Wat is het? LASONIL ANTIDOLORE 10% PIJNSTILLENDE ONTSTEKINGSREMMENDE GEL, 50 g. Werkzame stoffen: 100 g gel bevat: Werkzame stof: Ibuprofenlysinezout 10 g. Hulpstoffen: Natriummethylparabeen, natriumethylparabeen. Gebruiksaanwijzing: 2-4 keer per dag aanbrengen op de pijnlijke plek. Oudere patiënten dienen zich te houden aan de hierboven vermelde minimumdosering. Breng een dunne laag pijnstillende gel aan op de te behandelen plek en masseer lichtjes in. Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Was uw handen grondig na het aanbrengen.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Topische behandeling van kneuzingen, verstuikingen, myalgie, spierverrekkingen en een stijve nek.
Hulpstoffen
Isopropanol, hydroxyethylcellulose, natriummethylparabeen, natriumethylparabeen, glycerol, lavendelextract, gezuiverd water.
Bijwerkingen
Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagst effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Huidaandoeningen en aandoeningen van het onderhuidse weefsel: Huidreacties met erytheem, jeuk, irritatie, een warm of branderig gevoel en contactdermatitis zijn gemeld bij sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) afgeleid van propionzuur voor topisch of transdermaal gebruik. Ook zijn enkele gevallen van blaarvorming van wisselende ernst gemeld, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zeldzaam). Frequentie onbekend: acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP). Fotosensibiliteitsreacties zijn mogelijk.
Melding van vermoedde bijwerkingen
Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgverleners worden verzocht alle vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenagentschap. Website: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacties
Beperkte gegevens en onzekerheden met betrekking tot de toepassing ervan in de klinische praktijk staan geen definitieve conclusies toe over mogelijke interacties met andere geneesmiddelen bij langdurig gebruik van ibuprofen; Er zijn geen klinisch relevante interacties vastgesteld bij incidenteel gebruik van ibuprofen. Het is echter belangrijk om te weten dat ibuprofen de werking van anticoagulantia zoals warfarine kan versterken.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Vanwege de mogelijkheid van kruisovergevoeligheid mag dit geneesmiddel niet worden toegediend aan patiënten bij wie acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen astma, rhinitis, urticaria of andere allergische reacties hebben veroorzaakt.- Zwangerschap.
- Borstvoeding.
- Kinderen en adolescenten jonger dan 14 jaar.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld.
Beschrijving: Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van LASONIL ANTIDOLORE is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige gevolgen hebben voor de zwangerschap en/of de ontwikkeling van het embryo/de foetus. Resultaten van epidemiologische studies wijzen op een verhoogd risico op miskraam, hartafwijkingen en gastroschisis na gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in het begin van de zwangerschap. Het absolute risico op hartafwijkingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Naar verwachting zal het risico toenemen met de dosis en de behandelingsduur. Bij dieren is aangetoond dat toediening van prostaglandinesyntheseremmers leidt tot een verhoogd verlies vóór en na de implantatie en tot verhoogde embryo-foetale sterfte. Daarnaast is een verhoogde incidentie van diverse misvormingen, waaronder hart- en vaatziekten, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode met prostaglandinesyntheseremmers zijn behandeld. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met premature sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierfunctiestoornissen, die kunnen leiden tot nierfalen met oligohydramnios; en de moeder en de pasgeborene aan het einde van de zwangerschap aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en antiplaatjeseffecten, die zelfs bij zeer lage doses kunnen optreden.
Remming van baarmoedercontracties, resulterend in vertraagde of verlengde bevalling.Bewaring
Geen speciale instructies
Invloed op autorijden en het gebruik van machines
Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.
Farmaceutische vorm
10% GEL 1 TUBE VAN 50 G
Commentaar