Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
SOLUCIS
Dosering/Gebruiksaanwijzing
SOLUCIS 50 mg/ml Siroop Volwassenen: 1 eetlepel 3 maal daags. Kinderen ouder dan 5 jaar: 1 theelepel 2-3 maal daags, afhankelijk van de leeftijd. SOLUCIS 100 mg/ml Siroop Dit geneesmiddel is uitsluitend bestemd voor volwassenen. 1 eetlepel 2 maal daags, 's ochtends en 's avonds. SOLUCIS 1500 mg Poeder voor oraal gebruik Dit geneesmiddel is uitsluitend bestemd voor volwassenen. 1 sachet 2 maal daags, 's ochtends en 's avonds. Los de aanbevolen inhoud van het sachet op in een half glas plat water. Aanbevolen behandelingsduur Acute luchtweginfecties: 8 tot 10 dagen. Chronische en aanverwante aandoeningen van de KNO- of bronchiale regio: gedurende 10 dagen tot 3 weken, meerdere keren per jaar.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Slijmoplossend, slijmverdunnend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Verhoogde slijmproductie, die in de eerste dagen van de behandeling kan optreden en vervolgens snel verdwijnt. Het product bevat sucrose; hiermee dient rekening te worden gehouden bij diabetes of een caloriearm dieet. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik. De siroop bevat:: methylparabeen; ethylparabeen; propylparabeen, die allergische reacties kunnen veroorzaken (ook vertraagde). Het product bevat 84 g sucrose. Bij gebruik volgens de aanbevolen dosering levert elke dosis tot 7,6 g sucrose. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Oraal poeder Solucis 1500 mg oraal poeder bevat 59,40 g sucrose. Bij inname volgens de aanbevolen dosering bevat elke dosis maximaal 2,97 g sucrose. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat 116,3 mmol (2673,8 mg) natrium per dagelijkse dosis. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.
Bijwerkingen
Duizeligheid en spijsverteringsproblemen zoals maagpijn, misselijkheid en diarree kunnen voorkomen.
In deze gevallen is het noodzakelijk de dosering te verlagen of de behandeling te staken. Allergische huiduitslag en anafylactische reacties, evenals erytheem, kunnen ook voorkomen. In dergelijke gevallen dient de behandeling te worden gestaakt en dient een arts te worden geraadpleegd voor een passende behandeling. Melden van vermoedde bijwerkingen Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de registratie van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht alle vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Er zijn geen geneesmiddelinteracties of onverenigbaarheden met andere geneesmiddelen bekend in de literatuur.
Overdosering
Symptomen van een overdosering zijn onder andere: hoofdpijn, misselijkheid, diarree en maagpijn.
Bij overdosering braken opwekken en zo nodig maagspoeling uitvoeren.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Hoewel de werkzame stof niet teratogeen of mutageen is en geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie bij dieren heeft aangetoond, zijn er geen gegevens over het gebruik ervan tijdens de zwangerschap bij de mens. Daarom is het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd.
Aangezien er geen gegevens zijn over de overdracht van carbocisteïne naar moedermelk, is het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
SOLUCIS heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
100 MG/ML SIROOP 200 ML FLES
Formaat
Sirop
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar