Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
LAMISIL Lamisil huidoplossing Fl 30 ml 1%
20492833
Sale price
EUR €5.36
Regular price
EUR €17.87
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
LAMISIL Lamisil huidoplossing Fl 30 ml 1%
5.36
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
LAMISIL 1% HUIDOPLOSSING
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Cutane toediening. Dosering Volwassenen: Lamisil-oplossing wordt een- of tweemaal daags aangebracht, afhankelijk van de indicatie. Duur en frequentie van de behandeling: Interdigitale tinea pedis: Eenmaal daags gedurende 1 week. Tinea corporis, cruris: Eenmaal daags gedurende 1 week. Pityriasis versicolor: Tweemaal daags gedurende 1 week. Verlichting van de klinische symptomen wordt meestal na enkele dagen waargenomen. Onregelmatig gebruik of voortijdige stopzetting van de behandeling brengt een risico op terugval met zich mee. Gebruiksaanwijzing Reinig en droog de geïnfecteerde gebieden grondig voordat u de oplossing aanbrengt. Breng een voldoende hoeveelheid oplossing aan om het/de behandelde gebied(en) volledig te bevochtigen en de geïnfecteerde huid en het omliggende gebied te bedekken. Dosering bij speciale patiëntengroepenPediatrische populatie Lamisil-oplossing wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanwege onvoldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid. Oudere patiënten Klinische gegevens wijzen niet op de noodzaak van een dosisverlaging bij oudere patiënten, noch zijn er bijwerkingen gemeld die verschillen van die welke bij jongere patiënten zijn waargenomen.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Lamisil-oplossing is geïndiceerd voor de behandeling van dermatofyten-schimmelinfecties van de huid en pityriasis (tinea) versicolor bij volwassenen (zie rubriek 4.4).
Waarschuwingen en contra-indicaties
Lamisil-oplossing dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met huidlaesies waarbij alcohol irriterend kan zijn. Het mag niet op het gezicht worden aangebracht. Lamisil-oplossing is uitsluitend voor uitwendig gebruik. Het kan de ogen irriteren. Bij contact met de ogen, grondig spoelen met stromend water. Lamisil-oplossing dient buiten het bereik van kinderen te worden gehouden. Informatie over hulpstoffen Lamisil-oplossing bevat propyleenglycol, dat huidirritatie kan veroorzaken.
Bijwerkingen
Samenvatting van het veiligheidsprofiel Symptomen zoals jeuk, schilfering, pijn, irritatie, huidverkleuring, branderig gevoel, roodheid, korstvorming, enz. kunnen optreden op de aanbrengplaats. Deze onschadelijke symptomen moeten worden onderscheiden van overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, die in geïsoleerde gevallen zijn gemeld en stopzetting van de behandeling vereisen. Bij accidenteel contact met de ogen kan terbinafine irritatie veroorzaken. In zeldzame gevallen kan een onderliggende schimmelinfectie verergeren. Tabel met bijwerkingen Bijwerkingen worden hieronder per orgaansysteem vermeld. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100 en <1/10); Ongebruikelijk (≥1/1.000 en <1/100); zeldzaam (≥1/10.000 en <1/1.000); zeer zeldzaam (<1/10.000) of onbekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de ongewenste effecten gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst.
Systeem Orgaanklasse Frequentie
Bijwerkingen
Aandoeningen van het immuunsysteem
Niet bekend
Overgevoeligheid*
Oogaandoeningen
Zeldzaam
Oogirritatie
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Vaak
Huidpeeling Huid Uitslag, jeuk
Zelden
Huidlaesie, korstvorming, huidaandoening, huidverkleuring, erytheem, branderig gevoel op de huid
Zelden
Droge huid, contactdermatitis, eczeem
Niet bekend
Uitslag*
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
Zelden
Pijn, pijn op de aanbrengplaats, irritatie op de aanbrengplaats
Zelden
Verslechtering van de aandoening
*gebaseerd op gegevens na marktintroductie Ervaring Melding van vermoede bijwerkingen Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de registratie van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht om alle vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Er zijn geen bekende interacties van Lamisil-oplossing met andere geneesmiddelen.
Overdosering
Overdosering is uiterst onwaarschijnlijk vanwege de lage systemische absorptie van topisch toegediende terbinafine-oplossing. Accidentele inname van de inhoud van een flesje van 30 ml Lamisil-oplossing met 300 mg terbinafinehydrochloride is vergelijkbaar met de inname van één tablet Lamisil van 250 mg (orale doseringseenheid voor volwassenen). Als per ongeluk een grotere hoeveelheid Lamisil-oplossing wordt ingenomen, kunnen bijwerkingen optreden die vergelijkbaar zijn met die welke worden waargenomen na een overdosis Lamisil-tabletten. Deze reacties omvatten hoofdpijn, misselijkheid, pijn in de bovenbuik en duizeligheid. In geval van accidentele inname moet rekening worden gehouden met het alcoholgehalte (28,87% v/v) van de Lamisil-oplossing. Behandeling van overdosering In geval van accidentele inname bestaat de aanbevolen behandeling van overdosering uit het verwijderen van de werkzame stof, voornamelijk door toediening van geactiveerde kool, en, indien nodig, symptomatische ondersteunende therapie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap Er is geen klinische ervaring met het gebruik van terbinafine bij zwangere vrouwen. Dierstudies naar foetale toxiciteit hebben geen nadelige effecten aangetoond (zie rubriek 5.3). Lamisil-oplossing mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Borstvoeding Terbinafine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Lamisil-oplossing mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding. Bovendien mogen pasgeborenen de behandelde huid, inclusief de borst, niet aanraken. Vruchtbaarheid Dierstudies hebben geen effect van terbinafine op de vruchtbaarheid aangetoond (zie rubriek 5.3).
Bewaren
Niet bewaren boven 30 °C.
Buiten bereik van koelkasten en diepvriezers houden.
Effecten op autorijden en het gebruik van machines
Lamisil-oplossing heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
Farmaceutische vorm
1% DERMATOLOGISCHE OPLOSSING FLESSEN 30 ML
Merk
LAMISIL
Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar