Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Uw winkelwagen is leeg
Sale price EUR €1.90 Regular price EUR €4.75
of
PARACETAMOL NOVA ARGENTIA 500 MG TABLETTEN
Elke tablet bevat: 500 mg paracetamol.
Voor kinderen is het noodzakelijk de dosering aan te houden die is vastgesteld op basis van hun lichaamsgewicht. De geschatte leeftijd op basis van lichaamsgewicht is slechts ter informatie.
Bij volwassenen is de maximale orale dosis 3000 mg paracetamol per dag.Als koortsverlagend middel: symptomatische behandeling van koortsachtige aandoeningen zoals griep, huiduitslag, acute luchtwegaandoeningen, enz.
Polyvinylpyrrolidon, natriumcarboxymethylzetmeel, talk, magnesiumstearaat, colloïdaal gehydrateerd siliciumdioxide, microkristallijne cellulose.
Hieronder staan de bijwerkingen van paracetamol, gesorteerd op MedDRA-systeemorgaanklasse.
| Aandoeningen van het bloed en lymfestelsel | Trombocytopenie, leukopenie, anemie, agranulocytose. |
| Aandoeningen van het immuunsysteem | Overgevoeligheidsreacties (huiduitslag met erytheem of urticaria, angio-oedeem, larynxoedeem, anafylactische shock). |
| Aandoeningen van het zenuwstelsel | Duizeligheid. |
| Aandoeningen van het maag-darmkanaal | Maag-darmreacties. |
| Aandoeningen van de lever en galwegen | Abnormale leverfunctie, hepatitis |
| Aandoeningen van de huid en het bindweefsel, aandoeningen van het onderhuidse weefsel Erytheem | Erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, epidermale erytheem-necrolyse, huiduitslag. |
| Nier- en urinewegaandoeningen | Acute nierinsufficiëntie, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. |
Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties zijn gemeld.
De orale absorptie van paracetamol is afhankelijk van de snelheid van de maaglediging. Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of versnellen (bijv. prokinetica) kan daarom respectievelijk leiden tot een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van cholestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. Gelijktijdig gebruik van paracetamol en chlooramphenicol kan de halfwaardetijd van chlooramphenicol verlengen, met een verhoogd risico op toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende ten minste 4 dagen) met orale anticoagulantia kan veranderingen in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen is frequentere controle van de INR-waarden noodzakelijk tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Wees uiterst voorzichtig en onder nauw toezicht bij chronische behandeling met geneesmiddelen die de activiteit van hepatische monooxygenase kunnen induceren of bij blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijv. rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt bij alcoholisme en bij patiënten die met zidovudine worden behandeld. Toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuurspiegels (fosfowolframzuurmethode) en bloedglucosespiegels (glucose-oxidase-peroxidasemethode) verstoren.
Overgevoeligheid voor paracetamol of voor een van de hulpstoffen.
Symptomen Behandeling Hoewel klinische studies bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven geen specifieke contra-indicaties hebben aangetoond, aangezien het gebruik van paracetamol geen nadelige effecten bij de moeder heeft veroorzaakt Bewaren in een goed gesloten originele verpakking, beschermd tegen licht. Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines. 500MG TABLETTEN 30 TABLETTEN IN PVC/AL BLISTER 030556029 Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie. Laatst gewijzigd: 25-02-2025Bij accidentele inname van zeer hoge doses paracetamol manifesteert acute intoxicatie zich door anorexia, misselijkheid en braken, gevolgd door een ernstige verslechtering van de algemene toestand; deze symptomen treden meestal binnen de eerste 24 uur op. Bij overdosering kan paracetamol hepatische cytolyse veroorzaken, wat kan leiden tot massale en onomkeerbare necrose, resulterend in hepatocellulair falen, metabole acidose en encefalopathie, wat kan leiden tot coma en overlijden. Tegelijkertijd worden een verhoging van de levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine en een verlaging van de protrombinespiegel waargenomen, die binnen 12-48 uur na inname kunnen optreden. De te nemen maatregelen omvatten het bevorderen van een snelle maaglediging en ziekenhuisopname voor een passende behandeling, met zo snel mogelijk toediening van N-acetylcysteïne als tegengif: de dosis is 150 mg/kg intraveneus in een glucoseoplossing gedurende 15 minuten, vervolgens 50 mg/kg gedurende de volgende 4 uur en 100 mg/kg gedurende de volgende 16 uur, voor een totaal van 300 mg/kg gedurende 20 uur. Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Bewaring
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Farmaceutische vorm
Merk NOVA ARGENTIA EAN Formaat Tabletten/Capsules
Commentaar