Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Uw winkelwagen is leeg
Sale price EUR €3.22 Regular price EUR €8.05
of
LATTULAC 67,0 g/100 ml siroop
LATTULAC 67,0 g/100 ml: 100 ml siroop bevat: Actieve stof: lactulose 67,0 g 15 ml siroop bevat: Actieve stof: lactulose 10,0 g Zie rubriek 6.1 voor een volledige lijst met hulpstoffen.
1 eetlepel of 1 sachet voor eenmalig gebruik = 15 ml = 10 g lactulose 1 theelepel = 5 ml = 3,3 g lactulose De lactulose-oplossing kan verdund of onverdund worden ingenomen met voldoende water (groot glas). Een vochtrijk dieet ondersteunt de werking van het geneesmiddel. Neem het bij voorkeur 's avonds in. **Volwassenen**: De gemiddelde dagelijkse dosis is 10-15 g (10-20 ml) in twee doses of 1 sachet per dag. Deze dosis kan worden verdubbeld of gehalveerd, afhankelijk van de individuele reactie of het klinische beeld. **Kinderen**: Van 2,5 tot 10 g/dag (5-15 ml), ook in één dosis, afhankelijk van de leeftijd en de ernst van de aandoening, naar het oordeel van de arts. Voor kleinere doses bij kinderen (minder dan 10 g/dag in één dosis) wordt het gebruik van Lattulac-siroop aanbevolen. **Baby's**: Gemiddeld 2,5 g/dag (1/2-1 theelepel), naar het oordeel van de arts. Voor toediening aan baby's wordt het gebruik van Lattulac-siroop aanbevolen. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om gemakkelijk zachte ontlasting te produceren. Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de minimaal aanbevolen dosis te gebruiken. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd, maar nooit de maximaal aangegeven dosis overschrijden. Laxeermiddelen dienen zo min mogelijk te worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen. Langer gebruik vereist een medisch voorschrift na een adequate beoordeling van het individuele geval. Lactulose wordt in zeer kleine hoeveelheden opgenomen en heeft geen calorische waarde.
Kortdurende behandeling van incidentele constipatie.
Gezuiverd water.
Maag-darmstoornissen Soms: geïsoleerde krampen of buikkrampen, vaker voorkomend bij ernstige constipatie, en een opgeblazen gevoel gedurende de eerste dagen van de behandeling, dat meestal na enkele dagen verdwijnt. Opgeblazen gevoel, buikpijn, misselijkheid en braken; diarree (bij overdosering). Stofwisselings- en voedingsstoornissen Elektrolytenonbalans als gevolg van diarree.
Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen en daarmee de absorptie van andere tegelijkertijd oraal toegediende geneesmiddelen verminderen. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen en andere geneesmiddelen: wacht minstens twee uur na inname van het geneesmiddel voordat u het laxeermiddel inneemt. Breedspectrumantibiotica en antacida die tegelijkertijd met lactulose oraal worden toegediend, kunnen de afbraak ervan verminderen, waardoor de kans op verzuring van de darminhoud en bijgevolg de therapeutische werkzaamheid afneemt. Bovendien kan de activiteit van lactulose toenemen bij gelijktijdige toediening met neomycine. De daling van de pH in de darmen, kenmerkend voor het werkingsmechanisme van lactulose, kan leiden tot inactivatie van geneesmiddelen waarvan het afgifteprofiel afhankelijk is van de pH in de darmen (bijv. geneesmiddelen die 5-ASA bevatten). Het geneesmiddel kan de digitalisvergiftiging verhogen als gevolg van kaliumverlies.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. Gecontra-indiceerd bij personen met galactosemie. Maag-darmobstructie. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute of onverklaarbare buikpijn, misselijkheid of braken, darmobstructie of -stenose, rectale bloedingen van onbekende oorzaak, ernstige uitdroging. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Over het algemeen gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.4).
Symptomen: Overdosering kan buikpijn en diarree veroorzaken, die reversibel zijn na stopzetting van het geneesmiddel. Het resulterende vocht- en elektrolytenverlies moet worden aangevuld. Zie ook het gedeelte 'Speciale waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor gebruik' met betrekking tot misbruik van laxeermiddelen. Behandeling: Stop de behandeling of verlaag de dosis. Vocht- en elektrolytenverlies moet worden aangevuld.
Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies naar het gebruik van dit geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag dit geneesmiddel alleen in geval van nood worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na afweging van het verwachte voordeel voor de moeder ten opzichte van het mogelijke risico voor de foetus of het kind.
Fles van 200 ml: Bewaren beneden 25 °C. Na opening van de verpakking moet het product binnen 12 maanden worden gebruikt en beneden 25 °C worden bewaard.
Lactulose heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
"67 g/100 ml siroop"1 fles van 200 ml"
| Merk | SOFAR |
| EAN | 034206021 |
| Formaat | Siroop |
4,6
12 recensies
| 5 | 8 | ||
| 4 | 4 | ||
| 3 | 0 | ||
| 2 | 0 | ||
| 1 | 0 |
Commentaar