Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat het is
POLLIVAL 0,5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Seizoensgebonden allergische conjunctivitis: De gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar is één druppel in elk oog, tweemaal daags (ochtend en avond). Indien nodig kan dit worden verhoogd tot viermaal daags. Als blootstelling aan een allergeen wordt verwacht, kan Pollival profylactisch worden toegediend vóór blootstelling. Niet-seizoensgebonden (het hele jaar door) allergische conjunctivitis: De gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is één druppel in elk oog, tweemaal daags (ochtend en avond). Indien nodig kan dit worden verhoogd tot viermaal daags. Aangezien de veiligheid en werkzaamheid zijn aangetoond in klinische studies gedurende 6 weken, dient de duur van elke behandelingskuur beperkt te worden tot maximaal 6 weken. Patiënten dienen contact op te nemen met hun arts als de symptomen verergeren of niet binnen 48 uur verbeteren. Het is belangrijk te benadrukken dat gebruik gedurende meer dan 6 weken onder medisch toezicht moet plaatsvinden, zelfs bij seizoensgebonden conjunctivitis.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Behandeling en preventie van symptomen van seizoensgebonden allergische conjunctivitis bij volwassenen en kinderen vanaf 4 jaar. Behandeling van symptomen van niet-seizoensgebonden (chronische) allergische conjunctivitis bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Pollival is niet geïndiceerd voor de behandeling van ooginfecties. Zie rubrieken 4.5 en 4.6 voor verdere waarschuwingen. Pollival mag niet worden gebruikt bij het dragen van zachte contactlenzen.
Bijwerkingen
De beoordeling van bijwerkingen is gebaseerd op de volgende frequentie: Zeer vaak: (≥ 1/10); Vaak voorkomend: (≥ 1/100, < 1/10); Soms voorkomend: (≥ 1/1.000, < 1/100); Zelden voorkomend: (≥ 1/10.000, < 1/1.000); Zeer zelden voorkomend: (< 1/10.000); Niet bekend: frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. Aandoeningen van het immuunsysteem. Zeer zelden voorkomend: allergische reacties (zoals huiduitslag en jeuk). Aandoeningen van het zenuwstelsel. Soms voorkomend: bittere smaak. Oogaandoeningen. Vaak voorkomend: milde, voorbijgaande oogirritatie. Melding van vermoede bijwerkingen. Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacties
Er zijn geen interactiestudies uitgevoerd met Pollival. Interactiestudies zijn wel uitgevoerd met orale formuleringen van azelastine in hoge doses, maar deze zijn niet relevant voor POLLIVAL, aangezien de systemische concentraties na toediening van oogdruppels in het picogrambereik liggen.
Overdosering
Er zijn geen specifieke reacties bekend na oculaire overdosering en er worden geen overdoseringsreacties verwacht na oculaire toediening. Er is geen ervaring met de toediening van toxische doses azelastinehydrochloride bij mensen. In geval van overdosering of intoxicatie kunnen aandoeningen van het centrale zenuwstelsel worden verwacht op basis van de resultaten van dierproeven. De behandeling van deze aandoeningen dient symptomatisch te zijn. Er is geen tegengif bekend.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vruchtbaarheid: De effecten op de vruchtbaarheid bij mensen zijn niet onderzocht. Zwangerschap: Er is onvoldoende informatie om de veiligheid van azelastine tijdens de zwangerschap te bepalen. In experimentele diermodellen is aangetoond dat azelastine bij hoge orale doses nadelige effecten kan veroorzaken (foetale sterfte, groeivertraging en skeletafwijkingen). Topische oculaire toepassing leidt tot minimale systemische blootstelling met plasmaconcentraties in het picogrambereik. Voorzichtigheid is echter geboden bij gebruik van POLLIVAL tijdens de zwangerschap. Borstvoeding: Azelastine wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Om deze reden wordt het gebruik van POLLIVAL tijdens de borstvoeding afgeraden.
Bewaren
Niet bewaren boven 25°C.
Gebruik dit geneesmiddel niet als u merkt dat de verzegeling van de verpakking niet intact is voordat u deze voor de eerste keer opent.
Invloed op autorijden en het gebruik van machines
De lichte en tijdelijke irritatie die na het aanbrengen van POLLIVAL kan optreden, zal uw zicht waarschijnlijk niet significant beïnvloeden.
Mochten er echter tijdelijke visuele stoornissen optreden, dan dient de patiënt geadviseerd te worden geen voertuigen te besturen of machines te bedienen totdat het zicht weer normaal is.
Farmaceutische vorm
0,5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING, 1 MULTIDOSE CONTAINER VAN 10 ML MET DOP EN LUCHTDICHTE SYSTEEM
Formaat
Druppels
Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar