SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 filmomhulde tabletten

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 filmomhulde tabletten 20499399

Sale price EUR €3.49 Regular price EUR €8.73

Nummer

Samenvatting van de bestellingen

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 filmomhulde tabletten

3.49

Is er een kortingscode?

De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale

Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

Wat is het?

IBUPROFEN SANDOZ 200 MG 24 GECOATE TABLETTEN

Actieve stoffen

Eén tablet bevat: ibuprofen 200 mg.

Dosering/Gebruiksaanwijzing

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1-2 tabletten 2-3 keer per dag.
De dosis van 6 tabletten per dag niet overschrijden.
De aanbevolen dosis niet overschrijden; Vooral oudere patiënten dienen zich te houden aan de hierboven vermelde minimumdoseringen.
Neem het preparaat in op een volle maag.
Raadpleeg een arts als er na 3 dagen behandeling geen merkbaar resultaat is.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Pijn van diverse oorsprong en aard (menstruatiepijn, hoofdpijn, tandpijn, neuralgie, gewrichts- en spierpijn).

Waarschuwingen en contra-indicaties

Het preparaat dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij astmapatiënten en dient vóór gebruik een arts te worden geraadpleegd.
Het gebruik van dit preparaat wordt afgeraden voor vrouwen die zwanger willen worden.
De toediening dient te worden gestaakt bij vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen of die een vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan.
Het gebruik van dit preparaat in combinatie met NSAID's (COX-2-remmers) dient te worden vermeden.
Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagst effectieve dosis gedurende de kortst mogelijke periode te gebruiken. duur die nodig is om de symptomen onder controle te houden.
Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: Gegevens uit klinische studies en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van ibuprofen, met name in hoge doses (2400 mg/dag) en bij langdurige behandeling, gepaard kan gaan met een licht verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen.
Over het algemeen suggereren epidemiologische studies niet dat lage doses ibuprofen (bijv.
<= 1200 mg/dag) gepaard gaan met een verhoogd risico op een myocardinfarct.
Oudere patiënten: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen van NSAID's, met name gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn.
/>Gastro-intestinale bloedingen, ulceratie en perforatie: Gastro-intestinale bloedingen, ulceratie en perforatie, die fataal kunnen zijn, zijn gemeld bij alle NSAID's op elk moment tijdens de behandeling, met of zonder waarschuwende symptomen. of met een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale bijwerkingen.
Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceratie of perforatie is hoger bij hogere doses NSAID's, bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren, vooral als deze gecompliceerd zijn door bloedingen of perforaties.
Bij deze patiënten moet de behandeling worden gestart met de laagst beschikbare dosis.
Gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (bijv. misoprostol of protonpompremmers) moet bij deze patiënten worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale bijwerkingen kunnen verhogen.
Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit. Patiënten, met name ouderen, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, met name in de beginfase van de behandeling.
Bij patiënten die gelijktijdig medicijnen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of Antistollingsmiddelen zoals aspirine moeten met voorzichtigheid worden gebruikt.
Als er bij patiënten die dit geneesmiddel gebruiken maag-darmbloedingen of -zweren optreden, moet de behandeling worden gestaakt.
NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maag-darmaandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren.
Voorzichtigheid is geboden voordat u met dit geneesmiddel begint (bespreek dit met uw arts of apotheker). Behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en/of hartfalen, aangezien gevallen van vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met NSAID-behandeling.
Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID's.
Patiënten lijken het grootste risico te lopen aan het begin van de behandeling: de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling.
Het geneesmiddel moet worden gestaakt bij het eerste verschijnen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid.

Hulpstoffen

Gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide; talk; natriumcarboxymethylzetmeel; polyvinylpyrrolidon; microkristallijne cellulose; maïszetmeel; erythrosinevernis; polyethyleenglycol 400; titaniumdioxide; hydroxypropylmethylcellulose.

Bijwerkingen

Soms kunnen allergische huiduitslag (irritatie, jeuk, urticaria) optreden.
Gastro-intestinaal: de meest frequent waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard.
Maagzweren, perforatie of gastro-intestinale bloedingen, soms fataal, kunnen optreden, vooral bij ouderen.
Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemesis, ulceratieve stomatitis, verergering van colitis en de ziekte van Crohn zijn gemeld na toediening van het geneesmiddel. Gastritis is minder vaak waargenomen. Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met NSAID-behandeling. Blaren, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zeldzaam). Deze verschijnselen verdwijnen snel na stopzetting van de behandeling. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens suggereren dat het gebruik van ibuprofen (vooral in hoge doses van 2400 mg/dag) en bij langdurige behandeling gepaard kan gaan met een licht verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. hartinfarct of beroerte).

Interacties

Corticosteroïden: verhoogd risico op maagzweren of bloedingen.
Anticoagulantia: NSAID's kunnen de werking van anticoagulantia zoals warfarine versterken. Antiplaatjesmiddelen en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op maagbloedingen. Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID's kunnen de werking van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie kan het gelijktijdig gebruik van een ACE-remmer of angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclooxygenasesysteem remmen, leiden tot verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat meestal reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die Cibalgina Due Fast gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en de nierfunctie moet worden gecontroleerd na aanvang van de gelijktijdige behandeling.
Patiënten die met deze geneesmiddelen worden behandeld, dienen hun arts te raadplegen alvorens dit product te gebruiken. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen de effecten van lage doses acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesaggregatie kan remmen wanneer de geneesmiddelen in combinatie worden toegediend. Gelijktijdig gebruik. Beperkte gegevens en onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan in de klinische praktijk staan echter geen definitieve conclusies toe over het voortgezet gebruik van ibuprofen; Er lijken geen klinisch relevante effecten te zijn bij incidenteel gebruik van ibuprofen.

Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen

Kinderen jonger dan 12 jaar.
Zwangerschap en borstvoeding. Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor een van de hulpstoffen of voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, enz.).
Voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties in verband met eerdere actieve behandeling of voorgeschiedenis van terugkerende maagbloedingen/maagzweren (twee of meer afzonderlijke episodes van bewezen ulceratie of bloeding).
Andere gastropathieën. Ernstige lever- of nierinsufficiëntie.
Ernstige hartinsufficiëntie.

Uw winkelwagen

uitputting van voorraad

Uw winkelwagen