Wat is Normast MPS? Normast MPS is een voedingssupplement op basis van gemicroniseerde (PEA-m) en ultragemicroniseerde (PEA-um) palmitoylethanolamide, nuttig bij neuro-inflammatoire aandoeningen. Glutenvrij. Verpakking: verpakking met 20 tabletten. Waarvoor wordt Normast MPS gebruikt? Normast MPS is een functionele combinatie van gemicroniseerde (PEA-m) en ultragemicroniseerde (PEA-um) palmitoylethanolamide voor de behandeling van gemengd pijnsyndroom (MPS). De combinatie van PEA-m (deeltjesgrootte tussen 2,0 en 10,0 micron) en PEA-um (deeltjesgrootte tussen 0,8 en 6,0 micron) werkt in het lichaam als een synchrone biologische modulator die, zowel op het niveau van sensorische uiteinden en het endoneuriale compartiment als op het niveau van de spinale synaptische verbinding tussen het eerste en tweede neuron, de algehele controle van de fysiologische sensibilisatie van zenuwweefsel ondersteunt. Daarmee worden tegelijkertijd de inflammatoire en neuropathische componenten die kenmerkend zijn voor het gemengde pijnsyndroom, met name in verband met osteoarticulaire aandoeningen (complex regionaal pijnsyndroom, patellofemorale pijn), onder controle gehouden.
Waarschuwingen en bijwerkingen van het preparaat Normast MPS
Buiten het bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden. Dit preparaat vervangt geen gevarieerde voeding.
Bovendien dient u de aanbevolen dagelijkse dosis niet te overschrijden.
Normast MPS tijdens zwangerschap en borstvoeding?
Raadpleeg uw arts
Vervaldatum en bewaring van Normast MPS:
Houd het product uit de buurt van warmtebronnen, hete oppervlakken en open vuur. Bewaar het op kamertemperatuur in de originele verpakking. Controleer de vervaldatum op de verpakking.
Advies van de apotheker over Normast MPS:
Palmitoylethanolamide is een endogeen N-acylethanolamide dat een belangrijke rol speelt bij neuro-inflammatoire en pijnprocessen. Palmitoylethanolamide werkt in op een aantal niet-neuronale cellulaire doelwitten die betrokken zijn bij perifere en centrale neuro-inflammatoire processen die zich manifesteren als acute en chronische pijn, zoals aangetoond door talrijke preklinische studies en ondersteund door een groeiend aantal klinische studies. Biokinetische eigenschappen: Palmitoylethanolamide in ultramicroniseerde vorm is na orale toediening aan mensen in enkelvoudige doses van 300 tot 1200 mg in dosisafhankelijke concentraties in het plasma aanwezig. De maximale plasmaconcentratie van palmitoylethanolamide wordt één uur na inname bereikt; vervolgens begint de plasmaconcentratie af te nemen en bereikt binnen zes uur de uitgangswaarde. Experimentele studies hebben aangetoond dat ultramicroniseerd palmitoylethanolamide na orale toediening gelijkmatig over de weefsels verdeeld is. Werkingsmechanismen: De ontstekingsremmende en pijnstillende effecten van palmitoylethanolamide kunnen worden toegeschreven aan werkingsmechanismen op meerdere pleiotrope receptoren. Op cellulair niveau werkt palmitoylethanolamide voornamelijk in op twee niet-neuronale cellen: mestcellen en microglia. Normalisatie van de overmatige activering van deze cellen, die betrokken zijn bij perifere, spinale en centrale ontstekingsprocessen die gekenmerkt worden door chronische pijn, vormt de basis voor de belangrijkste effecten van palmitoylethanolamide. Op moleculair niveau interageert palmitoylethanolamide met veel receptoren, waaronder PPAR-α, CB2, GPR55 en andere. Palmitoylethanolamide versterkt de activiteit van endogene N-acylethylamiden via een mechanisme dat het entourage-effect wordt genoemd, waardoor het indirect kan interageren met de endocannabinoïde- en endovanilloïdesystemen. Klinische werkzaamheid: Het gebruik van gemicroniseerde en ultragemicroniseerde palmitoylethanolamide in de klinische praktijk heeft aangetoond dat het verbeteringen teweegbrengt in pijn en functionele symptomen die voorkomen bij veel inflammatoire, traumatische en neurodegeneratieve ziekten die het perifere en centrale zenuwstelsel aantasten.
Samenstelling
Lees de samenstelling. Palmitoylethanolamide-rutine in gemicroniseerde vorm (deeltjesgrootte 2,0-10,0 micron), hydroxytyrosol; emulgatoren: microkristallijne cellulose, magnesiumzouten van vetzuren, E1521; Stabilisatoren: maltodextrine, verknoopte natriumcarboxymethylcellulose, polyvinylpyrrolidon, polyvinylalcohol; antiklontermiddelen: siliciumdioxide, talk; kleurstoffen: E171, E101, E120.
Hoe Normast MPS te gebruiken
Wij adviseren om 1-2 tabletten per dag in te nemen gedurende cycli van 20-30 dagen, die herhaald kunnen worden.
Normast MPS: veelgestelde vragen
;
Glutenvrij
Commentaar