Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Ilmodol schuim voor pijn en ontsteking 50 g 1%
20525611
Sale price
EUR €4.66
Regular price
EUR €15.53
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
Ilmodol schuim voor pijn en ontsteking 50 g 1%
4.66
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
ILMODOL PIJN EN ONTSTEKING 1% HUIDSCHUIM
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Volwassenen: breng 3-5 cm schuim of meer aan op de huid, 2-3 keer per dag, afhankelijk van de grootte van het getroffen gebied, en masseer zachtjes in om de absorptie te bevorderen. ILMODOL PIJN EN ONTSTEKING 1% huidschuim: verwijder de beschermfolie; Breng het schuim aan op het aangedane gebied en sluit de dop.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.
Waarschuwingen en contra-indicaties
De hoeveelheid werkzame stof die via de huid wordt opgenomen, bereikt gewoonlijk geen voldoende concentratie in de bloedbaan om de waarschuwingen te rechtvaardigen en brengt het risico met zich mee van bijwerkingen die gepaard gaan met systemische toediening van het geneesmiddel. Het gebruik van topische preparaten, vooral bij langdurig gebruik, kan leiden tot overgevoeligheid. In geval van overgevoeligheidsreacties dient de behandeling te worden gestaakt en dient een passende behandeling te worden gestart (zie ook rubriek 4.8). Ernstige huidreacties, waarvan sommige levensbedreigend, zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (TEN), zijn gemeld bij systemisch gebruik van piroxicam. Deze reacties zijn niet in verband gebracht met topisch piroxicam, maar de mogelijkheid dat ze bij topische toediening optreden, kan niet worden uitgesloten. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen en symptomen en nauwlettend worden gecontroleerd op huidreacties. Het risico op SJS en TEN is het grootst gedurende de eerste weken van de behandeling. Als tekenen en symptomen van SJS of TEN optreden (bijv. progressieve huiduitslag, vaak met blaren of slijmvlieslaesies), moet piroxicam worden gestaakt. De beste resultaten bij de behandeling van SJS en TEN worden bereikt door een vroege diagnose en onmiddellijke stopzetting van elk verdacht geneesmiddel. Vroegtijdige stopzetting van de behandeling is geassocieerd met een betere prognose. Als een patiënt SJS of TEN ontwikkelt tijdens het gebruik van ILMODOL PIJN EN ONTSTEKING, mag het geneesmiddel bij die patiënt niet opnieuw worden gebruikt. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder piroxicam, kunnen interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen veroorzaken. Er zijn ook gevallen van interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen gemeld bij gebruik van topisch piroxicam, hoewel een causaal verband met topische piroxicambehandeling niet is vastgesteld. Daarom kan niet worden uitgesloten dat deze bijwerkingen verband houden met het gebruik van topisch piroxicam.
Bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan ILMODOL PIJN EN ONTSTEKING bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze krijgt. Gebruik van het product, met name langdurig gebruik, kan leiden tot overgevoeligheid en lokale irritatie.
Huid- en onderhuidse weefselaandoeningen
Zeldzaam: urticaria (onmiddellijke reactie)*
Zeer zeldzaam: blaarvorming zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse
Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): contactdermatitis, eczeem en fotosensibiliteitsreacties van de huid.
Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum
Zeldzaam: bronchospasme (onmiddellijke reactie)*
(*) In dit geval moet de behandeling worden gestaakt. Melding van vermoedde bijwerkingen. Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgverleners worden verzocht alle vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Op basis van biobeschikbaarheidsstudies is het uiterst onwaarschijnlijk dat piroxicamschuim andere aan plasmaproteïnen gebonden geneesmiddelen zal verdringen.
Artsen dienen echter patiënten die behandeld worden met Ilmodol PIJN EN ONTSTEKING en geneesmiddelen met een hoge eiwitbinding te controleren om de dosering aan te passen.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering in de literatuur gemeld.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vruchtbaarheid: Op basis van het werkingsmechanisme kan het gebruik van NSAID's, waaronder piroxicam, de ruptuur van de eierstokfollikels vertragen of voorkomen, wat bij sommige vrouwen in verband is gebracht met omkeerbare onvruchtbaarheid. Het stoppen met NSAID's, waaronder piroxicam, dient te worden overwogen bij vrouwen die moeite hebben met zwanger worden of een vruchtbaarheidsbeoordeling ondergaan. Zwangerschap: De hoeveelheid werkzame stof die via de huid wordt opgenomen, bereikt doorgaans geen voldoende hoge concentraties in het bloed om een waarschuwing te rechtvaardigen en brengt vrouwen een risico op bijwerkingen met zich mee die verband houden met systemische toediening. Als voorzorgsmaatregel wordt gebruik tijdens de zwangerschap echter afgeraden, tenzij de arts dit noodzakelijk acht. Remming van de prostaglandinesynthese kan een nadelig effect hebben op de zwangerschap. Gegevens uit epidemiologische studies suggereren een verhoogd risico op een spontane miskraam na gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in het begin van de zwangerschap. Bij dieren is aangetoond dat toediening van prostaglandinesyntheseremmers leidt tot een verhoogd verlies vóór en na de innesteling. Borstvoeding: Het gebruik van piroxicam voor uitwendig gebruik tijdens de borstvoeding wordt afgeraden, aangezien de klinische veiligheid ervan niet is onderzocht.
Bewaren
ILMODOL PIJN EN ONTSTEKING 1% huidschuim: de drukfles mag niet worden doorboord, mag niet in de buurt van warmtebronnen worden geplaatst, ook niet wanneer deze leeg is, mag niet worden ingevroren en moet worden beschermd tegen direct zonlicht. Niet blootstellen aan temperaturen boven 50 °C.
Effecten op het besturen van een voertuig en het gebruik van machines
Er zijn geen effecten van ARTOXICAM op de rijvaardigheid of het gebruik van machines gemeld.
Farmaceutische vorm
1% HUIDSCHUIM 1 DRUKCONTAINER MET 50 G
Formaat
Crème
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar