Wat het is
LENOTAC 14 MG MEDICINALE PLEISTER
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Het wordt aanbevolen om slechts één medicinale pleister tegelijk te gebruiken en deze elke 24 uur te vervangen gedurende een periode van maximaal 8 dagen. Breng geen twee pleisters op dezelfde dag aan. LENOTAC mag alleen op een intacte huid worden gebruikt. Was en droog het pijnlijke gebied grondig, wrijf vervolgens een van de hoeken van de LENOTAC-pleister tussen uw vingers om de beschermfolie te verwijderen en breng de kleefzijde direct op de huid aan. Als LENOTAC op beweeglijke gewrichten zoals de elleboog of knie moet worden aangebracht, wordt aanbevolen een fixatieverband op het gebogen gewricht aan te brengen om de pleister op zijn plaats te houden. Overschrijd de aanbevolen dosis niet.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
LENOTAC is geïndiceerd voor de behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische en traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.
Waarschuwingen en contra-indicaties
De serumspiegels die met LENOTAC worden bereikt, zijn significant lager dan die bereikt bij orale toediening, maar met aanzienlijke individuele variabiliteit. Daarom kan het optreden van systemische bijwerkingen, met name in het maag-darmkanaal, niet worden uitgesloten. Analgetica, antipyretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder piroxicam, kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken, die potentieel ernstig kunnen zijn, zelfs bij mensen die niet eerder aan dit type geneesmiddel zijn blootgesteld. Deze reacties omvatten astma-aanvallen, huiduitslag, allergische rhinitis en anafylactische reacties. LENOTAC dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD), allergische rhinitis of ontsteking van het neusslijmvlies (neuspoliepen), bij wie astma-aanvallen of gelokaliseerde ontstekingsreacties van de huid en slijmvliezen (Quincke-oedeem) vaker voorkomen. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen die niet het gevolg zijn van NSAID-gebruik of andere bloedingsstoornissen, bij patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, met ernstige lever- of nierfunctiestoornissen of met hartfalen. Langdurig of herhaald gebruik van huidpreparaten kan leiden tot overgevoeligheidsreacties. Stop de behandeling als overgevoeligheidsreacties optreden. Wees voorzichtig bij de behandeling van oudere patiënten, aangezien zij over het algemeen gevoeliger zijn voor bijwerkingen. Raadpleeg na een kortdurende, niet-succesvolle behandeling uw arts. Vermijd blootstelling aan direct zonlicht om mogelijke overgevoeligheids- of fotosensibiliteitsreacties te voorkomen. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bijwerkingen
Het gebruik van dit product kan lokale irritatie of allergische huidreacties veroorzaken, zoals roodheid, jeuk, branderig gevoel, contactdermatitis, gevoelloosheid en tintelingen op de aanbrengplaats. Er zijn gevallen gemeld van uitgebreide en ernstige huidlaesies, zoals urticaria, Quincke-oedeem en erythema multiforme, bij gebruik van dit type geneesmiddel. Fotosensibiliteitsreacties en uitgebreidere en ernstigere huid- en slijmvliesreacties, waaronder astma-aanvallen, zijn mogelijk. Systemische bijwerkingen na topisch gebruik van piroxicam zijn onwaarschijnlijk. Omdat de plasmaconcentraties lager zijn dan die gemeten na systemische toediening, maar aanzienlijk variëren van patiënt tot patiënt, kan het optreden van systemische bijwerkingen, met name in het maag-darmkanaal, niet worden uitgesloten, vooral niet bij langdurige behandeling na de aanbevolen periode en bij het niet naleven van de contra-indicaties en waarschuwingen (zie rubrieken 4.4 en 5.2). Het optreden van algemene of lokale bijwerkingen vereist stopzetting van de behandeling.
Interacties
Het gebruik van piroxicampleisters zal waarschijnlijk geen interacties met andere geneesmiddelen veroorzaken. De mogelijkheid van competitie tussen geabsorbeerd piroxicam en andere geneesmiddelen die sterk gebonden zijn aan plasmaproteïnen kan echter niet worden uitgesloten. Gebruik dit product niet samen met andere orale of topische geneesmiddelen die piroxicam of andere NSAID's bevatten.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering bekend. In geval van overdosering met duidelijke klinische verschijnselen, dient onmiddellijk symptomatische behandeling te worden gestart en, indien nodig, de gebruikelijke noodmaatregelen te worden getroffen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
LENOTAC is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
LENOTAC is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die van plan zijn zwanger te worden.
Toediening dient te worden gestaakt bij vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen of bij vrouwen die een vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarvoorschriften vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
LENOTAC heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
14MG GENEESMIDDELPLEISTER 8 PLEISTERS
Opmerking: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Laatst gewijzigd: 25-02-2025
Commentaar