Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Uw winkelwagen is leeg
Sale price EUR €3.70 Regular price EUR €12.32
of
PORTOLAC
Elke pot bevat 200 g lactitolmonohydraat.
Over het algemeen kan de optimale klinische respons worden bereikt door de dosering aan te passen met 5 g poeder voor orale oplossing per dag (meer of minder) voor volwassenen en 1 g poeder voor orale oplossing per dag voor kinderen.
Portolac is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van incidentele constipatie.
Geen.
Aan het begin van de behandeling kan Portolac buikklachten veroorzaken, met name een opgeblazen gevoel en zelden buikpijn of soms winderigheid. Deze effecten nemen doorgaans af of verdwijnen na enkele dagen regelmatig gebruik van Portolac. Vanwege interindividuele variabiliteit kan bij sommige patiënten diarree optreden bij de aanbevolen dosering. Dit kan worden verholpen door de dosis te verlagen. De hieronder vermelde bijwerkingen zijn waargenomen in klinische studies en bevestigd door spontane meldingen. De MedDRA-systeemorgaanclassificatie wordt gebruikt met de volgende frequenties: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100), zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000) of zeer zelden (< 1/10.000).
| SOC/FREQUENTIE | Bijwerkingen |
| Maag-darmstoornissen | |
| Zelden | Buikpijn, winderigheid, diarree, braken. |
| Zeer zelden | Misselijkheid, abnormale maag-darmgeluiden, pruritus anaal. |
Omdat antacida en neomycine het verzurende effect van lactitol op de ontlasting kunnen neutraliseren, mogen ze niet gelijktijdig met lactitol worden toegediend aan patiënten met cirrose en hepatische encefalopathie; beide stoffen veranderen echter het laxerende effect niet bij patiënten met constipatie. Zoals alle laxeermiddelen kan Portolac het kaliumverlies door andere geneesmiddelen (bijv. thiazodiuretica, corticosteroïden, carbenoxolon, amfotericine B) verhogen. Kaliumtekort kan het risico op toxische effecten van hartglycosiden verhogen bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld. Lactitol heeft een verwaarloosbare calorische waarde (2 kcal/g of 8,5 kJ/g) en beïnvloedt de insulinespiegel of de bloedglucosewaarden niet, en kan daarom worden toegediend aan diabetische patiënten. Bij darmdysbiose moet er rekening mee worden gehouden dat breedspectrumantibiotica en antacida die tegelijkertijd met lactitol oraal worden toegediend, de werking van het product op de darmflora kunnen verminderen. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen en daarmee de absorptie van andere gelijktijdig oraal toegediende medicijnen verkorten. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht minstens 2 uur na het innemen van het medicijn voordat u een laxeermiddel inneemt.
Symptomen
Behandeling
Er zijn geen of beperkte gegevens over het gebruik van Portolac bij zwangere vrouwen. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten op de reproductieve toxiciteit.
Zoals bij alle geneesmiddelen wordt Portolac aanbevolen om tijdens het eerste trimester van de zwangerschap alleen te gebruiken als dit duidelijk noodzakelijk is. Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van lactitol in moedermelk. Naar verwachting heeft lactitol geen effect op de pasgeborene/zuigeling, aangezien de systemische blootstelling aan lactitol bij zogende vrouwen verwaarloosbaar is.Niet bewaren boven 25°C.
Bewaar in de originele verpakking om het product te beschermen tegen vocht.Portolac heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
200 g poeder voor orale oplossing in glazen
| Merk | PORTOLAC |
| EAN | 026814020 |
| Formaat | Poeder |
Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Laatst bewerkt op: 25. 2. 2025
Commentaar