Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Ilmodol crème voor pijn en ontsteking 50 g 1%
20525923
Sale price
EUR €3.20
Regular price
EUR €10.67
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
Ilmodol crème voor pijn en ontsteking 50 g 1%
3.20
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
ILMODOL PIJN- EN ONTSTEKINGSCRÈME 1%
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Volwassenen: breng 3-5 cm crème of meer aan op de huid, 2-3 keer per dag, afhankelijk van de grootte van het aangedane gebied, en masseer zachtjes in om de absorptie te bevorderen.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische of traumatische aard van de gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.
Waarschuwingen en contra-indicaties
De hoeveelheid werkzame stof die via de huid wordt opgenomen, bereikt meestal geen voldoende concentratie in de bloedbaan om de waarschuwingen geldig te laten zijn, en brengt het risico met zich mee van bijwerkingen die gepaard gaan met systemische toediening van het geneesmiddel. Het gebruik van topische preparaten, vooral bij langdurig gebruik, kan leiden tot overgevoeligheid. Bij overgevoeligheidsreacties moet de behandeling worden gestaakt en een passende therapie worden gestart (zie ook rubriek 4.8). Ernstige huidreacties, waarvan sommige levensbedreigend, zoals exfoliatieve dermatitis, het Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (TEN), zijn gemeld bij systemisch gebruik van piroxicam. Deze reacties zijn niet in verband gebracht met topisch piroxicam, maar de mogelijkheid dat ze ook bij topische toediening kunnen optreden, kan niet worden uitgesloten. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen en symptomen en nauwlettend worden gecontroleerd op huidreacties. Het risico op het ontwikkelen van SJS en TEN is het grootst in de eerste weken van de behandeling. Als tekenen en symptomen van SJS of TEN optreden (bijv. progressieve huiduitslag, vaak met blaren of slijmvlieslaesies), moet piroxicam worden gestaakt. De beste resultaten bij de behandeling van SJS en TEN worden bereikt door een vroege diagnose en onmiddellijke stopzetting van elk verdacht geneesmiddel. Vroegtijdige stopzetting is geassocieerd met een betere prognose. Als een patiënt SJS of TEN ontwikkelt tijdens het gebruik van ILMODOL PIJN EN ONTSTEKING, mag het geneesmiddel niet opnieuw aan die patiënt worden toegediend. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder piroxicam, kunnen interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen veroorzaken. Interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen zijn ook gemeld bij topische toediening van piroxicam, hoewel een causaal verband met topische behandeling met piroxicam niet is vastgesteld. Daarom kan niet worden uitgesloten dat deze bijwerkingen verband houden met topische toediening van piroxicam. De crème bevat cetostearylalcohol. Deze stof kan lokale huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis).
Bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan ILMODOL PIJN EN ONTSTEKING bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze krijgt.
Gebruik van het product, met name langdurig gebruik, kan leiden tot overgevoeligheid en plaatselijke irritatie.
Systeemorgaanklasse
Bijwerkingen
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Zeldzaam: urticaria (onmiddellijke reactie)*
Zeer zeldzaam: blaarvormende reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse
Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): contactdermatitis, eczeem en fotosensibiliteitsreacties van de huid.
Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum
(*) In dit geval moet de behandeling worden stopgezet. Melding van vermoede bijwerkingen Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht alle vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Op basis van biobeschikbaarheidsstudies is het uiterst onwaarschijnlijk dat piroxicamcrème andere geneesmiddelen die aan plasmaproteïnen gebonden zijn, zal verdringen. Artsen dienen echter patiënten die behandeld worden met ILMODOL PIJN- EN ONTSTEKINGScrème en sterk eiwitgebonden geneesmiddelen te controleren om de dosering aan te passen.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering in de literatuur gemeld.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vruchtbaarheid Op basis van het werkingsmechanisme kan het gebruik van NSAID's, waaronder piroxicam, de ruptuur van de eierstokfollikels vertragen of voorkomen, wat bij sommige vrouwen gepaard gaat met omkeerbare onvruchtbaarheid. Het stoppen met NSAID's, waaronder piroxicam, dient te worden overwogen bij vrouwen die moeite hebben met zwanger worden of die een onderzoek naar onvruchtbaarheid ondergaan. Zwangerschap De hoeveelheid werkzame stof die via de huid wordt opgenomen, bereikt doorgaans geen voldoende hoge concentraties in het bloed om een waarschuwing te rechtvaardigen en brengt vrouwen het risico van bijwerkingen met zich mee die gepaard gaan met systemische toediening. Uit voorzorg wordt gebruik tijdens de zwangerschap echter afgeraden, tenzij de arts dit noodzakelijk acht. Remming van de prostaglandinesynthese kan een nadelig effect hebben op de zwangerschap. Gegevens uit epidemiologische studies suggereren een verhoogd risico op een spontane miskraam na gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in het begin van de zwangerschap. Bij dieren is aangetoond dat toediening van prostaglandinesyntheseremmers leidt tot een verhoogd verlies vóór en na de innesteling. Borstvoeding Het gebruik van piroxicam voor uitwendig gebruik tijdens borstvoeding wordt afgeraden, aangezien de klinische veiligheid ervan niet is onderzocht.
Bewaring
ILMODOL PIJN EN ONTSTEKING 1% crème: Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarvoorschriften vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen effecten van ILMODOL PIJN EN ONTSTEKING op de rijvaardigheid of het bedienen van machines gemeld.
Farmaceutische vorm
1% CRÈME TUBE 50 G
Formaat
Crème
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar