Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Volwassenen en adolescenten (12-18 jaar): 10-20 ml (1-2 sachets voor eenmalig gebruik) na de maaltijd en voor het slapengaan.
Wijze van toediening: Oraal gebruik. Schud de suspensie voor gebruik. Neem het geneesmiddel oraal in zonder water.
Speciale populaties. Oudere patiënten: Voor deze leeftijdsgroep is geen doseringsaanpassing nodig.
Patiënten met nierinsufficiëntie: Een verminderd vermogen om exogene zoutoplossing in antacida via de urine uit te scheiden, kan leiden tot een potentieel ernstige verstoring van de elektrolytenbalans.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van incidenteel brandend maagzuur
De volgende bijwerkingen van Gaviscon zijn vermeld per MedDRA-systeemorgaanklasse.
Ze worden geclassificeerd op basis van frequentie (zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot ≤ 1/10), soms (≥ 1/1.000 tot ≤ 1/100), zelden (≥ 1/10.000 tot 1/1.000), zeer zelden (≤ 1/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)).
Systeemorgaanklasse
Frequentie
Bijwerkingen
Aandoeningen van het immuunsysteem
Zeer zelden
anafylactische of anafylactoïde reacties. Overgevoeligheidsreacties (zoals urticaria).
Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum
Zeer zelden
ademhalingssymptomen zoals bronchospasmen
Aandoeningen van het maag-darmkanaal
Zeer zelden
winderigheid, misselijkheid
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
Zeer zelden
oedeem
Melding van vermoedde bijwerkingen.
Het melden van vermoedde bijwerkingen na de toelating van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacties
Het is raadzaam om een interval van ten minste twee uur aan te houden tussen het innemen van Gaviscon en andere geneesmiddelen, met name tetracyclines, fluoroquinolonen, ijzerzouten, schildklierhormonen, chloroquine, bisfosfonaten en estramustine.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen vermeld in rubriek 6.1, zoals methylparabeen (E218) en propylparabeen (E216) (parabenen).
Overdosering
Er is zeer weinig ervaring met overdosering.
Het enige mogelijke gevolg van een overdosis is een opgezette buik: in dat geval dient symptomatische behandeling te worden toegepast en algemene ondersteunende maatregelen te worden genomen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap: Klinische studies bij meer dan 500 zwangere vrouwen en een grote hoeveelheid gegevens na marktintroductie tonen aan dat de werkzame stoffen geen misvormingen of foeto-/neonatale toxiciteit veroorzaken. Gaviscon kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt indien klinisch noodzakelijk.
Borstvoeding: Er zijn geen effecten van de werkzame stoffen op pasgeborenen/zuigelingen die borstvoeding krijgen van behandelde moeders aangetoond. Gaviscon kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt.
Vruchtbaarheid: Preklinische studies hebben aangetoond dat alginaat geen nadelige effecten heeft op de vruchtbaarheid en voortplanting. Klinische gegevens suggereren niet dat Gaviscon een effect heeft op de menselijke vruchtbaarheid.
Bewaren
Niet bewaren boven 25 °C. Bewaren in de originele verpakking.
Buiten de koelkast bewaren.
Effecten op de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Gaviscon heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
Farmaceutische vorm
500 MG/10 ML + 267 MG/10 ML ORALE SUSPENSIE MUNTSMAAK 24 ZAKJES VOOR EENMALIG GEBRUIK VAN 10 ML
Commentaar