid
Venoruton gel: Samenvatting van het veiligheidsprofiel: Venoruton gel is goed Verdraagd. In zeldzame gevallen zijn sensibilisatie met huidreacties waargenomen. Deze symptomen verdwijnen na stopzetting van de behandeling.
Melding van vermoede bijwerkingen.
Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa
Interacties
Tot op heden zijn er geen specifieke interacties van oxerutine met andere geneesmiddelen gemeld.
In vitro-gegevens over de mogelijke modulatie van CYP3A-activiteit door de bestanddelen van oxerutine (quercetine en rutine, aanwezig in sporenhoeveelheden) zijn tegenstrijdig.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hierboven genoemde hulpstoffen.
Overdosering
Er zijn nog nooit gevallen van overdosering gemeld.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap: De veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld; gebruik tijdens de zwangerschap wordt daarom afgeraden.
Borstvoeding: In dierstudies zijn sporen van oxerutine in moedermelk aangetroffen. De kleine hoeveelheid oxerutine die in de moedermelk wordt uitgescheiden, zal naar verwachting geen klinisch relevant effect hebben bij mensen.
Vruchtbaarheid: Dierstudies hebben geen effecten op de vruchtbaarheid aangetoond na toediening van oxerutine.
Bewaring
Dit geneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities.
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Venoruton heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines. In zeldzame gevallen zijn vermoeidheid en duizeligheid gemeld bij patiënten die dit geneesmiddel gebruiken. Patiënten die hier last van hebben, wordt geadviseerd geen auto te besturen of machines te bedienen.
Venoruton gel heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Commentaar