Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 6 ampullen Sprayoplossing voor rhinitis
20492968
Sale price
EUR €3.29
Regular price
EUR €10.97
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
MUCOSOLVAN Mucosolvan 15 mg 6 ampullen Sprayoplossing voor rhinitis
3.29
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
MUCOSOLVAN 15 MG/2 ML OPLOSSING VOOR INHALATIE
Actieve stoffen
Eén flacon bevat: ambroxolhydrochloride 15 mg.
Dosering/Gebruikswijze
Tenzij het recept verloren is gegaan, worden de volgende doseringen aanbevolen:
Gebruik bij inhalatie:
Volwassenen: 2-3 flacons per dag. Kinderen jonger dan 5 jaar: 1-2 flacons per dag.
Kinderen ouder dan 5 jaar: 2-3 flacons per dag.
Mucosolvan oplossing voor inhalatie kan worden gebruikt in verschillende inhalatieapparaten. Het is mengbaar met zoutoplossingen en om een optimale bevochtiging van de door de inhalator afgegeven lucht te bereiken, wordt aanbevolen het in gelijke delen te verdunnen (verhouding 1:1). Mucosolvan vernevelingsoplossing mag niet worden gemengd met andere oplossingen waarvan het resulterende mengsel een pH hoger dan 6,3 heeft, zoals alkalische vernevelingsoplossingen (Emser-zouten). Door de verhoging van de pH kan neerslag van de vrije base van ambroxolhydrochloride of vertroebeling van de oplossing optreden. Omdat inhalatie zelf hoesten kan veroorzaken, wordt aanbevolen om tijdens de inhalatie normaal te ademen. Het wordt aanbevolen de oplossing vóór inhalatie op lichaamstemperatuur te brengen. Bij patiënten met bronchiale astma wordt aanbevolen om vóór de inhalatie het gebruikelijke bronchospasmolyticum toe te dienen. Raadpleeg bij acute luchtwegaandoeningen een arts als de symptomen tijdens de behandeling met Mucosolvan niet verbeteren of verergeren.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Behandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Ambroxolhydrochloride dient met voorzichtigheid te worden toegediend aan patiënten met maagzweren. Bij een verminderde nierfunctie mag Mucosolvan alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per aanbevolen eenmalige dosis, d.w.z. nagenoeg natriumvrij. Er zijn gevallen gemeld van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) in verband met de toediening van ambroxolhydrochloride. Als er symptomen of tekenen van een progressieve huiduitslag (soms gepaard gaande met blaren of slijmvliesbeschadigingen) optreden, moet de behandeling met ambroxolhydrochloride onmiddellijk worden gestaakt en moet een arts worden geraadpleegd. De meeste van deze reacties kunnen worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte of andere gelijktijdig gebruikte medicijnen. Daarnaast kunnen patiënten in de beginfase van het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse (TEN) aanvankelijk niet-specifieke griepachtige symptomen ervaren, zoals koorts, rillingen, een loopneus, hoest en keelpijn. Vanwege deze misleidende symptomen kan een symptomatische behandeling van hoest en verkoudheid worden gestart.
Hulpstoffen
Citroenzuur, dinatriumwaterstoffosfaat, natriumchloride, water voor injecties.
Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Ernstige lever- en nierfunctiestoornissen.
Interacties
Na toediening van ambroxol nemen de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in de bronchopulmonale secreties en het speeksel toe. Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gemeld.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Hieronder worden de bijwerkingen per orgaansysteem en frequentie vermeld, met behulp van de volgende categorieën: Zeer vaak ≥ 1/10; Vaak ≥ 1/100, < 1/10; Soms ≥ 1/1.000, < 1/100; Zelden ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Uiterst zelden < 1/10.000; Niet bekend: De frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens.
Aandoeningen van het immuunsysteem
Zeldzaam: overgevoeligheidsreacties;
Niet bekend: anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus.
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Zelden voorkomend: droge keel. Ook brandend maagzuur is gemeld.
Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum
Vaak voorkomend: verminderde gevoeligheid in de keel.
Overdosering
Tot op heden zijn er geen specifieke symptomen van een overdosering bij mensen gemeld.
Overdosering
De symptomen die worden waargenomen bij accidentele overdosering en/of medicatiefouten komen overeen met de verwachte bijwerkingen van Mucosolvan bij de aanbevolen doseringen en kunnen symptomatische behandeling vereisen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
Ambroxolhydrochloride passeert de placenta. Preklinische studies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot zwangerschap, embryonale/foetale ontwikkeling, bevalling of postnatale ontwikkeling. Hoewel preklinische studies en uitgebreide klinische ervaring geen schadelijke effecten hebben aangetoond na de 28e week van de zwangerschap, is het raadzaam de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap in acht te nemen. Het gebruik van Mucosolvan wordt afgeraden, met name tijdens het eerste trimester.
Borstvoeding
Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel er geen nadelige effecten worden verwacht bij zuigelingen die borstvoeding krijgen, wordt het gebruik van Mucosolvan tijdens de borstvoeding afgeraden.
Vruchtbaarheid
Preklinische studies hebben geen directe of indirecte schadelijke effecten op de vruchtbaarheid aangetoond.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Ervaring na marktintroductie heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines aangetoond.
Er zijn geen studies uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
Farmaceutische vorm
15 MG/2ML VERNEVELINGSOPLOSSING 6 FLESSEN 2 ML
Merk
MUCOSOLVAN
EAN
024428043
Formaat
Flesjes
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar