Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
De verpakking bevat een maatbeker met markeringen voor 3, 5 en 10 ml. Om de verpakking te openen, drukt u stevig op de dop en draait u deze tegelijkertijd tegen de klok in.
Volwassenen: 10 ml siroop tot 3 keer per dag met tussenpozen van minimaal 6 uur.
Kinderen: 10-20 kg 3 ml 3 keer per dag; 20-30 kg 5 ml 3 maal daags.
De behandeling moet worden voortgezet totdat de hoest verdwijnt. Als de hoest echter na 2 weken behandeling aanhoudt, is het raadzaam de behandeling te staken en een arts te raadplegen. Hoest is een symptoom en de onderliggende ziekte moet worden onderzocht en behandeld. Kinderen: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 2 jaar.
Tijdens de behandeling met levodropropizine kunnen hartkloppingen, tachycardie, misselijkheid, braken, diarree en erytheem optreden.
Ernstige bijwerkingen die gemeld zijn, zijn onder andere urticaria en anafylactische reacties. De meeste reacties na gebruik van levodropropizine zijn niet ernstig en de symptomen verdwijnen na stopzetting van de behandeling en, in sommige gevallen, na specifieke medicamenteuze behandeling. De volgende bijwerkingen zijn gemeld (incidentie onbekend):
Oogaandoeningen: Mydriasis, bilaterale blindheid.
Aandoeningen van het immuunsysteem: Allergische en anafylactoïde reacties, oedeem van de oogleden, angioneurotisch oedeem, urticaria.
Psychiatrische aandoeningen: Nervositeit, slaperigheid, persoonlijkheidsverandering of persoonlijkheidsstoornis.
Aandoeningen van het zenuwstelsel: Syncope, duizeligheid, vertigo, tremor, paresthesie, tonisch-clonische convulsies en petit mal-aanvallen, hypoglykemisch coma.
Lever- en galwegenstoornissen: Cholestatische hepatitis.
Huid- en onderhuidse weefselstoornissen: Urticaria, erytheem, exantheem, pruritus, angio-oedeem, huidreacties, glossitis en aftose stomatitis. Epidermolyse.
Aandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsel: Zwakte van de onderste ledematen.
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats: Algemene malaise, gegeneraliseerd oedeem, asthenie.
Pediatrische populatie: Er is een geval gemeld van slaperigheid, hypotonie en braken bij een pasgeborene na toediening van levodropropizine door een zogende moeder. De symptomen traden op na de borstvoeding en verdwenen spontaan na een aantal voedingen.
Interacties
Farmacologische studies bij dieren hebben aangetoond dat levodropropizine het farmacologische effect van stoffen die inwerken op het centrale zenuwstelsel (bijv. benzodiazepinen, alcohol, fenytoïne, imipramine) niet versterkt. Bij dieren verandert het preparaat de activiteit van orale anticoagulantia zoals warfarine niet, noch beïnvloedt het het hypoglycemische effect van insuline. In farmacologische studies bij mensen veranderde de combinatie met een benzodiazepine het EEG-patroon niet. Voorzichtigheid is echter geboden bij bijzonder gevoelige personen bij gelijktijdig gebruik van sedativa. Klinische studies hebben geen interacties aangetoond met geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van bronchopulmonale aandoeningen, zoals β2-agonisten, methylxanthines en hun derivaten, corticosteroïden, antibiotica, mucoregulatoren en antihistaminica.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Toediening van het geneesmiddel dient te worden vermeden bij patiënten met bronchorroe en verminderde mucociliaire functie (syndroom van Kartagener, ciliaire dyskinesie).
Zwangerschap en borstvoeding.
Niet toedienen aan kinderen jonger dan 2 jaar.
Overdosering
Er zijn geen significante bijwerkingen gemeld na toediening van het geneesmiddel tot 240 mg in een eenmalige dosis en tot 120 mg driemaal daags gedurende 8 opeenvolgende dagen. Er zijn gevallen van overdosering bekend bij kinderen van 2 tot 4 jaar. Dit waren accidentele overdoseringen, die allemaal zonder blijvende gevolgen zijn opgelost. In de meeste gevallen ondervonden patiënten buikpijn en braken, en in één geval ondervond een patiënt extreme slaperigheid en een verlaagde zuurstofsaturatie na inname van 600 mg levodropropizine. In geval van een overdosering met duidelijke klinische verschijnselen, dient onmiddellijk symptomatische behandeling te worden gestart en, indien nodig, de gebruikelijke noodmaatregelen te worden genomen (maagspoeling, toediening van geactiveerde kool, parenterale toediening van vocht, enz.).
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Teratogeniteits-, reproductie- en vruchtbaarheidsstudies, evenals perinatale en postnatale studies, hebben geen specifieke toxische effecten aan het licht gebracht.
Omdat toxicologisch onderzoek bij dieren met een dosis van 24 mg/kg een lichte vertraging in gewichtstoename en groei heeft aangetoond, en omdat levodropropizine de placentabarrière bij ratten kan passeren, is het gebruik van dit geneesmiddel gecontra-indiceerd bij vrouwen die zwanger willen worden of al zwanger zijn, aangezien de veiligheid ervan niet is gedocumenteerd. Studies bij ratten tonen aan dat het geneesmiddel tot 8 uur na toediening in de moedermelk aanwezig is. Daarom is het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd.
Bewaring
Geen speciale bewaarvoorschriften.
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen studies uitgevoerd naar de invloed hiervan op de rijvaardigheid en/of het bedienen van machines.
Aangezien het product, hoewel zelden, slaperigheid kan veroorzaken, dient het product met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten die van plan zijn te rijden of machines te bedienen. Zij dienen op deze mogelijkheid te worden gewezen.
Commentaar