Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
SINECOD SEDATIVE HOEST
Dosering/Gebruiksaanwijzing
SINECOD SEDATIVE suikervrije zuigtabletten: Volwassenen: 1 zuigtablet elke 6 uur (maximale dosis: 1 zuigtablet elke 4 uur; voor een langer effect kunnen twee zuigtabletten achter elkaar worden ingenomen 's nachts voor het slapengaan). Kinderen (ouder dan 12 jaar): 1 zuigtablet elke 12 uur. De zuigtabletten worden opgezogen of gekauwd. SINECOD SEDATIVE druppels: Schoolgaande kinderen (6-12 jaar): 20 druppels elke 8-6 uur. Volwassenen: 40 druppels elke 6-5 uur. De druppels worden ingenomen met een kleine hoeveelheid water of melk. SINECOD SEDATIVE hoestsiroop: Schoolgaande kinderen (6-12 jaar): 10 ml elke 8-6 uur. Volwassenen: 15 ml elke 8-6 uur. Was en droog het maatbekertje na elk gebruik en tussen patiënten. De aanbevolen dosering niet overschrijden. Langdurig gebruik van hoestmiddelen is niet gerechtvaardigd. De behandeling dient beperkt te blijven tot de symptomatische periode. Raadpleeg een arts als de hoest langer dan 7 dagen aanhoudt, er koorts, kortademigheid of pijn op de borst aanwezig is. Kinderen: Sinecod hoestpastilles zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties). Sinecod Tosse Sedative siroop en Sinecod Tosse Sedative druppels zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties).
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Hoestmiddel.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Vanwege de remming van de hoestreflex door butamiraat dient gelijktijdig gebruik met expectorans te worden vermeden, aangezien dit slijmstagnatie in de luchtwegen kan veroorzaken met een verhoogd risico op bronchospasmen en luchtweginfecties. Bij personen met ernstige nier- en/of leverinsufficiëntie mag Sinecod Tosse Sedative alleen in strikt noodzakelijke gevallen en onder direct toezicht van een arts worden toegediend, rekening houdend met het feit dat de effectieve plasmaconcentraties van butamiraatcitraat hoger en/of langer aanhouden dan bij personen met een normale lever- en/of nierfunctie. SINECOD SEDATIVE 2 mg/ml orale druppels, oplossing bevat:: • ETHANOL: dit geneesmiddel bevat een kleine hoeveelheid ethanol (ongeveer 0,54%). Elke dosis bevat tot ongeveer 0,095 g alcohol. Het is schadelijk voor mensen met leveraandoeningen, alcoholisme, epilepsie, hersenaandoeningen, evenals voor zwangere vrouwen en kinderen. Het kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden of versterken. • GLYCEROL: schadelijk in hoge doses. Het kan hoofdpijn, maagklachten en diarree veroorzaken. • PARA-HYDROXYBENZOATEN EN HUN ESTERS: bekend om urticaria te veroorzaken. Over het algemeen kunnen het vertraagde reacties veroorzaken, zoals contactdermatitis; zelden onmiddellijke reacties met urticaria en bronchospasmen. • SUCROSE: Dit geneesmiddel bevat ongeveer 19,5 g/100 ml suiker (sucrose). Bij inname volgens de aanbevolen dosering bevat elke dosis (15 druppels) ongeveer 0,13 g suiker (sucrose). Patiënten met zeldzame erfelijke problemen zoals fructose-intolerantie, glucosemalabsorptie of sucrose-isomaltase-deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. SINECOD SEDATIVUM PROTI KASHLI 3 mg/10 g SIROOP bevat • ETHANOL: waarschuwing: dit geneesmiddel bevat een kleine hoeveelheid ethanol (ongeveer 0,47%). Elke dosis bevat tot ongeveer 0,07 g alcohol. Het is schadelijk voor mensen met leveraandoeningen, alcoholisme, epilepsie, hersenaandoeningen, evenals voor zwangere vrouwen en kinderen. Het kan de werking van andere geneesmiddelen beïnvloeden of versterken. • GLYCEROL: is schadelijk in hoge doses. Het kan hoofdpijn, maagklachten en diarree veroorzaken. • PARAHYDROXYBENZOATEN EN HUN ESTERS: staan erom bekend urticaria te veroorzaken. Ze kunnen over het algemeen vertraagde reacties veroorzaken, zoals contactdermatitis; zelden onmiddellijke reacties met urticaria en bronchospasmen. • SORBITOL: dit geneesmiddel bevat ongeveer 40,7 g/100 ml sorbitol. Bij gebruik volgens de aanbevolen dosering bevat elke dosis (5 ml) ongeveer 2 g sorbitol. Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Het kan maagklachten en diarree veroorzaken.
Bijwerkingen
Hieronder staan de bijwerkingen vermeld per orgaansysteem en frequentie. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, <1/10); zelden (≥ 1/1.000, <1/100); zelden (≥ 1/10.000, <1/1.000); zeer zelden (<1/10.000); Niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden bijwerkingen gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst. Aandoeningen van het zenuwstelsel Zelden: slaperigheid, duizeligheid. Aandoeningen van het maag-darmstelsel Zelden: misselijkheid, diarree. Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel Zelden: urticaria. Aandoeningen van het immuunsysteem Niet bekend: overgevoeligheidsreacties. Melding van vermoede bijwerkingen Het melden van vermoede bijwerkingen na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgverleners worden verzocht om vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Er zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.
Gelijktijdig gebruik met expectoransen moet worden vermeden (zie rubriek 4.4).
Overdosering
Overdosering met Sinecod Hoestkalmeringsmiddel kan de volgende symptomen veroorzaken: slaperigheid, misselijkheid, braken, diarree, duizeligheid en hypotensie. De gebruikelijke noodmaatregelen moeten worden genomen: maagspoeling, toediening van geactiveerde kool, bewaking en zo nodig handhaving van de vitale functies. Er is geen specifiek tegengif bekend.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
De veiligheid van gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet in specifieke studies onderzocht. Het gebruik van Sinecod Hoestkalmeringsmiddel moet worden vermeden gedurende de eerste drie maanden van de zwangerschap. Gedurende de rest van de zwangerschap mag Sinecod Hoestkalmeringsmiddel alleen worden gebruikt indien duidelijk noodzakelijk. Het is niet bekend of de werkzame stof en/of een van de metabolieten ervan wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Om veiligheidsredenen dienen de risico's en voordelen over het algemeen zorgvuldig te worden afgewogen alvorens Sinecod Hoestsiroop te gebruiken tijdens de borstvoeding.
Bewaren
Sinecod Hoestsiroop, orale druppels, oplossing en siroop: voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist. Sinecod hoestpastilles: niet bewaren boven 30 °C.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Sinecod hoestpastilles kunnen zelden slaperigheid veroorzaken. Ze beïnvloeden de rijvaardigheid of het bedienen van machines enigszins. Wees daarom voorzichtig bij het autorijden of het uitvoeren van andere activiteiten die aandacht vereisen (bijv. het bedienen van machines).
Farmaceutische vorm
3 MG/10 G SIROOP 200 ML FLESSEN MET GEKALIBREERDE RUBBEREN STOP
Commentaar