Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat het is
MINOVITAL 20 MG/ML HUIDOPLOSSING
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Alleen voor uitwendig gebruik. Gebruik MINOVITAL alleen zoals aangegeven. Breng tweemaal daags 1 ml (20 druppels) MINOVITAL aan op de hoofdhuid, beginnend vanuit het midden van het aangedane gebied. De dosis is niet afhankelijk van de grootte van het te behandelen gebied. De totale dagelijkse dosis mag niet meer dan 2 ml bedragen. Was uw handen grondig na het aanbrengen van MINOVITAL. Breng MINOVITAL alleen aan op volledig droog haar en een droge hoofdhuid. Breng MINOVITAL niet aan op andere delen van het lichaam. Gebruik geen föhn om MINOVITAL te drogen, aangezien dit de werking van het product kan verminderen. Klinische ervaring met MINOVITAL suggereert dat tweemaal daags aanbrengen gedurende 3-4 maanden nodig kan zijn voordat zichtbare tekenen van haargroei verschijnen. Het begin van deze symptomen en hun intensiteit variëren van patiënt tot patiënt. In alle gevallen moet de arts de mogelijkheid overwegen om de behandeling te staken als er gedurende deze periode geen therapeutisch resultaat wordt waargenomen. Na het staken van de behandeling keert de huid binnen 3-4 maanden terug naar de toestand van vóór de behandeling.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
MINOVITAL 20 mg/ml huidoplossing is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van androgenetische alopecia. De werkzaamheid van MINOVITAL is niet vastgesteld bij de volgende vormen: gelokaliseerde of gegeneraliseerde congenitale alopecia, littekenvormende alopecia van verschillende typen (posttraumatisch, psychologisch of infectieus); acute diffuse alopecia veroorzaakt door toxische stoffen of geneesmiddelen, waarbij haargroei afhankelijk is van het onderdrukken van de specifieke oorzaak; Celsi-gebied.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Bij accidenteel contact met gevoelige oppervlakken (ogen, schaafwonden, slijmvliezen) veroorzaakt MINOVITAL een branderig gevoel en irritatie.
Daarom is het noodzakelijk om het getroffen gebied grondig met schoon water te wassen. Onbedoelde inname van de oplossing kan leiden tot ernstige bijwerkingen (zie rubriek 4.9). Patiënten met hypertensie, inclusief patiënten die hiervoor behandeld worden, moeten onder strikt medisch toezicht staan. De effecten van MINOVITAL bij patiënten met gelijktijdige dermatologische aandoeningen of bij patiënten die behandeld worden met topische corticosteroïden of andere dermatologische preparaten zijn momenteel onbekend. Het is nog niet duidelijk of een occlusief verband de absorptie van het geneesmiddel kan verhogen. Buiten het bereik van kinderen houden. De veiligheid en werkzaamheid van MINOVITAL bij patiënten jonger dan 18 jaar en ouder dan 55 jaar zijn niet vastgesteld.
Bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen die optraden tijdens klinische studies met MINOVITAL waren milde dermatologische reacties. De meest voorkomende bijwerking was lokale irritatie, bestaande uit schilfering van de huid, erytheem, dermatitis, droge huid, hypertrichose (op plaatsen die niet tot de behandelde gebieden behoren), branderig gevoel en huiduitslag.
De meest voorkomende bijwerkingen die optraden tijdens klinische studies met MINOVITAL waren milde dermatologische reacties. Andere bijwerkingen die minder vaak voorkwamen waren onder andere: allergische reacties (sensibilisatie, urticaria, gegeneraliseerd erytheem en zwelling van het gezicht), duizeligheid, tintelingen, hoofdpijn, zwakte, neuritis, zwelling, oogirritatie, smaakstoornissen, oorontstekingen (vooral otitis externa) en visuele stoornissen. Zeldzame bijwerkingen waren onder andere haarafwijkingen, pijn op de borst, veranderingen in de bloeddruk, veranderingen in de hartslag, hepatitis en nierstenen. Allergische reacties, waaronder angio-oedeem - frequentie onbekend. Melding van vermoede bijwerkingen. Het melden van vermoede bijwerkingen na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht om alle vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.aifa.gov.it/content/segnalazioni–reazioni–avverse.
Interacties
Er zijn momenteel geen bekende interacties in verband met het gebruik van MINOVITAL.
Hoewel niet klinisch bewezen, bestaat er een mogelijkheid van verhoogde orthostatische hypotensie bij patiënten die gelijktijdig met guanethidine worden behandeld.
Overdosering
Na accidentele inname wordt minoxidil volledig geabsorbeerd vanuit het maag-darmkanaal en kan het systemische effecten veroorzaken die verband houden met het vaatverwijdende effect (5 ml MINOVITAL bevat 100 mg minoxidil, wat de maximale dosis is die aan volwassenen wordt toegediend voor de behandeling van hypertensie). Symptomen van een overdosis zijn hoogstwaarschijnlijk cardiovasculaire effecten die gepaard gaan met vochtretentie, een verlaagde bloeddruk en tachycardie. Vochtretentie kan worden behandeld met geschikte diuretica. Tachycardie kan worden bestreden met bètablokkers. Hypotensie kan worden behandeld met intraveneuze zoutoplossing. Sympathicomimetica zoals noradrenaline en adrenaline moeten worden vermeden vanwege hun overmatige hartstimulerende werking.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
De effecten van MINOVITAL tijdens de zwangerschap zijn onbekend. Systemisch toegediende minoxidil wordt uitgescheiden in de moedermelk.
MINOVITAL mag niet worden gebruikt door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Het gebruik van dit geneesmiddel lijkt de alertheid van de patiënt niet te beïnvloeden.
Farmaceutische vorm
2% huidoplossing, flesje van 60 ml
Formaat
Crème
Klantenrecensies
4,0
1 recensie
5
0
4
1
3
0
2
0
1
0
Filters:
Alles (1)Positief (1)Neutraal (0)Negatief (0)
Sorteren op:
DatumTopbeoordelingen
20. Augustus 2024
Geverifieerde aankoop Feedaty
Uitstekend
Ik gebruik het van Pica, maar het lijkt me prima
De getoonde reviews zijn verzameld via Feedaty, wat de authenticiteit en betrouwbaarheid ervan garandeert. Ga naar deze pagina voor meer informatie over hoe het verzamelen, verifiëren en publiceren van reviews werkt.
Opmerking: Afbeeldingen dienen alleen ter illustratie.
Commentaar