Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Uw winkelwagen is leeg
Sale price EUR €5.36 Regular price EUR €17.87
of
LAMISIL 1% HUIDSPRAY, OPLOSSING
Gebruik op de huid. Dosering Volwassenen Lamisil spray wordt een- of tweemaal daags aangebracht, afhankelijk van de indicatie. Duur en frequentie van de behandeling: Interdigitale tinea pedis: Eenmaal daags gedurende 1 week. Tinea corporis, cruris: Eenmaal daags gedurende 1 week. Pityriasis versicolor: Tweemaal daags gedurende 1 week. Verlichting van de klinische symptomen wordt meestal na enkele dagen waargenomen. Onregelmatig gebruik of voortijdige stopzetting van de behandeling brengt een risico op terugval met zich mee. Gebruiksaanwijzing Reinig en droog de geïnfecteerde gebieden grondig voordat u de spray aanbrengt. Breng voldoende oplossing aan om het te behandelen gebied/de te behandelen gebieden volledig te bevochtigen en de geïnfecteerde huid en het omliggende gebied te bedekken. Dosering bij speciale patiëntengroepen Pediatrische populatie Lamisil Spray wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanwege onvoldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid. Oudere patiënten Klinische gegevens wijzen er niet op dat een dosis moet worden overgeslagen bij oudere patiënten, noch zijn er bijwerkingen gemeld die verschillen van die welke bij jongere patiënten zijn waargenomen.
Lamisil Spray is geïndiceerd voor de behandeling van dermatofyteninfecties van de huid en pityriasis (tinea) versicolor bij volwassenen (zie rubriek 4.4).
Lamisil Spray dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met huidlaesies waarbij alcohol irriterend kan zijn. Het mag niet op het gezicht worden aangebracht. Lamisil spray is uitsluitend voor uitwendig gebruik. Het kan de ogen irriteren. Bij contact met de ogen, grondig spoelen met stromend water. Lamisil spray moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Raadpleeg bij accidentele inhalatie een arts als er symptomen optreden of aanhouden. Informatie over hulpstoffen Lamisil spray bevat propyleenglycol, dat huidirritatie kan veroorzaken.
Samenvatting van het veiligheidsprofiel Symptomen zoals jeuk, schilfering, pijn, irritatie, huidverkleuring, branderig gevoel, roodheid, korstvorming, enz. kunnen optreden op de plaats van aanbrengen. Deze onschadelijke symptomen moeten worden onderscheiden van overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, die in geïsoleerde gevallen zijn gemeld en stopzetting van de behandeling vereisen. Bij accidenteel contact met de ogen kan terbinafine irritatie veroorzaken. In zeldzame gevallen kan een onderliggende schimmelinfectie verergeren. Tabel met bijwerkingen Bijwerkingen worden hieronder per orgaansysteem vermeld. De frequentie wordt als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1/10); Vaak voorkomend (≥1/100 tot <1/10); zelden voorkomend (≥1/1.000 tot <1/100); zeer zelden voorkomend (≥1/10.000 tot <1/1.000); uiterst zelden voorkomend (<1/10.000) of onbekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst.
| Systeem Orgaanklasse Frequentie | Bijwerkingen |
| Aandoeningen van het immuunsysteem | |
| Niet bekend | Overgevoeligheid* |
| Oogaandoeningen | |
| Zeldzaam | Oogirritatie |
| Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel | |
| Vaak voorkomend | Huidafschilfering, jeuk |
| Zelden | Huidlaesies, korstjes, huidveranderingen, verkleuring, erytheem, branderig gevoel op de huid |
| Zelden | Droge huid, contactdermatitis, eczeem |
| Niet bekend | Uitslag* |
| Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats | |
| Zelden | Pijn, pijn op de aanbrengplaats, irritatie op de aanbrengplaats |
| Zelden | Verslechtering van de toestand |
Er zijn geen bekende interacties van Lamisil spray met andere geneesmiddelen.
Overdosering is uiterst onwaarschijnlijk vanwege de lage systemische absorptie van terbinafine bij topische toediening. Accidentele inname van de inhoud van een flesje Lamisil spray van 30 ml met 300 mg terbinafinehydrochloride is vergelijkbaar met de inname van een Lamisil tablet van 250 mg (orale dosering voor volwassenen). Indien per ongeluk een grotere hoeveelheid Lamisil spray wordt ingenomen, zijn bijwerkingen te verwachten die vergelijkbaar zijn met die welke worden waargenomen na een overdosis Lamisil tabletten. Deze reacties omvatten hoofdpijn, misselijkheid, pijn in de bovenbuik en duizeligheid. Bij accidentele inname moet rekening worden gehouden met het alcoholgehalte (28,87% v/v) van Lamisil spray. Behandeling van overdosering Bij accidentele inname bestaat de aanbevolen behandeling van overdosering uit het verwijderen van de werkzame stof, voornamelijk door toediening van geactiveerde kool, en indien nodig, symptomatische ondersteunende therapie.
Zwangerschap Er is geen klinische ervaring met het gebruik van terbinafine bij zwangere vrouwen. Dierstudies naar foetale toxiciteit hebben geen nadelige effecten aangetoond (zie rubriek 5.3). Lamisil spray mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Borstvoeding Terbinafine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Lamisil spray mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding. Bovendien mogen pasgeborenen de behandelde huid, inclusief de borst, niet aanraken. Vruchtbaarheid Dierstudies hebben geen effect van terbinafine op de vruchtbaarheid aangetoond (zie rubriek 5.3).
Niet bewaren boven 30°C.
Beschermt tegen kou of vorst.Lamisil spray heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
1% DERMATOLOGISCHE SPRAYFLES 30 ML
| Merk | LAMISIL |
| Formaat | Spray |
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Laatst gewijzigd: 25-02-2025
Commentaar