Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
GLADIO 1,5 g/100 g crème
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Breng 1,5 tot 2 gram GLADIO 1,5 g/100 g crème aan, in een lengte van 4-5 cm, 3 keer per dag op het getroffen gebied of zoals voorgeschreven door een arts.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Lokale behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische of traumatische aard van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten, zoals: tendinitis, tenosynovitis, verstuikingen, kneuzingen, periartritis, luxaties, lumbago, stijve nek, bursitis, verrekkingen en gevolgen van trauma.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Uitsluitend voor uitwendig gebruik.
GLADIO 1,5 g/100 g crème mag niet worden aangebracht op open zweren of wonden. Vermijd contact met de ogen, slijmvliezen of andere aanbrengplaatsen met bestaande huidbeschadigingen. Als het gebruik van aceclofenaccrème symptomen van lokale irritatie veroorzaakt, moet de toediening worden gestaakt en moet een passende therapeutische behandeling worden gestart. Vermijd overmatige blootstelling van het behandelde gebied aan zonlicht zonder adequate bescherming om fotosensibiliteitsreacties te voorkomen. **Overgevoeligheid en huidreacties**: Langdurig gebruik van dermatologische producten kan leiden tot overgevoeligheid. Zoals bij andere NSAID's kunnen allergische reacties, waaronder anafylactische/anafylactoïde reacties, optreden, zelfs zonder voorafgaande blootstelling aan het geneesmiddel. Zeer zelden zijn ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, gemeld bij gelijktijdig gebruik van NSAID's (zie rubriek 4.8). Patiënten lijken een hoger risico te lopen op deze reacties aan het begin van de behandeling, aangezien de reactie in de meeste gevallen binnen de eerste maand van de behandeling optreedt. Aceclofenac moet worden gestaakt zodra huiduitslag, slijmvliesbeschadigingen of andere tekenen van overgevoeligheid verschijnen. De veiligheid en werkzaamheid van aceclofenac bij kinderen jonger dan 14 jaar zijn nog niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar. In uitzonderlijke gevallen kan waterpokken ernstige infecties van de huid en weke delen veroorzaken. De rol van NSAID's bij het verergeren van deze infecties kan nog niet worden uitgesloten. Daarom wordt aangeraden het gebruik van aceclofenac te vermijden in geval van waterpokken.
Bijwerkingen
De meest frequent gemelde bijwerkingen zijn milde tot matige irritatie, gepaard gaande met roodheid en lichte jeuk, die verdwijnen na het stoppen van de behandeling. In uitzonderlijke gevallen zijn ernstige infectieuze complicaties van de huid en weke delen gemeld in verband met NSAID-behandeling tijdens waterpokken.
Bijwerkingen
De meest frequent gemelde bijwerkingen zijn milde tot matige irritatie, gepaard gaande met roodheid en lichte jeuk, die verdwijnen na het stoppen van de behandeling.
Er zijn incidentele fotosensibiliteitsreacties gemeld (≥1/1000 tot 1/100) wanneer behandelde huidgedelen werden blootgesteld aan sterk zonlicht zonder adequate bescherming. De volgende tabel geeft een overzicht van de bijwerkingen die zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken en na de marktintroductie van aceclofenac, gerangschikt per orgaansysteem (SOC) en frequentie. Zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, <1/10); soms (≥1/1000, <1/100); zelden (≥1/10.000, <1/1000); zeer zeldzaam (< 1/10.000)
MedDRa SOC
Vaak voorkomend(≥1/100, <1/10)
Ongebruikelijk(≥ 1/1.000, <1/100)
Zeldzaam(≥1/10.000, <1/1.000)
Zeer zeldzaam (<1/10.000)
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Lichtgevoeligheid, erytheem, pruritus.
Bullairreacties (waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse)
Interacties
Hoewel er nog geen informatie beschikbaar is over de interacties van aceclofenaccrème, wordt voorzichtigheid aanbevolen bij gebruik met lithium, digoxine, orale anticoagulantia, diuretica en pijnstillers.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering bekend. In geval van misbruik of accidentele inname, dient u algemene therapeutische maatregelen te nemen die gewoonlijk worden toegepast bij vergiftiging met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Hoewel er in experimentele studies geen teratogene effecten zijn waargenomen, is de veiligheid van aceclofenac bij zwangere vrouwen en tijdens de borstvoeding niet vastgesteld. Toediening onder deze omstandigheden wordt daarom afgeraden. Het is momenteel onbekend of GLADIO wordt uitgescheiden in moedermelk; daarom wordt het gebruik van dit product tijdens de borstvoeding afgeraden. Het gebruik van GLADIO, net als bij elk geneesmiddel dat de prostaglandine- en cyclooxygenasesynthese remt, wordt afgeraden bij vrouwen die zwanger willen worden. Het gebruik van GLADIO dient te worden gestaakt bij vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen of vrouwen die een vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan.
Bewaarwijze
Bewaren beneden 30°C.
Invloed op autorijden en het gebruik van machines
Gladio heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.
Farmaceutische vorm
1,5% CREMATUBO 50 g
Formaat
Crème
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar