Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
1 ml bevat 0,5 mg xylometazolinehydrochloride en 0,6 mg ipratropiumbromide. 1 spray (ongeveer 140 microliter) bevat 70 microgram xylometazolinehydrochloride en 84 microgram ipratropiumbromide.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Druk voor de eerste toepassing 4 keer op de pomp. Na het indrukken blijft de pomp doorgaans klaar voor gebruik gedurende de gehele periode van continue dagelijkse behandeling.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Druk voor de eerste toepassing 4 keer op de pomp.
Als de spray niet spuit na het volledig indrukken van het mondstuk, of als het product langer dan 6 dagen niet is gebruikt, moet de pomp opnieuw worden gevuld met de eerste 4 keer indrukken. Het wordt aanbevolen de behandeling te stoppen zodra de symptomen zijn verdwenen, zelfs voordat de maximale behandelingsduur van 7 dagen is verstreken, om het risico op bijwerkingen te minimaliseren. Volwassenen: 1 spray in elk neusgat, tot 3 keer per dag. Er moet minimaal 6 uur tussen twee doses zitten. Niet meer dan 3 keer per dag in elk neusgat sprayen. De behandelingsduur mag niet langer dan 7 dagen zijn.
Pediatrische populatie: Het gebruik van Rinazina Double Action wordt niet aanbevolen bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar vanwege onvoldoende documentatie.
Oudere patiënten: Er is slechts beperkte ervaring met het gebruik bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van neusverstopping en loopneus in verband met verkoudheid.
Samenvatting van het veiligheidsprofiel: De meest frequent gemelde bijwerkingen waren neusbloedingen, die optraden bij 14,8% van de patiënten.
Bij 11,3% van de patiënten trad een droge neus op. Veel van de gemelde bijwerkingen zijn ook symptomen van een verkoudheid.
Tabel met bijwerkingen: De volgende bijwerkingen zijn gemeld in twee gerandomiseerde klinische onderzoeken en één niet-interventioneel onderzoek met het product tijdens postmarketing surveillance. Bijwerkingen worden vermeld per orgaansysteem en frequentie. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: Zeer vaak (≥1/10); Vaak (≥1/100, < 1/10); Zelden (≥1/1.000, < 1/100); Zeer zelden (≥1/10.000, < 1/1.000); Zeer zelden (< 1/10.000); Niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).
Commentaar