Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Samenvatting van het veiligheidsprofiel: Langdurig gebruik kan de normale functie van het neus- en bijholteslijmvlies veranderen, neusverstopping veroorzaken en geneesmiddelafhankelijkheid induceren.
Samenvatting van bijwerkingen: Frequent gebruik van het product in hogere doses kan sympathicomimetische bijwerkingen veroorzaken (zoals verhoogde prikkelbaarheid, (hartkloppingen, trillingen, enz.). Soms kunnen een droge neus en keel en acne voorkomen. Deze effecten verdwijnen volledig na afloop van de behandeling. De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van rinofluimucil:
Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum
Droge neus en keel*, neusongemak*, neusverstopping*
Aandoeningen van het maag-darmkanaal
Misselijkheid
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Urticaria, huiduitslag
Nier- en urinewegaandoeningen
Urineretentie
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
Prikkelbaarheid,* geneesmiddeltolerantie*
° niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)
* Vooral bij langdurig en/of overmatig gebruik
Pediatrische populatie: De Dit product is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Interacties
Ondanks de lage systemische absorptie van intranasaal toegediend tuaminoheptaan, dient rekening te worden gehouden met de volgende mogelijke interacties:
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Hart- en vaatziekten, waaronder hypertensie.
Voorgeschiedenis van cerebrovasculaire aandoeningen, inclusief de aanwezigheid van belangrijke risicofactoren (vanwege alfa-sympathomimetische activiteit).
Voorgeschiedenis van epileptische aanvallen.
Nauwe-hoekglaucoom.
Hyperthyreoïdie.
Tijdens en binnen twee weken na behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers).
Kinderen jonger dan 12 jaar.
Feochromocytoom.
Tijdens het gebruik van andere sympathicomimetica, waaronder andere neusdecongestiva.
Hypofysectomie of chirurgie met blootstelling van de dura mater.
Overdosering
Bij overdosering bij volwassenen kunnen arteriële hypertensie, fotofobie, ernstige hoofdpijn en druk op de borst optreden.
Pediatrische populatie
Bij overdosering bij kinderen kan hypothermie met duidelijke sedatie optreden.
Behandeling
Deze gebeurtenissen vereisen het nemen van passende noodmaatregelen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap: Gegevens over een beperkt aantal zwangere vrouwen die zijn blootgesteld aan N-acetylcysteïne wijzen niet op nadelige effecten op de zwangerschap zelf of op de gezondheid van de foetus/pasgeborene. Er zijn geen andere relevante epidemiologische gegevens beschikbaar. Dierstudies met N-acetylcysteïne wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot reproductieve toxiciteit. Er zijn geen gegevens over zwangere vrouwen die aan dit effect zijn blootgesteld, noch zijn er dierstudies met tuaminoheptaan of N-acetylcysteïne + tuaminoheptaan. Het product wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap.
Borstvoeding: Er is geen informatie beschikbaar over de uitscheiding van N-acetylcysteïne en triaminoheptaan in de moedermelk. Een risico voor de baby kan niet worden uitgesloten. Het product mag niet worden gebruikt door moeders die borstvoeding geven.
Vruchtbaarheid: Er zijn geen dierstudies beschikbaar over vruchtbaarheid met N-acetylcysteïne + triaminoheptaan. Bovendien zijn er geen gegevens beschikbaar over gebruik bij mensen.
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen aanwijzingen of bewijzen dat het geneesmiddel de concentratie en reactietijd kan beïnvloeden.
Patiënten moeten worden geïnformeerd dat er bijwerkingen zoals hallucinaties zijn gemeld.
Commentaar