Wat het is
ILMODOL GEWRICHTS- EN SPIERPIJN 180 MG MEDICINALE PLEISTER
Dosering/Wijze van toediening
Uitsluitend voor cutaan gebruik. Dosering: Eén (1) pleister op de meest pijnlijke plek, één of twee keer per dag. Duur van de behandeling: Ilmodol voor gewrichts- en spierpijn dient zo kort mogelijk te worden gebruikt. De maximale behandelingsduur is 14 opeenvolgende dagen. Ouderen: Dit geneesmiddel dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij oudere patiënten, aangezien zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar: Er zijn onvoldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van dit geneesmiddel bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar (zie ook contra-indicaties in rubriek 4.3). Bij adolescenten van 16 jaar en ouder wordt geadviseerd een arts te raadplegen als het product langer dan 7 dagen nodig is voor pijnverlichting of als de symptomen verergeren. Patiënten met lever- of nierfunctiestoornis: Voor het gebruik van Ilmodol voor gewrichts- en spierpijn bij patiënten met lever- of nierfunctiestoornis, zie rubriek 4.4. Wijze van toediening: Open het zakje met de medicinale pleister volgens de instructies. Haal de medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die het kleefoppervlak beschermt en breng de pleister aan op het pijnlijke gewricht of gebied. Indien nodig kan de pleister op zijn plaats worden gehouden met een elastisch gaasverband. Sluit het zakje zorgvuldig met de schuifsluiting. De gehele pleister moet worden gebruikt.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Lokale symptomatische behandeling van reumatische of traumatische pijn en ontsteking van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.
Waarschuwingen en contra-indicaties
- De medicinale pleister mag alleen worden aangebracht op een intacte, gezonde huid en niet op een beschadigde huid of open wonden. De pleister mag niet worden aangebracht tijdens het baden of douchen. - De medicinale pleister mag niet in contact komen met slijmvliezen of ogen. - Niet gebruiken in combinatie met een occlusief verband. - De behandeling moet onmiddellijk worden gestaakt als er na het aanbrengen van de medicinale pleister huiduitslag ontstaat. - Dien geen andere geneesmiddelen toe die diclofenac of andere NSAID's bevatten, lokaal of systemisch. - De mogelijkheid van systemische bijwerkingen door topische toepassing van diclofenac kan niet worden uitgesloten bij langdurig gebruik van het product (zie informatie over andere systemische vormen van diclofenac). Hoewel systemische effecten minimaal kunnen zijn, dient de pleister met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie, met een voorgeschiedenis van maagzweren, darmontsteking of bloedingsneiging. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) dienen met voorzichtigheid te worden gebruikt bij oudere patiënten, aangezien zij gevoeliger zijn voor bijwerkingen. - Dit geneesmiddel bevat methylparabeen en propylparabeen. Deze kunnen allergische reacties veroorzaken (mogelijk vertraagd). Het bevat ook propyleenglycol, dat huidirritatie kan veroorzaken. - Patiënten dienen direct zonlicht of de zon in berggebieden te vermijden om het risico op fotosensibiliteit te verminderen. - Bronchospasmen kunnen optreden bij patiënten met bronchiale astma of een allergische aandoening, of een allergie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's, of een voorgeschiedenis hiervan. De medicinale pleister dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met of zonder chronische astma bij wie acetylsalicylzuur of andere NSAID's astma-aanvallen, urticaria of acute rhinitis uitlokken (zie rubriek 4.3 Contra-indicaties). Om het optreden van bijwerkingen te minimaliseren, wordt aanbevolen de laagst effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen onder controle te houden, zonder de goedgekeurde maximale duur van 14 dagen te overschrijden (zie rubrieken 4.2 en 4.8).
Bijwerkingen
Bijwerkingen (Tabel 1) zijn gerangschikt op frequentie, van meest frequent naar meest frequent, volgens de volgende conventie: zeer vaak (>1/10); vaak (≥1/100, <1/10); soms (≥1/1.000, <1/100); zelden (≥1/10.000, <1/1.000); zeer zelden (<1/10.000); niet bekend: frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens.
Commentaar