Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
RECOTUSS SEDATIVUM
Dosering/Gebruiksaanwijzing
KauwtablettenVolwassenen: laat twee tabletten drie tot vier keer per dag in de mond oplossen. SiropVolwassenen: één maatlepel (aangegeven met "5 ml" op de bijgeleverde maatlepel) drie tot vier keer per dag. De aanbevolen dosering niet overschrijden.KinderenKauwtablettenKinderen ouder dan twee jaar: laat één tablet drie tot vier keer per dag in de mond oplossen. SiroopKinderen ouder dan twee jaar: een half maatbekertje (aangegeven met "2,5 ml" op het bijgeleverde maatbekertje) drie tot vier keer per dag.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van hoest.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Raadpleeg een arts als er na 5-7 dagen behandeling geen merkbaar resultaat is. Dextromethorfan dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij verzwakte patiënten. Het product wordt niet aanbevolen voor astmapatiënten. Er zijn gevallen van misbruik van dextromethorfan gemeld. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij adolescenten en jongvolwassenen, evenals bij patiënten met een voorgeschiedenis van drugs- of psychoactieve stoffenmisbruik.
Risico van gelijktijdig gebruik van sedativa zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen: Gelijktijdig gebruik van Recotuss Sedative en sedativa zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen kan leiden tot sedatie, ademdepressie, coma en overlijden. Gezien deze risico's dient gelijktijdige voorschrijving van deze sedativa voorbehouden te zijn aan patiënten bij wie alternatieve behandelingsopties niet mogelijk zijn. Indien besloten wordt Recotuss Sedative gelijktijdig met sedativa voor te schrijven, dient de laagst effectieve dosis te worden gebruikt en de behandelingsduur zo kort mogelijk te zijn. Patiënten dienen nauwlettend te worden gecontroleerd op symptomen van ademdepressie en sedatie. In dit verband wordt sterk aanbevolen patiënten en hun verzorgers te informeren over het belang van het letten op deze symptomen (zie rubriek 4.5). Pediatrische populatie Bij kinderen jonger dan twee jaar mag het product alleen worden toegediend indien dit duidelijk noodzakelijk is en onder direct medisch toezicht. Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door hepatisch cytochroom P450 2D6. De activiteit van dit enzym is genetisch bepaald. Ongeveer 10% van de bevolking is een trage metaboliseerder van CYP2D6. Overmatige en/of langdurige effecten van dextromethorfan kunnen optreden bij trage metaboliseerders en patiënten die CYP2D6-remmers gebruiken. Daarom is voorzichtigheid geboden bij patiënten die trage metaboliseerders van CYP2D6 zijn of CYP2D6-remmers gebruiken (zie ook rubriek 4.5). Recotuss Sedative bevat sucrose. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.
Bijwerkingen
Tijdens de behandeling kunnen slaperigheid, maag-darmklachten (misselijkheid, braken) en duizeligheid optreden.
Melding van vermoede bijwerkingen Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Interacties
Tijdens de behandeling wordt alcoholgebruik afgeraden. CYP2D6-remmers Dextromethorfan wordt gemetaboliseerd door CYP2D6 en ondergaat een uitgebreid first-pass metabolisme. Gelijktijdig gebruik van sterke CYP2D6-remmers kan de concentraties van dextromethorfan in het lichaam verhogen tot niveaus die vele malen hoger zijn dan normaal. Dit verhoogt het risico op toxische effecten van dextromethorfan (agitatie, verwardheid, tremor, slapeloosheid, diarree en ademdepressie) bij de patiënt en de ontwikkeling van het serotoninesyndroom. Sterke CYP2D6-remmers zijn onder andere fluoxetine, paroxetine, kinidine en terbinafine. Bij gelijktijdig gebruik met kinidine worden de plasmaconcentraties van dextromethorfan tot wel twintigvoudig verhoogd, wat leidt tot een toename van bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel. Amiodaron, flecainide en propafenon, sertraline, bupropion, methadon, cinacalcet, haloperidol, perfenazine en thioridazine hebben vergelijkbare effecten op het metabolisme van dextromethorfan. Indien gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmers en dextromethorfan noodzakelijk is, dient de patiënt te worden gecontroleerd en kan de dosis dextromethorfan mogelijk moeten worden aangepast. Interactie met andere sedatieve geneesmiddelen zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen: Gelijktijdig gebruik van opioïden met sedatieve geneesmiddelen zoals benzodiazepinen of verwante geneesmiddelen verhoogt het risico op sedatie, ademhalingsdepressie, coma en overlijden als gevolg van additieve effecten op het centrale zenuwstelsel. De dosis en de duur van gelijktijdig gebruik dienen beperkt te worden (zie rubriek 4.4).
Overdosering
Verwardheid en ernstige agitatie kunnen optreden als symptomen van een overdosering.
Hoge doses kunnen ademhalingsdepressie veroorzaken.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangere vrouwen mogen dit product alleen gebruiken indien noodzakelijk en onder direct toezicht van een arts.
Bewaren
Sirupel: niet bewaren boven 30 °C.
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Aangezien dit product slaperigheid kan veroorzaken, dient hiermee rekening te worden gehouden door personen die motorvoertuigen besturen of activiteiten uitvoeren die volledige alertheid vereisen.
Farmaceutische vorm
2 MG/ML SIROOP 1 FLES VAN 100 ML
Formaat
Siroop
Let op: afbeeldingen dienen alleen ter illustratie.
Commentaar