Uw winkelwagen

Commentaar

Alle bestellingen worden gebruikt USD. De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven CYN, U zult het gebruiken USD berekend tegen de laatste wisselkoers.

uitputting van voorraad

Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.

Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Korting

Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.

Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Spedizione gratuita su tutti gli ordini!
USD
Er zit er in je winkelwagen.
Winkelwagen synth

Slijmoplossende siroop KOFI Kofituss 200 ml 20492828

Sale price EUR €3.76 Regular price EUR €12.52

Samenvatting van de bestellingen

Slijmoplossende siroop KOFI Kofituss 200 ml
3.76
Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

of

Overnamemethode

Wat is het?

KOFITUSS MUKOLYTIC 90 MG/ML SIROOP

Dosering/Gebruiksaanwijzing

Een maatbeker is bijgevoegd. Eventuele doseringsaanpassingen kunnen betrekking hebben op de frequentie van toediening of de verdeling van de dosis, maar moeten in elk geval binnen de aangegeven maximale dagelijkse dosis blijven. Volwassenen: 15 ml 2-3 keer per dag Kinderen: ouder dan 5 jaar: 5 ml 2-3 keer per dag van 2 tot 5 jaar: 2,5 ml 2-3 keer per dag Door de farmacokinetische eigenschappen en hoge verdraagbaarheid kan de aanbevolen dosering ook worden aangehouden bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie. Behandelingsduur: Carbocisteïnelysinezoutmonohydraat kan gedurende een langere periode worden gebruikt. In dat geval is het raadzaam het advies van de arts op te volgen.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Mucolytisch, slijmverdunnend effect bij acute en chronische luchtwegaandoeningen.

Waarschuwingen en contra-indicaties

Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het vermogen om bronchiaal slijm af te voeren is in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische eigenschappen van de luchtwegen. Daarom mag het niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Er zijn geen gewennings- of afhankelijkheidsverschijnselen bekend. Waarschuwingen met betrekking tot hulpstoffen Sucrose Vanwege de aanwezigheid van sucrose in dit product mogen mensen met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltasedeficiëntie dit geneesmiddel niet gebruiken. Bij chronisch gebruik (d.w.z. gedurende twee weken of langer) kan KOFITUSS MUCOLYTIC schadelijk zijn voor de tanden (het bevordert de vorming van tandbederf). Alcohol Dit geneesmiddel bevat 0,65 vol.% ethanol (ethylalcohol); elke dosis van 15 ml bevat een hoeveelheid gelijk aan 100 mg, wat overeenkomt met 2 ml bier of 1 ml wijn. Het kan schadelijk zijn voor mensen met alcoholproblemen. Het alcoholgehalte van dit geneesmiddel moet in overweging worden genomen alvorens het te gebruiken bij kinderen (zie contra-indicaties) en bij risicogroepen zoals mensen met leveraandoeningen of epilepsie. Methylparabeen kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk vertraagd).

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij gebruik van KOFITUSS MUCOLYTIC, ingedeeld naar orgaansysteem (SOC), zijn: Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel: huiduitslag, urticaria, erytheem, exantheem, bulleus exantheem/erytheem, pruritus, angio-oedeem, dermatitis. Aandoeningen van het maag-darmkanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree. Aandoeningen van het zenuwstelsel: duizeligheid. Aandoeningen van de bloedvaten: opvliegers. Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum: kortademigheid. Bronchoconstrictie (frequentie onbekend). Dit geneesmiddel bevat methylparabeen, waarvan bekend is dat het urticaria kan veroorzaken. Parabenen kunnen over het algemeen vertraagde reacties veroorzaken, zoals contactdermatitis, en zelden onmiddellijke reacties met urticaria en bronchospasmen. Melden van vermoedde bijwerkingen Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgverleners worden verzocht alle vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Interacties

In gecontroleerde klinische onderzoeken werden geen interacties waargenomen met de meest gebruikte geneesmiddelen voor de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met levensmiddelen of laboratoriumtests.

Overdosering

Symptomen die gemeld zijn bij overdosering zijn: hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree, maagpijn, huidreacties en veranderingen in de zintuigen. Er is geen specifiek tegengif; Het wordt aanbevolen om braken op te wekken en, indien nodig, een maagspoeling uit te voeren, gevolgd door specifieke ondersteunende therapie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Hoewel de werkzame stof niet teratogeen of mutageen is en geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie bij dieren heeft aangetoond, mag KOFITUSS MUCOLYTIC niet worden toegediend tijdens de zwangerschap (zie rubriek "Contra-indicaties"). Aangezien er geen gegevens zijn over de overdracht van carbocisteïnelysinezoutmonohydraat naar moedermelk, is gebruik tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd (zie rubriek "Contra-indicaties").

Bewaring

Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.

Invloed op autorijden en het bedienen van machines

Er zijn geen negatieve effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid of het bedienen van machines gemeld.

Farmaceutische vorm

90 MG/ML SIRUP 200 ML FLES

MerkKOFI
FormaatSirupel

Opmerking: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.

Laatst gewijzigd: 25 februari 2025

    Bekijk alle details