Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
1 ml oplossing bevat 1 mg naphazolinenitraat (overeenkomend met 770 mcg naphazoline) en 1 mg tonsylaminehydrochloride (overeenkomend met 890 mcg tonsylamine). Hulpstof met bekende werking: 1 ml oplossing bevat 0,10 mg benzalkoniumchloride.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Druppel 1-2 druppels in het aangedane oog, 2-3 keer per dag. De aanbevolen dosis niet overschrijden. Houd u strikt aan de aanbevolen dosering. Een hogere dosis van het product, zelfs bij lokaal gebruik gedurende een korte periode, kan ernstige systemische effecten veroorzaken. Als de symptomen aanhouden of verergeren na een korte behandelingsperiode, dient de patiënt een arts te raadplegen. Het product mag in geen geval langer dan 4 opeenvolgende dagen worden gebruikt, tenzij het doktersrecept verloren is gegaan, vanwege de mogelijkheid van bijwerkingen.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Bij allergische en inflammatoire aandoeningen van het bindvlies, gepaard gaande met fotofobie, tranen, gevoel van een vreemd voorwerp in het oog en pijn.
Het gebruik van dit product kan soms pupilverwijding, systemische effecten door absorptie (hypertensie, hartproblemen, hyperglykemie), verhoogde intraoculaire druk, misselijkheid en hoofdpijn veroorzaken. Zelden kunnen overgevoeligheidsreacties optreden.
In dit geval moet de behandeling worden stopgezet en een passende therapie worden gestart.
Melden van vermoedde bijwerkingen
Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de registratie van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Het antihistaminicum Imidazyl mag niet worden gebruikt als u monoamineoxidaseremmers gebruikt of als er minder dan twee weken zijn verstreken sinds de laatste toediening van deze geneesmiddelen, aangezien ernstige hypertensieve crises kunnen optreden.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hierboven genoemde hulpstoffen of voor andere stoffen die chemisch nauw verwant zijn; Vooral voor xylometazoline, oxymetazoline en tetryzoline.
Nauwe-hoekglaucoom of andere ernstige oogziekten.
Kinderen jonger dan 12 jaar.
Zwangerschap en borstvoeding.
Gelijktijdige behandeling met monoamineoxidaseremmers.
Overdosering
Het preparaat kan toxische effecten veroorzaken bij accidentele inname of bij langdurig gebruik in te hoge doses. Accidentele inname van het geneesmiddel, met name bij kinderen, kan leiden tot depressie van het centrale zenuwstelsel: uitgesproken sedatie (ernstige slaperigheid), coma. In dat geval: maagspoeling, sedatie met diazepam en algemene ondersteunende maatregelen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen teratogene en embryotoxische effecten van beide bestanddelen van het preparaat bekend bij topisch gebruik. Het gebruik van het antihistaminicum Imidazyl bij zwangere vrouwen en tijdens de borstvoeding vereist echter toestemming van een arts.
Bewaarwijze
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 °C in de originele verpakking.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Het antihistaminicum Imidazyl heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Commentaar