Uw winkelwagen

Commentaar

Alle bestellingen worden gebruikt USD. De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven CYN, U zult het gebruiken USD berekend tegen de laatste wisselkoers.

uitputting van voorraad

Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.

Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Korting

Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.

Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Spedizione gratuita su tutti gli ordini!
USD
Er zit er in je winkelwagen.
Winkelwagen synth

PORTOLAC Portolac poeder voor orale oplossing 200 g pot Incidentele constipatie 20493969

Sale price EUR €3.70 Regular price EUR €12.32

Samenvatting van de bestellingen

PORTOLAC Portolac poeder voor orale oplossing 200 g pot Incidentele constipatie
3.70
Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

of

Overnamemethode

Wat is

PORTOLAC

Actieve stoffen

Elke pot bevat 200 g lactitolmonohydraat.

Dosering/Gebruiksaanwijzing

  • Volwassenen: 10-15 g Portolac per dag, wat overeenkomt met 2-3 maatlepels van 5 g poeder voor orale oplossing, in één dosis, bij voorkeur 's avonds voor het slapengaan.
  • Kinderen
    • Kinderen: Portolac wordt 's ochtends in één dosis bij het ontbijt ingenomen: van 2 tot 6 jaar, 5 g per dag, wat overeenkomt met één maatlepel van 5 g poeder voor orale oplossing; ouder dan 6 jaar, 5-10 g per dag, overeenkomend met 1-2 maatlepels (5 g) poeder voor orale oplossing.
    • Zuigelingen: Gemiddeld 1-2 g per dag, overeenkomend met 1-2 maatlepels (1 g) poeder voor orale oplossing.

Over het algemeen kan de optimale klinische respons worden bereikt door de dosering aan te passen met 5 g poeder voor orale oplossing per dag (meer of minder) voor volwassenen en 1 g poeder voor orale oplossing per dag voor kinderen.
Portolac in poedervorm voor orale oplossing moet worden opgelost in water of andere dranken (melk, thee, koffie, vruchtensappen) of worden toegevoegd aan andere voedingsmiddelen zoals yoghurt, gekookt fruit, enz. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om gemakkelijk zachte ontlasting te produceren. Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de minimaal aanbevolen dosis te gebruiken. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd, maar nooit de maximaal aangegeven dosis overschrijden. Laxeermiddelen dienen zo min mogelijk en niet langer dan zeven dagen te worden gebruikt. Langer gebruik vereist een medisch voorschrift na een adequate beoordeling van het individuele geval. Neem voldoende water in (een groot glas). Een vochtrijk dieet ondersteunt de werking van het geneesmiddel.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Portolac is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van incidentele constipatie.

Hulpstoffen

Geen.

Bijwerkingen

Aan het begin van de behandeling kan Portolac buikklachten veroorzaken, met name een opgeblazen gevoel en zelden buikpijn of soms winderigheid. Deze effecten nemen doorgaans af of verdwijnen na enkele dagen regelmatig gebruik van Portolac. Vanwege interindividuele variabiliteit kan bij sommige patiënten diarree optreden bij de aanbevolen dosering. Dit kan worden verholpen door de dosis te verlagen. De hieronder vermelde bijwerkingen zijn waargenomen in klinische studies en bevestigd door spontane meldingen. De MedDRA-systeemorgaanclassificatie wordt gebruikt met de volgende frequenties: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100), zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000) of zeer zelden (< 1/10.000).

SOC/FREQUENTIEBijwerkingen
Maag-darmstoornissen
ZeldenBuikpijn, winderigheid, diarree, braken.
Zeer zeldenMisselijkheid, abnormale maag-darmgeluiden, pruritus anaal.

Interacties

Omdat antacida en neomycine het verzurende effect van lactitol op de ontlasting kunnen neutraliseren, mogen ze niet gelijktijdig met lactitol worden toegediend aan patiënten met cirrose en hepatische encefalopathie; beide stoffen veranderen echter het laxerende effect niet bij patiënten met constipatie. Zoals alle laxeermiddelen kan Portolac het kaliumverlies door andere geneesmiddelen (bijv. thiazodiuretica, corticosteroïden, carbenoxolon, amfotericine B) verhogen. Kaliumtekort kan het risico op toxische effecten van hartglycosiden verhogen bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld. Lactitol heeft een verwaarloosbare calorische waarde (2 kcal/g of 8,5 kJ/g) en beïnvloedt de insulinespiegel of de bloedglucosewaarden niet, en kan daarom worden toegediend aan diabetische patiënten. Bij darmdysbiose moet er rekening mee worden gehouden dat breedspectrumantibiotica en antacida die tegelijkertijd met lactitol oraal worden toegediend, de werking van het product op de darmflora kunnen verminderen. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen en daarmee de absorptie van andere gelijktijdig oraal toegediende medicijnen verkorten. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht minstens 2 uur na het innemen van het medicijn voordat u een laxeermiddel inneemt.

Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen

  • Overgevoeligheid voor lactitol
  • Portolac werkt in de dikke darm en is daarom gecontra-indiceerd in alle gevallen waarin de darmpassage niet gegarandeerd is (darmobstructie, enz.).
  • Zoals alle laxeermiddelen mag Portolac niet worden gebruikt bij symptomen of vermoeden van organische schade aan het spijsverteringskanaal en bij buikpijn van onbekende oorzaak of rectale bloedingen.
  • Het is noodzakelijk om fecale impactie op een andere manier te behandelen voordat laxeermiddelen worden gebruikt.
  • Borstvoedende kinderen en kinderen met autosomaal recessieve erfelijke fructose-intolerantie. Portolac is gecontra-indiceerd bij galactosemie.
  • Onvolledige metabolisatie van lactitol kan leiden tot de ontwikkeling van fructosemie en galactosemie en de gevolgen daarvan. Bestaande vocht- en elektrolytenonbalans.

Overdosering

Symptomen
Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken. Diarree is een symptoom van een overdosis, die ook kan leiden tot veranderingen in de serumelektrolyten.

Behandeling
Diarree kan worden gestopt door de dosis te verlagen of de behandeling te staken. Vocht- en elektrolytenverlies moet adequaat worden aangevuld.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen of beperkte gegevens over het gebruik van Portolac bij zwangere vrouwen. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten op de reproductieve toxiciteit.

Zoals bij alle geneesmiddelen wordt Portolac aanbevolen om tijdens het eerste trimester van de zwangerschap alleen te gebruiken als dit duidelijk noodzakelijk is. Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van lactitol in moedermelk. Naar verwachting heeft lactitol geen effect op de pasgeborene/zuigeling, aangezien de systemische blootstelling aan lactitol bij zogende vrouwen verwaarloosbaar is.

Bewaren

Niet bewaren boven 25°C.

Bewaar in de originele verpakking om het product te beschermen tegen vocht.

Invloed op het besturen van een voertuig en het bedienen van machines

Portolac heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.

Farmaceutische vorm

200 g poeder voor orale oplossing in glazen

MerkPORTOLAC
EAN

026814020

FormaatPoeder

Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.

Laatst bewerkt op: 25. 2. 2025

    Bekijk alle details