Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
LAMISIL 1% CRÈME
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Voor cutaan gebruik. Dosering Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar Lamisil crème kan, afhankelijk van de indicatie, een- of tweemaal daags worden aangebracht. Frequentie en behandelingsduur • Tinea corporis, cruris: eenmaal daags gedurende 1 week • Tinea pedis (interdigitaal type): eenmaal daags gedurende 1 week • Cutane candidiasis: een- of tweemaal daags gedurende 1 week • Pityriasis versicolor: een- of tweemaal daags gedurende 2 weken Verlichting van de klinische symptomen wordt meestal na enkele dagen waargenomen. Onregelmatig gebruik of voortijdige stopzetting van de behandeling kan leiden tot een risico op terugval. In bijzonder ernstige gevallen kan de behandeling naar het oordeel van de arts worden voortgezet. Als er na twee weken behandeling geen verbetering is, wordt een controle van de diagnose aanbevolen. Dosering bij speciale patiëntengroepenKinderen Vanwege de beperkte klinische ervaring met het gebruik van Lamisil-crème bij kinderen jonger dan 12 jaar, wordt het gebruik ervan in deze leeftijdsgroep afgeraden. Oudere patiënten Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar die een lagere dosering van Lamisil-crème bij oudere patiënten aanbevelen, noch zijn er bijwerkingen gemeld die afwijken van die welke bij jonge patiënten zijn waargenomen. Gebruiksaanwijzing Reinig en droog de geïnfecteerde gebieden grondig vóór het aanbrengen. Breng de crème in een dunne laag aan op het geïnfecteerde gebied en de omliggende huid en wrijf deze voorzichtig in. Bij intertrigineuze infecties (onder de borsten, tussen de tenen, tussen de billen, in de lies) kan het behandelde gebied worden beschermd met gaas, vooral 's nachts.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Schimmelinfecties van de huid en huidbijlagen veroorzaakt door dermatofyten, met name Trichophyton (bijv. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis en Epidermophyton floccosum. Gistinfecties van de huid, met name die veroorzaakt door het geslacht Candida (bijv. C. albicans). Pityriasis (tinea) versicolor veroorzaakt door Pityrosporum orbiculare (ook bekend als Malassezia furfur).
Waarschuwingen en contra-indicaties
• Lamisil crème is uitsluitend voor uitwendig gebruik. • Kan de ogen irriteren.
Bij contact met de ogen, grondig spoelen met stromend water. • Niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar. • Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Informatie over hulpstoffen: Lamisil crème bevat cetylalcohol en stearylalcohol, die lokale huidreacties kunnen veroorzaken (bijv. contactdermatitis).
Bijwerkingen
Symptomen zoals jeuk, schilfering, pijn, irritatie, huidverkleuring, branderig gevoel, roodheid, korstvorming, enz. kunnen optreden op de aanbrengplaats. Deze onschadelijke symptomen moeten worden onderscheiden van overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, die in geïsoleerde gevallen zijn gemeld en stopzetting van de behandeling vereisen. Bij contact met de ogen kan terbinafine irritatie veroorzaken. In zeldzame gevallen kan een onderliggende schimmelinfectie verergeren. Bijwerkingen worden hieronder per orgaansysteem vermeld. De frequentie wordt als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1/10); Vaak voorkomend (≥1/100 tot <1/10); zelden voorkomend (≥1/1.000 tot <1/100); zeer zelden voorkomend (≥1/10.000 tot <1/1.000); uiterst zelden voorkomend (<1/10.000) of onbekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst. Aandoeningen van het immuunsysteem Niet bekend Overgevoeligheid* Oogaandoeningen Zelden Oogirritatie Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel Vaak Huidschilfering, jeuk Soms Huidlaesies, korstvorming, huidveranderingen, verkleuring, roodheid, branderig gevoel Soms Droge huid, contactdermatitis, eczeem Niet bekend Uitslag* Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats Zelden Pijn, pijn op de aanbrengplaats, irritatie op de aanbrengplaats Soms Verergering van de aandoening *gebaseerd op ervaringen na marktintroductie Melding van vermoede bijwerkingen Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de toelating van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Er zijn geen bekende interacties met andere geneesmiddelen bij topische vormen van terbinafine.
Overdosering
Overdosering is uiterst onwaarschijnlijk vanwege de lage systemische absorptie van topisch toegediende terbinafine. Accidentele inname van de inhoud van een tube Lamisil-crème van 30 g met 300 mg terbinafinehydrochloride is vergelijkbaar met de inname van een Lamisil-tablet van 250 mg (orale dosering voor volwassenen). Indien per ongeluk een grotere hoeveelheid crème wordt ingenomen, zijn bijwerkingen te verwachten die vergelijkbaar zijn met die welke worden waargenomen na een overdosis Lamisil-tabletten. Deze reacties omvatten hoofdpijn, misselijkheid, pijn in de bovenbuik en duizeligheid. Behandeling van overdosering: In geval van accidentele inname bestaat de aanbevolen behandeling van overdosering uit het verwijderen van de werkzame stof, voornamelijk door toediening van geactiveerde kool, en, indien nodig, symptomatische ondersteunende therapie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap: Er is geen klinische ervaring met het gebruik van terbinafine bij zwangere vrouwen. Dierstudies naar foetale toxiciteit hebben geen nadelige effecten aangetoond (zie rubriek 5.3). Lamisil crème mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Borstvoeding: Terbinafine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Lamisil crème mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding. Bovendien mogen pasgeborenen de behandelde huid, inclusief de borsten, niet aanraken.
Vruchtbaarheid Dierstudies hebben geen effect van terbinafine op de vruchtbaarheid aangetoond (zie rubriek 5.3).
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Lamisil crème heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Commentaar