Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
TACHIPIRINA Tachifludec citroen- en honingpoeder voor orale oplossing, 10 zakjes
20496916
Sale price
EUR €3.84
Regular price
EUR €9.61
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
TACHIPIRINA Tachifludec citroen- en honingpoeder voor orale oplossing, 10 zakjes
3.84
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat het is
TACHIFLUDEC POEDER VOOR ORALE OPLOSSING
Actieve stoffen
Elk sachet bevat:
Actieve stoffen: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg, overeenkomend met fenylefrine 8,2 mg.
Hulpstoffen met bekende effecten: 1,892 g sucrose, 135,8 mg natrium
Dosering/Wijze van toediening
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets in 24 uur.
Wijze van toediening
Los 1 sachet op in Een half glas zeer heet water en indien nodig verdunnen, afkoelen met koud water en naar behoefte zoeten.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van griep, verkoudheid en daarmee samenhangende koortsachtige en pijnlijke aandoeningen met een decongestieve werking op de bovenste luchtwegen.
Er zijn huidreacties van verschillende aard en ernst gemeld bij gebruik van paracetamol, waaronder gevallen van erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en epidermale necrolyse. In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties gemeld.
Overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem, larynxoedeem en anafylactische shock zijn gemeld. De volgende bijwerkingen zijn ook gemeld: trombocytopenie, leukopenie, anemie, agranulocytose, leverfunctiestoornissen en hepatitis, nierfunctiestoornissen (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie), gastro-intestinale reacties en duizeligheid. Sympathicomimetica (fenylefrine) kunnen incidenteel huidirritatie, tachycardie, hypertensie en, veel zeldzamer, misselijkheid, braken of anorexia veroorzaken.
Melding van vermoedde bijwerkingen
Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de toelating van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Het hepatotoxische effect van paracetamol kan worden versterkt door het gebruik van andere geneesmiddelen die de lever beïnvloeden. Wees uiterst voorzichtig en onder nauwlettende controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die hepatische monooxygenasen kunnen induceren of bij blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramphenicol. Het product kan bij gebruik in hoge doses het effect van coumarine-anticoagulantia versterken. Fenylefrine kan het effect van bètablokkers en antihypertensiva tegengaan en het effect van monoamineoxidaseremmers versterken.
Interferentie met sommige laboratoriumtesten
Toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (fosfowolframzuurmethode) en bloedglucose (glucoseoxidase- en peroxidasemethode) beïnvloeden.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Kinderen jonger dan 12 jaar.
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen.
Patiënten die bètablokkers, monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva gebruiken.
Patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten. ziekte.
Preparaten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie.
Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.
Overdosering
Bij de aanbevolen doseringen, of zelfs bij inname van de gehele verpakking, zouden symptomen van een paracetamoloverdosering niet moeten optreden. Bij inname van zeer hoge doses paracetamol (meer dan 15 g) is de meest voorkomende complicatie echter leverbeschadiging, die meestal 2-4 dagen na inname optreedt. Vroege symptomen zijn misselijkheid, braken en buikpijn: de aanbevolen behandeling is maagspoeling met specifieke antidota zoals acetylcysteïne of methionine. Hemoperfusie kan zelfs meer dan 10 uur na inname nodig zijn. Andere symptomen van een overdosis worden veroorzaakt door fenylefrine en uiten zich in prikkelbaarheid, migraine en een verhoogde bloeddruk.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gebruik tijdens de zwangerschap is niet gecontra-indiceerd, maar vereist voorzichtigheid; Toediening van het product tijdens zwangerschap en borstvoeding dient te gebeuren onder direct toezicht van een arts en alleen in geval van nood.
Bewaren
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 °C.
Bewaar in de originele verpakking ter bescherming tegen vocht en licht.
Effecten op het besturen van een voertuig en het bedienen van machines
Heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
POEDER VOOR ORALE OPLOSSING 10 ZAKJES CITROEN-HONINGSMAAK
Commentaar