Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
PARACETAMOL SELLA 500 MG TABLETTEN
Actieve stoffen
Eén tablet bevat: 500 mg paracetamol.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Voor kinderen is het noodzakelijk de dosering aan te houden die is vastgesteld op basis van hun lichaamsgewicht. De geschatte leeftijd op basis van lichaamsgewicht is slechts ter informatie.
Bij volwassenen is de maximale orale dosis 3000 mg paracetamol per dag.
Kinderen met een gewicht van 21 tot 25 kg (ongeveer 6 tot 10 jaar): een halve tablet per keer, zo nodig herhalen na 4 uur, met een maximum van 6 doses per dag.
Kinderen met een gewicht van 26 tot 40 kg (ongeveer 8 tot 13 jaar): een tablet per keer, zo nodig herhalen na 6 uur, met een maximum van 4 doses per dag.
Kinderen met een gewicht van 41 tot 50 kg (ongeveer 12 tot 15 jaar): een tablet per keer, zo nodig herhalen na 4 uur, met een maximum van 6 doses per dag.
Kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg (ongeveer ouder dan 15 jaar): een tablet per keer, zo nodig herhalen na 4 uur, zonder Kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg (ongeveer 15 jaar en ouder): 1 tablet per keer, zo nodig na 4 uur herhalen, maximaal 6 doses per dag.
Volwassenen: 1 tablet per keer, zo nodig na 4 uur herhalen, maximaal 6 doses per dag.
Bij ernstige pijn of hoge koorts, 2 tabletten van 500 mg, zo nodig herhalen na minimaal 4 uur.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Als koortsverlagend middel: symptomatische behandeling van koortsachtige aandoeningen zoals griep, huiduitslag, acute luchtwegaandoeningen, enz.
Als pijnstillend middel: hoofdpijn, neuralgie, myalgie en andere matige pijn van diverse oorsprong.
De orale absorptie van paracetamol is afhankelijk van de snelheid van de maaglediging. Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of versnellen (bijv. prokinetica) kan daarom respectievelijk leiden tot een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van cholestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. Gelijktijdig gebruik van paracetamol en chlooramphenicol kan de halfwaardetijd van chlooramphenicol verlengen met het risico op verhoogde toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende ten minste 4 dagen) met orale anticoagulantia kan veranderingen in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen is frequentere controle van de INR-waarden noodzakelijk tijdens gelijktijdig gebruik of na stopzetting ervan. Wees uiterst voorzichtig en onder nauw toezicht bij chronische behandeling met geneesmiddelen die de activiteit van hepatische monooxygenase kunnen induceren of bij blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijv. rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor alcoholisme en bij patiënten die met zidovudine worden behandeld. Toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuurspiegels (fosfowolframzuurmethode) en bloedglucosespiegels (glucoseoxidase-peroxidasemethode) verstoren.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor paracetamol of voor een van de hulpstoffen.
Overdosering
Symptomen
Bij accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich door anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen treden meestal binnen de eerste 24 uur op. Bij overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, wat kan leiden tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd worden een verhoging van de levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine en een verlaging van de protrombinespiegel waargenomen, die binnen 12-48 uur na inname kunnen optreden.
Behandeling
De te nemen maatregelen omvatten het snel stimuleren van de maaglediging en ziekenhuisopname om een passende behandeling te starten, met zo snel mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosis is 150 mg/kg intraveneus in een glucoseoplossing gedurende 15 minuten, vervolgens 50 mg/kg gedurende de volgende 4 uur en 100 mg/kg gedurende de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg/kg over 20 uur.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Uit een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen blijkt dat er geen sprake is van misvormingen of effecten op de foetus/pasgeborene.
Epidemiologische studies naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, hebben tegenstrijdige resultaten opgeleverd. Paracetamol kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt indien klinisch noodzakelijk, maar dient te worden gebruikt in de laagst effectieve dosis, gedurende een zo kort mogelijke periode en met een zo laag mogelijke frequentie. Hoewel klinische studies bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven geen specifieke contra-indicaties voor het gebruik van paracetamol hebben aangetoond en geen nadelige effecten bij moeder of kind hebben veroorzaakt, wordt aanbevolen het product alleen toe te dienen in geval van echte noodzaak en onder direct toezicht van een arts.
Bewaarwijze
Bewaren in de originele verpakking.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
500 MG TABLETTEN 30 TABLETTEN
Merk
SELLA
EAN
029811039
Formaat
Tabletten/Capsules
Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar