Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
SYNOLIS VA 80/160
Beschrijving Synolis VA 80/160 is een steriele, niet-pyrogene, isotonische, gebufferde 2% visco-elastische oplossing van natriumhyaluronaat. Het natriumhyaluronaat in Synolis VA 80/160 wordt verkregen door bacteriële fermentatie en heeft een hoog gemiddeld moleculair gewicht van 2 MDalton. Synolis VA 80/160 heeft een neutrale pH van 6,8 - 7,4, vergelijkbaar met de pH van synoviaal vocht. De hoge concentratie en het hoge moleculaire gewicht van natriumhyaluronaat, in combinatie met een polyol (sorbitol) dat de afbraak ervan beperkt, geeft deze visco-elastische oplossing het vermogen om de smerende en dempende eigenschappen van gewrichten te herstellen, vergelijkbaar met die van gezond synoviaal vocht. Synolis VA 80/160 werkt door de fysiologische en visco-elastische eigenschappen van het synoviale vocht te herstellen, dat geleidelijk afneemt tijdens de ontwikkeling van artrose. Synolis VA 80/160 vermindert daarom lokale pijn en ongemak veroorzaakt door symptomatische artrose en verbetert de mobiliteit van de gewrichten. Synolis VA 80/160 is geïndiceerd voor de behandeling van symptomatische artrose, om pijn te verminderen en de mobiliteit te verbeteren na degeneratieve veranderingen in de gewrichten van de knie en heup. Deze behandeling is geschikt voor patiënten bij wie conservatieve niet-medicamenteuze therapie en eenvoudige pijnstillers geen succes hebben gehad. Sterilisatiemethode: vochtige warmte.
Gebruiksaanwijzing Tijdens de behandeling van artrose van de knie of heup wordt Synolis VA 80/160 toegediend als een eenmalige intra-articulaire injectie. Aanvullende injecties met Synolis VA 80/160 kunnen worden gegeven wanneer de symptomen van artrose terugkeren of om de lokale behandeling van pijn en het behoud van de gewrichtsfunctie te waarborgen. Het gunstige effect van de behandeling zal naar verwachting echter minstens 6 maanden aanhouden bij patiënten die goed op de behandeling reageren. De tijd tussen het herhalen van de behandelingskuur en de behandeling zelf hangt ook af van de ervaring van de arts en/of de ernst van de aandoening. Synolis VA 80/160 moet in de synoviale holte worden geïnjecteerd door een arts die gespecialiseerd is in intra-articulaire injecties. Voordat u Synolis VA 80/160 injecteert, dient u het volgende te doen: - aspireer alle gewrichtsvocht voordat u de visco-elastische gel injecteert; - Synolis VA 80/160 moet op kamertemperatuur zijn op het moment van intra-articulaire injectie; - desinfecteer de injectieplaats grondig; - gebruik een naald van de juiste maat (aanbevolen: 18G tot 21G); - bevestig de naald stevig aan de luer-lock connector van de spuit; - injecteer alleen in de gewrichtsholte.
Waarschuwingen Synolis VA 80/160 mag niet worden geïnjecteerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor producten die natriumhyaluronaat en/of sorbitol bevatten, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, en patiënten jonger dan 18 jaar. leeftijd, intravasculair, bij patiënten met een huidaandoening of infectie op de injectieplaats. Informeer patiënten vóór de behandeling over het apparaat, de contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen. Gebruik Synolis VA 80/160 niet voor indicaties die verloren zijn gegaan door symptomatische artrose. Bij gebrek aan beschikbare klinische gegevens over de intolerantie van Synolis VA 80/160-injectie bij patiënten met eerdere of actieve auto-immuunziekten, moet de arts per geval beslissen of Synolis VA 80/160 zal worden toegediend, op basis van de aard van de gelijktijdige aandoeningen en de bijbehorende gelijktijdige behandeling. Het wordt aanbevolen om deze patiënten een testbehandeling te geven en niet te injecteren als de ziekte zich ontwikkelt. Het wordt ook aanbevolen om deze patiënten na de injectie nauwlettend te volgen. Controleer vóór gebruik de integriteit van de binnenverpakking en de houdbaarheidsdatum. Gebruik het product niet na de houdbaarheidsdatum of als de verpakking is geopend of beschadigd. Breng Synolis VA 80/160 niet over in een andere verpakking en voeg geen andere ingrediënten toe aan het product. Intra-articulaire injecties moeten met de nodige voorzichtigheid worden uitgevoerd om injectie in een gewricht van een ledemaat met veneuze of lymfatische stase, injectie in een geïnfecteerd of ontstoken gewricht, injectie in een ernstige gewrichtsvochtophoping, of injectie buiten de intra-articulaire holte of in het synoviale membraan te vermijden. Visco-elastische gels die in het perisynoviale gebied worden geïnjecteerd, kunnen pijnlijk zijn door compressie van het omliggende weefsel. Synolis VA 80/160-oplossing moet onder strikte aseptische omstandigheden worden toegediend. Synolis VA 80/160 is een product voor eenmalig gebruik en mag niet tussen patiënten en/of sessies worden gebruikt. Het mag niet opnieuw worden gesteriliseerd. Hergebruik van producten voor eenmalig gebruik kan infecties veroorzaken, omdat ze dan niet langer steriel zijn. Alleen de gel is steriel, niet de buitenkant van de spuit. Adviseer patiënten om ten minste 48 uur na een intra-articulaire injectie zware lichamelijke activiteit te vermijden. Gooi de spuit weg volgens de gangbare medische praktijk en de toepasselijke nationale, lokale en institutionele voorschriften. Er bestaat een bekende onverenigbaarheid tussen natriumhyaluronaat en quaternaire ammoniumzouten zoals benzalkoniumchloride. Vermijd contact van Synolis VA 80/160 met deze producten (bijvoorbeeld sommige desinfectiemiddelen) of met medische of chirurgische instrumenten die met dit soort producten zijn behandeld. Er zijn momenteel geen gegevens beschikbaar over de compatibiliteit van Synolis VA 80/160 met andere producten die bestemd zijn voor intra-articulaire injectie. Er bestaat een kans op bijwerkingen, die vóór de behandeling aan de patiënt moeten worden uitgelegd. Tijdens de injectie kan lichte bloeding optreden, maar deze stopt spontaan na afloop van de injectie. Soms kunnen een of meer van de volgende reacties onmiddellijk of met vertraging optreden: tijdelijke lokale pijn, zwelling en/of vochtophoping in het gewricht. Deze reacties verdwijnen meestal binnen enkele dagen. Als de symptomen langer dan een week aanhouden of als er andere bijwerkingen optreden, dient de patiënt zijn of haar arts te raadplegen. De arts kan een passende behandeling voorschrijven voor deze bijwerkingen. Andere typische mogelijke bijwerkingen van injecties met viscosupplementen zijn ontsteking, roodheid, zwelling, huidirritatie, allergische reactie en weefselreactie.
Bewaring Bewaren bij 2°C tot 25°C. Beschermen tegen licht en vorst. Niet invriezen. Houdbaarheid in ongeopende verpakking: 24 maanden
Vorm Synolis VA 80/160 is verkrijgbaar als een voorgevulde glazen spuit van 5 ml met 4 ml viscoanalgetische gel. Synolis VA 80/160 is verkrijgbaar in verpakkingen van 1 spuit. Elke doos bevat traceerbaarheidslabels en gebruiksaanwijzingen.
Code SYN400
EAN
7640164440217
Opmerking: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar