Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
OCTILIA Octilia oogdruppels 10 ml 0,5 mg/ml
20492578
Sale price
EUR €3.45
Regular price
EUR €8.64
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
OCTILIA Octilia oogdruppels 10 ml 0,5 mg/ml
3.45
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat het is
OCTILIA 0,5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Oculair gebruik. Druppel één of twee druppels OCTILIA in elk oog, twee of drie keer per dag. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Open de dop door te draaien en te trekken, terwijl u zachtjes op de flacon drukt om de druppel in het oog te laten vallen. Om besmetting van het product te voorkomen, dient u contact van de druppelpunt met een oppervlak te vermijden. Na het indruppelen is het raadzaam om enkele seconden zachtjes met de oogleden te knipperen om een gelijkmatige verdeling van de druppels te bevorderen. Contactlenzen dienen vóór gebruik te worden verwijderd (zie rubriek 4.4). Het product mag alleen worden gebruikt bij lichte oogirritatie. Als de irritatie of roodheid binnen 48 uur niet verdwijnt of als de irritatie of roodheid aanhoudt of verergert, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts. Stop de behandeling zodra de symptomen verdwijnen en ga nooit langer dan een week door met de behandeling.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
OCTILIA is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van oogirritatie veroorzaakt door rook, wind, zout water, langdurige blootstelling aan licht, allergische conjunctivitis en andere irriterende stoffen.
Waarschuwingen en contra-indicaties
OCTILIA mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan drie jaar. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten ouder dan 65 jaar. Zoals bij andere oogpreparaten bestaat de mogelijkheid van systemische absorptie. Als u oogpijn, hoofdpijn, plotselinge veranderingen in het gezichtsveld, het verschijnen van vlekken in het zicht, intense roodheid van het oog, lichtgevoeligheid of dubbelzien ervaart, stop dan de behandeling en raadpleeg onmiddellijk een arts. Uitsluitend voor oculair gebruik. Als er binnen 48 uur geen verbetering optreedt of als de irritatie of roodheid aanhoudt of verergert, stop dan het gebruik en raadpleeg een arts. Infectie, pus, vreemde voorwerpen in het oog, mechanische, chemische of thermische schade vereisen medische aandacht. Het product dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met hypertensie, hyperthyreoïdie, ernstige hart- en vaatziekten en hyperglykemie (diabetes mellitus). Bij langdurig gebruik of gebruik in te hoge doses kan het product toxiciteit veroorzaken (zie rubriek 4.8). Langdurig gebruik en misbruik van het product kunnen leiden tot verhoogde hyperemie of reboundhyperemie. Gebruik van het product kan tijdelijke mydriasis veroorzaken. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen: Dit geneesmiddel in een flesje van 10 ml bevat 0,03 mg benzalkoniumchloride per maximaal aanbevolen dagelijkse dosis van 6 druppels (0,3 ml), wat overeenkomt met 0,1 mg/ml. Zoals bij alle oogpreparaten die benzalkoniumchloride bevatten, kan het gebruik van dit product oogirritatie veroorzaken. Vermijd contact met zachte contactlenzen. Benzalkoniumchloride kan worden geabsorbeerd door zachte contactlenzen en kan verkleuring ervan veroorzaken. Daarom moeten contactlenzen vóór het aanbrengen worden verwijderd en ten minste 15 minuten worden uitgedaan alvorens ze opnieuw in te brengen. Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken, vooral als u last heeft van droge ogen of problemen met het hoornvlies (de heldere, buitenste laag van het oog).
Bijwerkingen
Onopzettelijke inname of langdurig gebruik van OCTILIA in te hoge doses kan toxiciteit veroorzaken. Zelden (>1/1.000, <1/100): roodheid van het oogslijmvlies, droge ogen, roodheid, hartkloppingen, hoofdpijn, trillingen, zwakte en verhoogde bloeddruk; Zeer zelden (>1/10.000, <1/1.000): wazig zien, irritatie van het bindvlies, verwijding van de pupillen. Langdurig en frequent gebruik kan droge ogen veroorzaken. Het product moet buiten het zicht en bereik van kinderen worden gehouden, aangezien onopzettelijke inname ernstige sedatie kan veroorzaken. Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de registratie van een geneesmiddel is belangrijk omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht alle vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacties
OCTILIA mag niet worden gebruikt bij patiënten die behandeld worden met monoamineoxidaseremmers vanwege de mogelijke ontwikkeling van ernstige hypertensieve crises (zie rubriek 4.3). Indien een ander oogheelkundig product wordt gebruikt, wordt aanbevolen om ten minste 5 minuten te wachten tussen de twee toedieningen.
Overdosering
Overmatig gebruik of inname kan leiden tot depressie van het centrale zenuwstelsel. Dit risico is met name aanwezig bij zuigelingen en kinderen na inname van het product.
Overdosering
De belangrijkste symptomen zijn veranderingen in het zenuwstelsel, verhoogde bloeddruk, aritmie, tachycardie en reactieve bradycardie. Tetryzoline is toxisch bij een dosis van 0,01 mg/kg lichaamsgewicht. Symptomen die gepaard gaan met een overdosis zijn onder andere mydriasis (verwijding van de pupillen), misselijkheid, cyanose (blauwe verkleuring van de ogen), koorts, convulsies, tachycardie, hartritmestoornissen, hartstilstand, hypertensie (hoge bloeddruk), longoedeem, ademhalings- en mentale veranderingen. In sommige gevallen kan remming van de activiteit van het centrale zenuwstelsel leiden tot lethargie, verlaagde lichaamstemperatuur, bradycardie (lage bloeddruk), hypotensie (lage bloeddruk), apneu (ademhalingsstilstand) en coma. In geval van een overdosis worden geactiveerde kool, maagspoeling en zuurstoftherapie aanbevolen. Voor een langzame verlaging van de bloeddruk kan 5 mg fentolamine in fysiologisch zout intraveneus of 100 mg oraal worden toegediend. Vasopressoren zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met hypotensie. Indien anticholinerge symptomen optreden, kan een tegengif zoals fysostigmine worden toegediend.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies uitgevoerd om het effect van tetrizolinehydrochloride op de foetus te bepalen. Het is niet bekend of het product wordt uitgescheiden in moedermelk. Het product mag alleen aan zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven worden toegediend indien dit duidelijk noodzakelijk is en onder direct toezicht van een arts. Er zijn geen preklinische studies uitgevoerd om het mutagene, carcinogene of teratogene potentieel van het product of het potentiële effect ervan op de vruchtbaarheid of ontwikkeling te evalueren.
Bewaren
Flacon: Niet bewaren boven 25 °C. Verpakkingen voor eenmalig gebruik: Niet bewaren boven 30°C.
Invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines
OCTILIA heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.
In zeldzame gevallen kan het vermogen om te rijden en machines te bedienen worden beïnvloed door lichte en tijdelijke wazigheid.
Farmaceutische vorm
0,5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING 1 FLES VAN 10 ML IN LDPE MET LDPE-DRUPPELER
Merk
OCTILIA
Formaat
Druppels
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar