Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
MICOTEF 2% HUIDCRÈME
Dosering/Gebruiksaanwijzing
1. HUIDINFECTIES Breng 1 cm crème aan op de laesie (of meer, afhankelijk van de omvang van de laesie) 1-2 keer per dag en wrijf het vervolgens in met uw vingers. 2. NAGELINFECTIES Knip geïnfecteerde nagels zo kort mogelijk. Breng 1-2 keer per dag een kleine hoeveelheid crème aan op de geïnfecteerde nagel en wrijf het vervolgens in met uw vingers; bedek de nagel met een niet-geperforeerd occlusief verband. Zet de behandeling ononderbroken voort, zelfs nadat de geïnfecteerde nagel is uitgevallen (meestal na 2-3 weken), totdat deze volledig is teruggegroeid en de laesie definitief is genezen (meestal na 2 maanden of langer).
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Huid- en nagelinfecties veroorzaakt door dermatofyten en Candida-gisten.
Gezien de antibacteriële werking tegen grampositieve bacteriën, kan MICOTEF-crème worden gebruikt voor de behandeling van schimmelinfecties met superinfecties veroorzaakt door deze micro-organismen.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Preparaten voor uitwendig gebruik, vooral bij langdurig gebruik, kunnen leiden tot overgevoeligheid. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden gestaakt en een geschikte behandeling worden gestart. Vermijd contact met de ogen. Was de handen grondig na elke toepassing, tenzij dezelfde handen worden behandeld. Het wordt aanbevolen de volgende hygiënemaatregelen in acht te nemen om infectie- of herinfectiebronnen te voorkomen: • gebruik handdoeken en ondergoed alleen voor persoonlijk gebruik om besmetting van anderen te voorkomen; • vervang regelmatig kleding die in contact is geweest met het geïnfecteerde gebied om herinfectie te voorkomen; • desinfecteer sokken en schoenen. MICOTEF-crème laat geen vlekken achter op de huid of kleding. Dit geneesmiddel bevat methyl-p-hydroxybenzoaat en propyl-p-hydroxybenzoaat als hulpstoffen en kan daarom allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagde reacties).
Bijwerkingen
Lokale sensibilisatie of irritatie kan incidenteel optreden na topisch gebruik, waardoor de behandeling moet worden gestaakt. Gebruik van het product, met name langdurig gebruik, kan leiden tot sensibilisatie. In dergelijke gevallen moet de behandeling worden gestaakt en een passende behandeling worden gestart. Melding van vermoedde bijwerkingen Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de markttoelating van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgverleners worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Van systemisch toegediend miconazol is bekend dat het CYP3A4/2C9 remt. Aangezien de blootstelling van het bloed aan het geneesmiddel na topische toepassing beperkt is (zie rubriek 5.2 Farmacokinetische eigenschappen), zijn interacties die als klinisch significant worden beschouwd zeer zeldzaam. Voorzichtigheid is echter geboden en het anticoagulerende effect moet worden gecontroleerd bij patiënten die worden behandeld met orale anticoagulantia zoals warfarine. De werkzaamheid en bijwerkingen van andere geneesmiddelen (bijv. orale antidiabetica en fenytoïne) kunnen toenemen bij gelijktijdige toediening met miconazol, en daarom is speciale voorzichtigheid geboden.
Overdosering
Over het algemeen kan overmatig gebruik van MICOTEF-crème huidirritatie veroorzaken, die meestal verdwijnt na stopzetting van de behandeling. In geval van accidentele inname van grote hoeveelheden MICOTEF-crème, zo nodig een geschikte methode voor maaglediging gebruiken. Er is geen specifiek tegengif.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Topisch aangebrachte MICOTEF-crème wordt minimaal geabsorbeerd in de systemische circulatie. Hoewel er geen bewijs is van embryotoxiciteit of teratogeniteit bij dieren, moeten de potentiële risico's van het voorschrijven van MICOTEF-crème tijdens de zwangerschap worden afgewogen tegen de potentiële therapeutische voordelen. **Borstvoeding** Topisch aangebracht miconazol wordt minimaal opgenomen in de systemische circulatie en het is niet bekend of miconazol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van topische preparaten die miconazol bevatten tijdens de borstvoeding.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarvoorschriften vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Micotef crème heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
2% HUIDCRÈME 1 TUBE VAN 30 G
Formaat
Crème
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar