Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
PORTOLAC Portolac 5 g 10 zakjes Incidentele constipatie
20494000
Sale price
EUR €2.48
Regular price
EUR €6.21
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
PORTOLAC Portolac 5 g 10 zakjes Incidentele constipatie
2.48
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is
PORTOLAC
Actieve stoffen
Elk sachet bevat 5 g lactitolmonohydraat.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Volwassenen: 10-15 g Portolac per dag, wat overeenkomt met 2-3 sachets van 5 g per dosis, bij voorkeur 's avonds voor het slapengaan.
Kinderen
Kinderen: Portolac wordt 's ochtends bij het ontbijt ingenomen als een enkele dosis: van 2 tot 6 jaar, 5 g per dag, wat overeenkomt met één sachet van 5 g; ouder dan 6 jaar, 5-10 g per dag, overeenkomend met 1-2 zakjes van 5 g
Over het algemeen kan de optimale klinische respons worden bereikt door de dosering aan te passen met 5 g poeder voor orale oplossing per dag (meer of minder) voor volwassenen en 1 g poeder voor orale oplossing per dag voor kinderen. Portolac in poedervorm voor orale oplossing moet worden opgelost in water of andere dranken (melk, thee, koffie, vruchtensap) of worden toegevoegd aan andere voedingsmiddelen zoals yoghurt, gekookt fruit, enz. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om gemakkelijk zachte ontlasting te produceren.
Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de minimaal aanbevolen dosis te gebruiken. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd, maar nooit de maximaal aangegeven dosis overschrijden. Laxerende middelen moeten zo min mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen. Langer gebruik vereist een medisch voorschrift na een adequate beoordeling van het individuele geval. Drink voldoende water (een groot glas). Een vochtrijk dieet ondersteunt de werking van het geneesmiddel.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Portolac is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van incidentele constipatie.
Hulpstoffen
Geen.
Bijwerkingen
Aan het begin van de behandeling kan Portolac buikklachten veroorzaken, met name een opgeblazen gevoel en zelden buikpijn of soms een opgeblazen gevoel. Deze effecten nemen doorgaans af of verdwijnen na een paar dagen regelmatig gebruik van Portolac. Vanwege interindividuele variabiliteit kan diarree optreden bij sommige patiënten bij de aanbevolen dosering. Dit kan verdwijnen door de dosering te verlagen. De hieronder vermelde bijwerkingen zijn waargenomen in klinische studies en bevestigd door spontane meldingen. De MedDRA-systeemorgaanclassificatie wordt gebruikt met de volgende frequenties: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100), zelden (≥ 1/10.000, < 1/1.000) of zeer zelden (< 1/10.000).
Omdat antacida en neomycine het verzurende effect van lactitol op de ontlasting kunnen neutraliseren, mogen ze niet gelijktijdig met lactitol worden toegediend aan patiënten met cirrose en hepatische encefalopathie; beide stoffen veranderen echter het laxerende effect niet bij patiënten met constipatie. Zoals alle laxeermiddelen kan Portolac het kaliumverlies door andere geneesmiddelen (bijv. thiazodiuretica, corticosteroïden, carbenoxolon, amfotericine B) verhogen. Kaliumtekort kan het risico op toxische effecten van hartglycosiden verhogen bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld. Lactitol heeft een verwaarloosbare calorische waarde (2 kcal/g of 8,5 kJ/g) en beïnvloedt de insulinespiegel of de bloedglucosewaarden niet, en kan daarom worden toegediend aan diabetische patiënten. Bij darmdysbiose moet er rekening mee worden gehouden dat breedspectrumantibiotica en antacida die tegelijkertijd met lactitol oraal worden toegediend, de werking van het product op de darmflora kunnen verminderen. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen en daarmee de absorptie van andere gelijktijdig oraal toegediende medicijnen verkorten. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht minstens 2 uur na het innemen van het medicijn voordat u een laxeermiddel inneemt.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor lactitol of een van de hulpstoffen.
Portolac werkt in de dikke darm en is daarom gecontra-indiceerd in alle gevallen waarin de darmpassage niet gegarandeerd is (darmobstructie, enz.).
Zoals alle laxeermiddelen mag Portolac niet worden gebruikt bij symptomen of vermoeden van organische schade aan het spijsverteringskanaal en bij buikpijn van onbekende oorzaak of rectale bloedingen.
Een fecale obstructie moet worden behandeld voordat laxeermiddelen worden gebruikt. Kinderen die borstvoeding krijgen en kinderen met autosomaal recessieve erfelijke fructose-intolerantie.
Portolac is gecontra-indiceerd bij galactosemie.
Onvolledige metabolisatie van lactitol kan leiden tot de ontwikkeling van fructosemie en galactosemie en de gevolgen daarvan. Bestaande vocht- en elektrolytenonbalans.
Overdosering
Symptomen
Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken. Diarree is een symptoom van een overdosis, die ook kan leiden tot veranderingen in de serumelektrolyten.
Behandeling
Diarree kan worden gestopt door de dosis te verlagen of de behandeling te stoppen. Het resulterende vocht- en elektrolytenverlies moet adequaat worden aangevuld.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen of slechts beperkte gegevens over het gebruik van Portolac bij zwangere vrouwen. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot reproductieve toxiciteit. Zoals bij alle geneesmiddelen wordt aanbevolen Portolac tijdens het eerste trimester van de zwangerschap alleen te gebruiken als dit duidelijk noodzakelijk is. Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van lactitol in moedermelk.
Lactitol zal naar verwachting geen effect hebben op pasgeborenen/zuigelingen, aangezien de systemische blootstelling aan lactitol bij vrouwen die borstvoeding geven verwaarloosbaar is.
Bewaarwijze
Bewaar in de originele verpakking ter bescherming tegen vocht.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Portolac heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
5 g poeder voor orale oplossing, 10 zakjes
Merk
PORTOLAC
EAN
026814172
Formaat
Tassen
Waarschuwing: afbeeldingen dienen alleen ter illustratie.
Commentaar