Wat is het?
TACHIPIRINA
Actieve stoffen
Elke zetpil bevat: 62,5 mg paracetamol.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Kinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg (ongeveer van de geboorte tot 2 maanden): 1 zetpil per keer, zo nodig herhalen na 6 uur, niet meer dan 4 toedieningen per dag.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Als koortsverlagend middel: symptomatische behandeling van koortsachtige aandoeningen zoals griep, huiduitslag, acute luchtwegaandoeningen, enz. Als pijnstillend middel: hoofdpijn, neuralgie, myalgie en andere matige pijn van diverse oorsprong.
Hulpstoffen
Vaste semisynthetische glyceriden.
Bijwerkingen
De volgende bijwerkingen van paracetamol zijn gerangschikt per MedDRA-systeemorgaanklasse.
Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van elk van de genoemde effecten te schatten.
| Aandoeningen van het bloed- en lymfestelsel | Trombocytopenie, leukopenie, anemie, agranulocytose |
| Aandoeningen van het immuunsysteem | Overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock) |
| Aandoeningen van het zenuwstelsel | Duizeligheid |
| Aandoeningen van het maag-darmkanaal | Maag-darmreacties |
| Aandoeningen van de lever en galwegen | Abnormale lever functie, hepatitis |
| Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel | Erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag |
| Nier- en urinewegaandoeningen | Acute nierinsufficiëntie, interstitiële nefritis, hematurie, anurie |
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zijn gemeld.
Interacties
De orale absorptie van paracetamol is afhankelijk van de snelheid van de maaglediging. Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of versnellen (bijv. prokinetica) kan daarom respectievelijk leiden tot een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van cholestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. Gelijktijdig gebruik van paracetamol en chlooramphenicol kan de halfwaardetijd van chlooramphenicol verlengen, met een verhoogd risico op toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende ten minste 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte veranderingen in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen dient de INR-waarde vaker te worden gecontroleerd tijdens het gelijktijdige gebruik en na stopzetting ervan. Wees uiterst voorzichtig en onder nauw toezicht bij chronische behandeling met geneesmiddelen die de activiteit van hepatische monooxygenase kunnen induceren of bij blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt bij alcoholisme en bij patiënten die met zidovudine worden behandeld. Toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (fosfowolframzuurmethode) en bloedglucose (glucoseoxidase-peroxidasemethode) beïnvloeden.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
- Overgevoeligheid voor paracetamol of voor een van de hulpstoffen.
- Patiënten met ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie geldt niet voor de orale doseringsvormen van 500 mg).
- Ernstige leverinsufficiëntie (deze contra-indicatie geldt niet voor de orale doseringsvormen van 500 mg).
Commentaar