Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Uw winkelwagen is leeg
Sale price EUR €5.59 Regular price EUR €18.63
of
VENORUTON
Eén sachet bevat - Actieve stof: oxerutine 1000 mg.
2 tot 3 sachets per dag, afhankelijk van de ernst van de symptomen. De inhoud van elk sachet poeder moet zorgvuldig worden opgelost in een kleine hoeveelheid water en vóór of tijdens de maaltijd worden ingenomen, ook bij veneuze insufficiëntie van de aambeienplexus.
De aanbevolen dosis niet overschrijden. Gebruik het middel slechts gedurende een korte behandelingsperiode.
VENORUTON is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen gerelateerd aan veneuze insufficiëntie; capillaire fragiliteit.
Mannitol; natriumsaccharine; citroenzuurmonohydraat.
Orale toedieningsvormen van Venoruton: Samenvatting van het veiligheidsprofiel: Venoruton kan in zeldzame gevallen gastro-intestinale bijwerkingen of huidreacties veroorzaken, zoals maag-darmklachten, winderigheid, diarree, buikpijn, misselijkheid, dyspepsie, huiduitslag, jeuk of urticaria. Zeer zelden komen duizeligheid, hoofdpijn, blozen, vermoeidheid of overgevoeligheidsreacties zoals anafylactische reacties voor.
Tabel met bijwerkingen: Bijwerkingen worden hieronder vermeld per orgaansysteem en frequentie. Frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100 tot < 1/10); soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100); zeldzaam (≥ 1/10.000 tot < 1.000); zeer zeldzaam (< 1/10.000) of onbekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden bijwerkingen gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst.
| Systeem Orgaanklasse | Bijwerkingen |
| Frequentie | |
| Aandoeningen van het immuunsysteem | |
| Zeer zelden | Anafylactoïde reacties |
| Zeer zelden | Overgevoeligheidsreacties |
| Aandoeningen van het zenuwstelsel | |
| Zeer zelden | Duizeligheid |
| Zeer zelden | Malaise Pijn Hoofdpijn Vasculair Aandoeningen Zeer zeldzaam Opvliegers Maag-darmstoornissen Zeldzaam Maag-darmstoornissen Winderigheid Zeldzaam Diarree Buikpijn en ongemak |
| Zeldzaam | Dyspepsie |
| Huid- en onderhuidse weefselaandoeningen | |
| Zeldzaam | Uitslag |
| Zeldzaam | Jeuk |
| Zeldzaam | Urticaria |
| Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats | |
| Zeer zeldzaam | Vermoeidheid |
Venoruton gel: Samenvatting van het veiligheidsprofiel: Venoruton gel wordt goed verdragen. Zelden zijn gevallen van overgevoeligheid met huidreacties waargenomen. Deze symptomen verdwijnen na stopzetting van de behandeling.
Melding van vermoede bijwerkingen. Tot op heden zijn er geen specifieke interacties van oxerutine met andere geneesmiddelen gemeld. In vitro-gegevens over de mogelijke modulatie van de CYP3A-activiteit door de bestanddelen van oxerutine (quercetine en rutine, aanwezig in sporenhoeveelheden) zijn tegenstrijdig. Venoruton gel: er zijn geen interacties met geneesmiddelen gemeld. Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hierboven genoemde hulpstoffen. Er is nog nooit een geval van overdosering gemeld. Zwangerschap: De veiligheid van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld, daarom wordt het gebruik ervan tijdens de zwangerschap afgeraden. Borstvoeding: In dierstudies zijn sporen van oxerutine in moedermelk aangetroffen. Er wordt aangenomen dat de kleine hoeveelheid oxerutine die in de moedermelk terechtkomt, klinisch irrelevant is voor de mens. Vruchtbaarheid: Dierstudies hebben geen effecten op de vruchtbaarheid aangetoond na toediening van oxerutine. Dit geneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Venoruton heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines. In zeldzame gevallen zijn vermoeidheid en duizeligheid gemeld bij patiënten die dit geneesmiddel gebruiken. 1.000 MG GRANULATE ZAKJES 30 ZAKJES 017076074 4,8 43 recensiesHet melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht om vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa Interacties
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overdosering
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Bewaring
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Patiënten met deze aandoening wordt geadviseerd geen voertuigen te besturen of machines te bedienen.Farmaceutische vorm
Merk VENORUTON EAN Formaat Zachtjes Klantenrecensies
5 38 4 5 3 0 data-v-0b93d54a> 2 0 1 0
Commentaar