Uw winkelwagen

Commentaar

Alle bestellingen worden gebruikt USD. De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven CYN, U zult het gebruiken USD berekend tegen de laatste wisselkoers.

uitputting van voorraad

Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.

Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Korting

Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.

Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Spedizione gratuita su tutti gli ordini!
USD
Er zit er in je winkelwagen.
Winkelwagen synth
Door uw winkelwagentje bladeren
USD
IBSA Calminemed 140 mg 7 medicinale pleisters diclofenac epolamine
IBSA Calminemed 140 mg 7 medicinale pleisters diclofenac epolamine

IBSA Calminemed 140 mg 7 medicinale pleisters diclofenac epolamine 20525788

EUR €8.70 EUR €29.01

Samenvatting van de bestellingen

IBSA Calminemed 140 mg 7 medicinale pleisters diclofenac epolamine
8.70
Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

of

Overnamemethode

Wat is het?

CALMINEMED 140 MG MEDICINALE PLEISTER

Actieve stoffen

Elke medicinale pleister (10 cm x 14 cm) bevat: Diclofenac epolamine 180 mg (gelijk aan 140 mg diclofenacnatrium).

Dosering/Gebruiksaanwijzing

Uitsluitend voor cutaan gebruik op een intacte huid.
De medicinale pleister dient zo kort mogelijk te worden gebruikt, zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing.

  • Volwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar: Breng dagelijks 1 pleister aan (één applicatie per 24 uur) gedurende maximaal 7 dagen. Raadpleeg een arts als er geen verbetering optreedt of als de symptomen verergeren tijdens de aanbevolen behandelingsperiode.
  • Kinderen: Het gebruik van deze medicinale pleister bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar moet worden vermeden, omdat er onvoldoende gegevens zijn over de werkzaamheid en veiligheid van dit geneesmiddel.
  • Oudere patiënten: Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten, omdat zij een grotere kans hebben op bijwerkingen.
  • Gebruik bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie: Deze pleister moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie.

Wijze van toediening
Open het zakje met de pleister. Haal de medicinale pleister eruit, verwijder de plastic folie die het kleefoppervlak beschermt en breng de pleister aan op de pijnlijke plek. Indien nodig kan de pleister worden vastgezet met een verband als deze niet luchtdicht is, of met het meegeleverde elastische netje. Sluit het hersluitbare zakje zorgvuldig af zoals aangegeven voor de verpakkingen met 2, 5 en 10 medicinale pleisters. Alleen de verpakking met 7 pleisters bevat 7 verzegelde, hersluitbare zakjes, elk met 1 medicinale pleister. De pleister moet volledig worden gebruikt. Er mag slechts 1 pleister tegelijk worden gebruikt.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Lokale symptomatische behandeling van acute, niet-ernstige pijn in gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.

Calminemed is geïndiceerd voor volwassenen en adolescenten ouder dan 16 jaar.

Hulpstoffen

Gelatine, povidon (K90), natriumheparine, vloeibare sorbitol, kaolien, titaandioxide (E171), propyleenglycol, methylparabeen (E218), propylparabeen (E216), dinatriumedetaat (E385), wijnsteenzuur, aluminiumglycinaat, natriumcarmellose, natriumpolyacrylaat, 1,3-butyleenglycol, polysorbaat 80, parfum (propyleenglycol, benzylsalicylaat, fenylethylalcohol, alfa-amylcinnamaldehyde, hydroxycitronellal, fenylethylfenylacetaat, cinnamylacetaat, benzylacetaat, terpineol, cinnamalalcohol, cyclamenaldehyde), gezuiverd water en non-woven polyester ruglaag.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen zijn die welke verband houden met aandoeningen van het gebied waar de pleister wordt aangebracht. Deze zijn meestal mild en vereisen doorgaans geen stopzetting van de behandeling. Tabel 1 geeft een overzicht van de bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens klinische onderzoeken en na de marktintroductie. Bijwerkingen (vermeld in Tabel 1) worden weergegeven op basis van frequentie, met de meest voorkomende aan het begin, volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, <1/10); soms (≥1/1.000, <1/100); zelden (≥1/10.000, <1/1.000); zeer zelden (<1/10.000); niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).
Tabel 1

    Bekijk alle details