Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij oraal toegediend natriumbicarbonaat, volgens de MedDRA-systeemorgaanklasse.
Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van elk van de genoemde effecten te bepalen.
Aandoeningen van het immuunsysteem: Allergische reacties zoals urticaria en bronchospasmen, anafylactische of anafylactoïde reacties.
Aandoeningen van het maag-darmkanaal: Maagkrampen, winderigheid, braken en maagzweren.
Aandoeningen van de bloedvaten: Vochtretentie (oedeem), vooral bij oudere patiënten en bij hart- of nierinsufficiëntie. Natriumbicarbonaat wordt slechts in kleine hoeveelheden geabsorbeerd bij orale toediening in de aanbevolen doseringen met minimale systemische effecten. De bijwerkingen als gevolg van het systemische effect van het geneesmiddel worden echter hieronder vermeld.
Stoornissen van de stofwisseling en voeding: Metabole alkalose, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie; Symptomen zijn onder andere dyspneu (door compensatoire hyperventilatie, die tot 48 uur kan aanhouden), spierzwakte als gevolg van kaliumtekort, spierhypertonie, spierkrampen en tetanie, die met name kunnen voorkomen bij patiënten met hypocalciëmie. Hypernatriëmie. Hyperosmolariteit met een verhoogd vochtvolume en longoedeem.
Ademhalings-, thoracale en mediastinale stoornissen: Hypercapnie.
Interacties
Natriumbicarbonaat wordt slechts in kleine hoeveelheden geabsorbeerd met minimale systemische effecten bij orale toediening in de aanbevolen doseringen. Mogelijke interacties als gevolg van de aanwezigheid van het geneesmiddel in de bloedsomloop worden echter hieronder vermeld. Door de pH van de maag te verhogen, kan natriumbicarbonaat de absorptie van zure geneesmiddelen verminderen, wat leidt tot een afname van hun werking. Deze interactie is bijvoorbeeld waargenomen bij itraconazol, ketoconazol, atazanavir, cefpodoxime-proxetil, dasatinib en ijzer. Via hetzelfde mechanisme kan natriumbicarbonaat de absorptie van basische geneesmiddelen verhogen, wat leidt tot een verhoogde toxiciteit. Door de urine te alkaliseren, kan natriumbicarbonaat de uitscheiding van basische geneesmiddelen verminderen, waardoor hun werking en toxiciteit langer aanhouden. Deze interactie is bijvoorbeeld waargenomen bij kinidine, amfetaminen, efedrine, pseudoefedrine, memantine, flecainide en mecamylamine. Via hetzelfde mechanisme kan natriumbicarbonaat de uitscheiding van sommige geneesmiddelen verhogen, wat leidt tot een afname van hun werking. Deze interactie is bijvoorbeeld waargenomen bij aspirine, chloorpropamide, lithiummethenamine en tetracyclines (met name doxycycline). Hypochloremische alkalose kan optreden als natriumbicarbonaat wordt gebruikt in combinatie met diuretica die de kaliumuitscheiding bevorderen, zoals bumetanide, ethacrynezuur, furosemide en thiaziden. Omdat natriumbicarbonaat natriumretentie kan veroorzaken, kan gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die de natriumspiegel in het lichaam verhogen, zoals corticosteroïden, dit effect verergeren.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen;
Ernstig nierfalen;
Respiratoire alkalose;
Hypocalciëmie als gevolg van een verhoogd risico op tetanie;
Door diuretica geïnduceerde hypochloremie;
Overmatig chlorideverlies door braken of continue gastro-intestinale aspiratie als gevolg van een verhoogd risico op metabole alkalose;
Kinderen jonger dan 12 jaar.
Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
Overdosering
Ervaring met opzettelijke overdosering
De risico's van oraal natriumbicarbonaat zijn zeer beperkt. Het enige mogelijke gevolg van een overdosis is een opgeblazen buik, veroorzaakt door een overmaat aan koolstofdioxide die vrijkomt bij de afbraak van natriumbicarbonaat in de maag. In dit geval dient symptomatische behandeling te worden gegeven, samen met algemene ondersteunende maatregelen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar over het gebruik van natriumbicarbonaat bij zwangere vrouwen. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten op de zwangerschap, de embryonale/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling. Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van dit geneesmiddel aan zwangere vrouwen. Er dient ook rekening te worden gehouden met het feit dat het natrium in het geneesmiddel oedeem tijdens de zwangerschap kan verergeren. Daarom wordt aangeraden om alternatieve geneesmiddelen te gebruiken die geen natrium bevatten voor de behandeling van brandend maagzuur.
Borstvoeding: Het gebruik van natriumbicarbonaat wordt als verenigbaar met borstvoeding beschouwd.
Bewaren
Bewaar in de originele, goed gesloten verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht, aangezien natriumbicarbonaat langzaam ontleedt in aanwezigheid van vocht.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Natriumbicarbonaat heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
500 MG TABLETTEN
Merk
SELLA
EAN
029816016
Formaat
Tabletten/Capsules
Opmerking: afbeeldingen dienen alleen ter illustratie.
Commentaar