Uw winkelwagen

Commentaar

Alle bestellingen worden gebruikt USD. De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven CYN, U zult het gebruiken USD berekend tegen de laatste wisselkoers.

uitputting van voorraad

Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.

Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Korting

Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.

Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Spedizione gratuita su tutti gli ordini!
USD
Er zit er in je winkelwagen.
Winkelwagen synth

NOVA ARGENTIA Paracetamol Nova Argentia 500 mg 30 tabletten Koorts en griep 20526270

Sale price EUR €1.90 Regular price EUR €4.75

Samenvatting van de bestellingen

NOVA ARGENTIA Paracetamol Nova Argentia 500 mg 30 tabletten Koorts en griep
1.90
Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

of

Overnamemethode

Wat is het?

PARACETAMOL NOVA ARGENTIA 500 MG TABLETTEN

Actieve stoffen

Elke tablet bevat: 500 mg paracetamol.

Dosering/Gebruiksaanwijzing

Voor kinderen is het noodzakelijk de dosering aan te houden die is vastgesteld op basis van hun lichaamsgewicht. De geschatte leeftijd op basis van lichaamsgewicht is slechts ter informatie.

Bij volwassenen is de maximale orale dosis 3000 mg paracetamol per dag.

  • Kinderen met een gewicht van 21 tot 25 kg (ongeveer 6 tot 10 jaar): een halve tablet per keer, zo nodig herhalen na 4 uur, niet meer dan 6 doses per dag.
  • Kinderen met een gewicht van 26 tot 40 kg (ongeveer 8 tot 13 jaar): 1 tablet per keer, zo nodig herhalen na 6 uur, niet meer dan 4 doses per dag.
  • Kinderen met een gewicht van 41 tot 50 kg (ongeveer 12 tot 15 jaar): 1 tablet per keer, zo nodig herhalen na 4 uur, niet meer dan 6 doses per dag.
  • Kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg (ongeveer 15 jaar): 1 tablet per keer, zo nodig herhalen na 4 uur, niet meer dan Niet meer dan 6 doses per dag innemen. Volwassenen: 1 tablet per keer, zo nodig na 4 uur herhalen, maximaal 6 doses per dag. Bij ernstige pijn of hoge koorts, 2 tabletten van 500 mg, zo nodig herhalen na minimaal 4 uur.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Als koortsverlagend middel: symptomatische behandeling van koortsachtige aandoeningen zoals griep, huiduitslag, acute luchtwegaandoeningen, enz.
Als pijnstillend middel: hoofdpijn, neuralgie, myalgie en andere matige pijn van diverse oorsprong.

Hulpstoffen

Polyvinylpyrrolidon, natriumcarboxymethylzetmeel, talk, magnesiumstearaat, colloïdaal gehydrateerd siliciumdioxide, microkristallijne cellulose.

Bijwerkingen

Hieronder staan de bijwerkingen van paracetamol, gesorteerd op MedDRA-systeemorgaanklasse.

Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van elk van de genoemde effecten te schatten.

Aandoeningen van het bloed en lymfestelselTrombocytopenie, leukopenie, anemie, agranulocytose.
Aandoeningen van het immuunsysteemOvergevoeligheidsreacties (huiduitslag met erytheem of urticaria, angio-oedeem, larynxoedeem, anafylactische shock).
Aandoeningen van het zenuwstelselDuizeligheid.
Aandoeningen van het maag-darmkanaalMaag-darmreacties.
Aandoeningen van de lever en galwegenAbnormale leverfunctie, hepatitis
Aandoeningen van de huid en het bindweefsel, aandoeningen van het onderhuidse weefsel ErytheemErythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, epidermale erytheem-necrolyse, huiduitslag.
Nier- en urinewegaandoeningenAcute nierinsufficiëntie, interstitiële nefritis, hematurie, anurie.

Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zijn gemeld.

Interacties

De orale absorptie van paracetamol is afhankelijk van de snelheid van de maaglediging. Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of versnellen (bijv. prokinetica) kan daarom respectievelijk leiden tot een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van cholestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. Gelijktijdig gebruik van paracetamol en chlooramphenicol kan de halfwaardetijd van chlooramphenicol verlengen, met een verhoogd risico op toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende ten minste 4 dagen) met orale anticoagulantia kan veranderingen in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen is frequentere controle van de INR-waarden noodzakelijk tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Wees uiterst voorzichtig en onder nauw toezicht bij chronische behandeling met geneesmiddelen die de activiteit van hepatische monooxygenase kunnen induceren of bij blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijv. rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt bij alcoholisme en bij patiënten die met zidovudine worden behandeld. Toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuurspiegels (fosfowolframzuurmethode) en bloedglucosespiegels (glucose-oxidase-peroxidasemethode) verstoren.

Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen

Overgevoeligheid voor paracetamol of voor een van de hulpstoffen.

Overdosering

Symptomen
Bij accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich door anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen treden meestal binnen de eerste 24 uur op. Bij overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, wat kan leiden tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd worden een verhoging van de levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine en een verlaging van de protrombinespiegel waargenomen, die binnen 12-48 uur na inname kunnen optreden.

Behandeling
De te nemen maatregelen omvatten het bevorderen van een snelle maaglediging en ziekenhuisopname voor een passende behandeling, met zo snel mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosis is 150 mg/kg intraveneus in een glucoseoplossing gedurende 15 minuten, vervolgens 50 mg/kg gedurende de volgende 4 uur en 100 mg/kg gedurende de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg/kg gedurende 20 uur.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Hoewel klinische studies bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven geen specifieke contra-indicaties hebben aangetoond, aangezien het gebruik van paracetamol geen nadelige effecten bij de moeder heeft veroorzaakt

Voor zowel zwangere vrouwen als kinderen wordt aanbevolen het product alleen toe te dienen indien strikt noodzakelijk en onder direct toezicht van een arts. Een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen wijst niet op misvormingen of foetale/neonatale toxiciteit. Epidemiologische studies naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten onduidelijke resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk, kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het dient te worden gebruikt in de laagst effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke periode en zo vaak mogelijk.

Bewaring

Bewaren in een goed gesloten originele verpakking, beschermd tegen licht.

Invloed op autorijden en het bedienen van machines

Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.

Farmaceutische vorm

500MG TABLETTEN 30 TABLETTEN IN PVC/AL BLISTER

Merk NOVA ARGENTIA
EAN

030556029

Formaat Tabletten/Capsules

Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.

Laatst gewijzigd: 25-02-2025

    Bekijk alle details