Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
KETOFTIL Ketoftil oogdruppels 0,05% 25 ampullen 0,5 ml Ketotifen
20492774
Sale price
EUR €5.01
Regular price
EUR €16.69
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
KETOFTIL Ketoftil oogdruppels 0,05% 25 ampullen 0,5 ml Ketotifen
5.01
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is
KETOFTIL
Actieve stoffen
1 ml bevat 0,69 mg ketotifenfumaraat, wat overeenkomt met 0,5 mg ketotifen.
Dosering/Wijze van toediening
1 druppel in de conjunctivazak, 2 of meer keer per dag, zoals voorgeschreven door een arts.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Acute en chronische conjunctivitis en keratoconjunctivitis van allergische aard (vernale, atopische en andere).
Hulpstoffen
TS-polysaccharide, sorbitol en water voor injectie.
Bijwerkingen
Bijwerkingen uit klinische studies worden vermeld volgens de MedDRA-classificatie per orgaansysteem.
Binnen elke orgaansysteemklasse worden bijwerkingen op frequentie vermeld, waarbij de meest voorkomende bijwerkingen als eerste worden genoemd. Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst. Daarnaast is de corresponderende frequentiecategorie voor elke bijwerking gebaseerd op de volgende conventie (CIOMS III): Zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, <1/10); soms (≥1/1.000, <1/100); zelden (≥1/10.000, <1/1.000); Zeer zeldzaam (<1/10.000), niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats.
Zelden: slaperigheid.
Bijwerkingen uit postmarketingonderzoek (frequentie onbekend) De volgende bijwerkingen zijn ook waargenomen nadat het product op de markt is gebracht:
Overgevoeligheidsreacties, waaronder lokale allergische reacties (voornamelijk contactdermatitis, zwelling van het gebied rond de ogen, jeuk en zwelling van de oogleden)
Systemische allergische reacties, waaronder zwelling/oedeem van het gezicht (in sommige gevallen in combinatie met contactdermatitis)
Verergering van reeds bestaande allergische aandoeningen zoals astma en eczeem.
Interacties
Indien Ketoftil gelijktijdig met andere oogheelkundige geneesmiddelen wordt gebruikt, dient er tussen de afzonderlijke toepassingen ten minste 5 minuten te worden gewacht. Orale toediening van ketotifen kan de effecten van centraal zenuwstelselonderdrukkende middelen, antihistaminica en alcohol versterken. Hoewel deze effecten niet zijn waargenomen bij Ketoftil, kan de mogelijkheid van dergelijke effecten niet worden uitgesloten.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor ketotifen of een van de hulpstoffen van het product of chemisch nauw verwante stoffen. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Orale inname van de inhoud van een enkele dosis komt overeen met 0,25 mg ketotifen (de aanbevolen dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 3 jaar is 2 mg). Klinische resultaten hebben geen ernstige symptomen aangetoond na inname van maximaal 20 mg ketotifen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap: Er zijn geen gegevens over het gebruik van ketotifen tijdens de zwangerschap. Dierstudies met orale toxische doses hebben een toename van de prenatale en postnatale sterfte aangetoond, maar geen teratogene effecten. De systemische concentraties van ketotifen na oculaire toediening zijn veel lager dan die na orale toediening. Voorzichtigheid is echter geboden bij het voorschrijven van dit geneesmiddel aan zwangere vrouwen.
Borstvoeding: Hoewel gegevens uit dierstudies na orale toediening aantonen dat de werkzame stof in de moedermelk wordt uitgescheiden, is het onwaarschijnlijk dat topische toediening aan vrouwen zal leiden tot detecteerbare hoeveelheden van de werkzame stof in de moedermelk. Ketoftil kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt.
Vruchtbaarheid: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van ketotifenfumaraat op de vruchtbaarheid bij mensen.
Effecten op het besturen van een voertuig en het bedienen van machines
Bij gevoelige personen kan Ketoftil het reactievermogen aan het begin van de behandeling verminderen.
Als de patiënt na het innemen van dit geneesmiddel last krijgt van wazig zien of slaperigheid, mag hij geen voertuigen besturen of machines bedienen.
Farmaceutische vorm
0,05% OOGDRUPPELS, OPLOSSING 25 VERPAKKINGEN VOOR EENMALIG GEBRUIK VAN 0,5 ML
Commentaar