Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Dosering Volwassenen: 5-10 druppels of meer in een beetje water. Kinderen Kinderen van 3 tot 12 jaar: 2-5 druppels in een beetje water na overleg met een arts. De aanbevolen dosering niet overschrijden. De juiste dosering is de minimale dosering die voldoende is om gemakkelijk zachte ontlasting te lozen. Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de minimaal aanbevolen dosering te gebruiken. Bij voorkeur 's avonds innemen. Laxeermiddelen dienen zo min mogelijk frequent en niet langer dan zeven dagen te worden gebruikt. Langer gebruik vereist een medisch voorschrift na een adequate beoordeling van het individuele geval. Gebruiksaanwijzing Innemen met voldoende water (een groot glas). Een vochtrijk dieet ondersteunt de werking van het geneesmiddel.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Kortdurende behandeling van incidentele constipatie.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met daaropvolgend verlies van water, mineralen (vooral kalium) en andere essentiële voedingsstoffen. In ernstigere gevallen kan uitdroging of hypokaliëmie optreden, wat kan leiden tot hart- of neuromusculaire disfunctie, vooral bij gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Er zijn gevallen van duizeligheid en/of flauwvallen gemeld bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die natriumpicosulfaat bevatten. De beschikbare gegevens over deze gevallen suggereren dat deze voorvallen verband kunnen houden met door defecatie veroorzaakte flauwvallen (of persflauwvallen) of met een vasovagale reactie op constipatiegerelateerde buikpijn, en niet noodzakelijkerwijs met natriumpicosulfaat zelf. Misbruik van laxeermiddelen, met name contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan leiden tot afhankelijkheid (en daardoor mogelijk tot geleidelijke dosisverhogingen), chronische constipatie en verlies van de normale darmfunctie (darmatonie). De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd medische interventie voor diagnose, voorschrift en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan een laxeermiddel het gevolg is van een plotselinge verandering in uw eerdere stoelgangpatroon (frequentie en kenmerken van de ontlasting) die langer dan twee weken aanhoudt, of als het gebruik van een laxeermiddel geen verlichting biedt. Ouderen of andere zieken dienen hun arts te raadplegen alvorens dit geneesmiddel te gebruiken. Kinderen Niet geven aan kinderen jonger dan 3 jaar. Raadpleeg uw arts alvorens dit product te gebruiken bij kinderen van 3 tot 12 jaar. Aicardi Laxative Drops orale druppels, oplossing bevat • natriummethylparabeen: kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk vertraagd); • Sorbitol: patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.
Bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan Aicardi laxeermiddel bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze krijgt. Bijwerkingen worden hieronder per orgaansysteem en frequentie vermeld met behulp van de volgende categorieën: Zeer vaak ≥ 1/10 Vaak ≥ 1/100, < 1/10 Soms ≥ 1/1.000, < 1/100 Zelden ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Zeer zelden < 1/10.000 Niet bekend: frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. Aandoeningen van het immuunsysteem: Niet bekend: overgevoeligheid. Aandoeningen van het zenuwstelsel: Niet bekend: flauwvallen, duizeligheid. Maag-darmstoornissen: Niet bekend: diarree, buikkrampen, buikpijn en -ongemak, braken, misselijkheid, geïsoleerde krampen of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. Huid- en onderhuidse weefselaandoeningen Niet bekend: huidreacties zoals angio-oedeem, geneesmiddeluitslag, huiduitslag, pruritus. Melding van vermoede bijwerkingen Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht alle vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem dat hieronder staat vermeld: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
De combinatie met magnesiumcitraat voorspelt het begin van een laxerend effect, dat al na 3 uur kan optreden.
Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen en daarmee de absorptie van andere gelijktijdig oraal toegediende geneesmiddelen verminderen. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen en andere geneesmiddelen: wacht na inname van het geneesmiddel ten minste 2 uur voordat u een laxeermiddel inneemt. Melk of antacida kunnen de werking van het geneesmiddel beïnvloeden; wacht ten minste één uur voordat u een laxeermiddel inneemt. Langdurig gebruik van natriumpicosulfaat kan de reactie van de patiënt op orale anticoagulantia versterken en de glucosetolerantie beïnvloeden. Gelijktijdig gebruik van diuretica of bijnierschorshormonen en overmatige doses natriumpicosulfaat kan het risico op elektrolytenonbalans verhogen. Deze onbalans kan vervolgens leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Gelijktijdige toediening van antibiotica kan het laxerende effect van natriumpicosulfaat verminderen.
Overdosering
Tekenen en symptomen Na inname van grote doses van het geneesmiddel kunnen waterige ontlasting (diarree), buikkrampen en aanzienlijk vocht-, kalium- en elektrolytenverlies optreden. Het resulterende vocht- en elektrolytenverlies (vooral kalium) moet worden aangevuld. Er zijn gevallen van ischemie van het colonslijmvlies gemeld bij natriumpicosulfaatdoseringen die aanzienlijk hoger waren dan de aanbevolen doseringen voor de behandeling van incidentele constipatie. Natriumpicosulfaat veroorzaakt, net als andere laxeermiddelen, chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen bij overdosering. Niertubulaire schade, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie zijn ook beschreven in verband met chronisch misbruik van laxeermiddelen. Behandeling Indien de behandeling kort na inname van natriumpicosulfaat wordt gegeven, kan de absorptie worden verminderd of voorkomen door braken op te wekken of maagspoeling uit te voeren. Vocht- en elektrolytenverlies moet worden aangevuld. Dit is vooral belangrijk bij ouderen en jonge kinderen. Toediening van spasmolytica kan nuttig zijn. Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies naar het gebruik van dit geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag dit geneesmiddel alleen worden gebruikt wanneer dit duidelijk noodzakelijk is, onder direct toezicht van een arts, na afweging van het verwachte voordeel voor de moeder tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind. Dit geneesmiddel is over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties).
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen bekende effecten op de rijvaardigheid of het bedienen van machines. Patiënten dienen er echter op gewezen te worden dat duizeligheid en/of flauwvallen kunnen optreden als gevolg van een vasovagale reactie (bijv. door buikkrampen). Indien patiënten buikkrampen ervaren, dienen zij potentieel gevaarlijke activiteiten zoals autorijden of het bedienen van machines te vermijden.
Farmaceutische vorm
DRUPPELS VOOR ORAAL GEBRUIK, OPLOSSING, FLESJE VAN 15 ML
Commentaar