Uw winkelwagen

Commentaar

Alle bestellingen worden gebruikt USD. De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven CYN, U zult het gebruiken USD berekend tegen de laatste wisselkoers.

uitputting van voorraad

Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.

Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Korting

Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.

Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Spedizione gratuita su tutti gli ordini!
USD
Er zit er in je winkelwagen.
Winkelwagen synth

NEOBOROCILLINA Neoborocillina siroop 200 ml hoestonderdrukker 20493306

Sale price EUR €3.64 Regular price EUR €12.13

Samenvatting van de bestellingen

NEOBOROCILLINA Neoborocillina siroop 200 ml hoestonderdrukker
3.64
Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

of

Overnamemethode

Wat is het?

NEO BOROCILLINA HYDRATERENDE HOESTSIROOP 30 MG/10 ML FLESSEN 200 ML

Actieve stoffen

100 ml siroop bevat: Actieve stof: Ambroxolhydrochloride 300 mg. Hulpstoffen: Zie rubriek 6.1

Dosering/Wijze van toediening

Tenzij een medisch voorschrift verloren is gegaan, worden de volgende doseringen aanbevolen:

  • Volwassenen: 10 ml (30 mg) 3 maal daags.
  • Kinderen ouder dan 5 jaar: 5 ml (15 mg) 3 maal daags.
  • Kinderen van 2 tot 5 jaar: 2,5 ml (7,5 mg) 3 maal daags.

Het wordt aanbevolen de siroop na de maaltijd in te nemen. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Neo Borocillina Fluidificante Tosse niet gebruiken voor langdurige behandeling.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Behandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen.

Hulpstoffen

Hydroxyethylcellulose, sorbitol 70%, glycerol, benzoëzuur, propyleenglycol, wijnsteenzuur, gezuiverd water, aroma van zwarte kers.

Bijwerkingen

Hieronder staan de bijwerkingen vermeld per orgaansysteem en frequentie volgens de volgende categorieën: Zeer vaak: ≥ 1/10 Vaak: ≥ 1/100, < 1/10 Soms: ≥ 1/1.000, < 1/100 Zeer zelden: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Zeer Zeldzaam: < 1/10.000 Niet bekend: frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens.

  • Aandoeningen van het immuunsysteem
    • Zeldzaam: Overgevoeligheidsreacties
    • Niet bekend: Anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus
  • Aandoeningen van het zenuwstelsel
    • Vaak: Dysgeusie Zeldzaam: Hoofdpijn
  • Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum
    • Vaak: Hypo-esthesie van de mond en keel
    • Zeldzaam: Rhinitis
    • Niet bekend: Bronchiale obstructie
  • Aandoeningen van het maag-darmkanaal
    • Vaak: Misselijkheid
    • Zelden: Braken, diarree, dyspepsie en buikpijn pijn, droge mond
    • Zelden: Zuurbranden, constipatie
    • Niet bekend: Droge keel
  • Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
    • Zelden: Huiduitslag, urticaria, contactdermatitis
    • Niet bekend: Ernstige bijwerkingen van de huid (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose)
  • Nier- en urinewegaandoeningen
    • Zelden: Dysurie
  • Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
    • Zelden: Vermoeidheid

Interacties

Na toediening van ambroxol zijn de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in Bronchopulmonale secreties en speekselproductie nemen toe. Er zijn geen klinisch relevante bijwerkingen met andere geneesmiddelen waargenomen.

Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen

  • Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.
  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
  • Ernstige lever- en/of nieraandoeningen. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij zeldzame erfelijke aandoeningen die onverenigbaar kunnen zijn met een van de hulpstoffen.

Overdosering

Tot op heden zijn er bij mensen geen specifieke symptomen van overdosering gemeld.

De symptomen die worden waargenomen bij accidentele overdosering en/of medicatiefouten komen overeen met de verwachte bijwerkingen van Neo Borocillina Fluidificante Tosse bij de aanbevolen doseringen en kunnen symptomatische behandeling vereisen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxolhydrochloride passeert de placenta. Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot zwangerschap, embryonale/foetale ontwikkeling, bevalling of postnatale ontwikkeling. Klinische studies en uitgebreide klinische ervaring hebben geen schadelijke effecten op de foetus aangetoond na de 28e week van de zwangerschap. De gebruikelijke voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap dienen echter in acht te worden genomen. Het gebruik van Neo Borocillina Fluidificante Tosse wordt afgeraden, met name tijdens het eerste trimester. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ambroxolhydrochloride passeert de placenta. Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar over het gebruik van ambroxol tijdens de zwangerschap. Hoewel er geen nadelige effecten worden verwacht bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, wordt het gebruik van Neo Borocillina Fluidificante Tosse tijdens de borstvoeding afgeraden.

Bewaren

Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarvoorschriften vereist.

Invloed op autorijden en het bedienen van machines

Er zijn geen aanwijzingen voor een effect op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.

Er zijn geen studies uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.

Farmaceutische vorm

30 MG/10 ML SIROOP 200 ML FLESSEN

Merk NEOBOROCILLINA
EAN

034740035

Formaat Sirop

Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.

Laatst gewijzigd: 25-02-2025

    Bekijk alle details