Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
GAVISCON MINT-SMAAK ORALE SUSPENSIE VOOR BRANDEND MAAGZUUR EN INSTANTIEKLACHTEN
Actieve stoffen
Elke dosis van 10 ml (1 sachet) bevat 500 mg natriumalginaat, 213 mg natriumbicarbonaat en 325 mg calciumcarbonaat. Hulpstoffen met een bekend effect: methylparabeen (E218) 40 mg; propylparabeen (E216) 6 mg; natrium 127,88 mg. Zie rubriek 6.1 voor een volledige lijst van hulpstoffen.
Dosering/Wijze van toediening
Voor oraal gebruik. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 10-20 ml (1 tot 2 sachets) na de maaltijd en voor het slapengaan, tot viermaal daags.
Kinderen jonger dan 12 jaar: mogen alleen op advies van een arts worden gegeven. Ouderen: Voor deze leeftijdsgroep is geen doseringsaanpassing nodig.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Behandeling van zuurgerelateerde symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte, zoals zure oprispingen, brandend maagzuur en indigestie, bijvoorbeeld na de maaltijd of tijdens de zwangerschap.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende of vermoede overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen vermeld in rubriek 6.1.
Bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van Natriumalginaat, natriumbicarbonaat en calciumcarbonaat worden hieronder vermeld per orgaansysteem en frequentie. De frequenties worden als volgt gedefinieerd: Zeer vaak (≥1/10); Vaak (≥1/100, <1/10); Soms (≥1/1.000, <1/100); Zelden (≥1/10.000, <1/1.000); Uiterst zelden (<1/10.000); Niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de ongewenste effecten gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst.
Systeemorgaanklasse
Frequentie
Bijwerkingen
Aandoeningen van het immuunsysteem
Zeer zeldzaam
Anafylactische reactie, anafylactoïde reactie. Overgevoeligheidsreacties zoals urticaria Stofwisselings- en voedingsstoornissen Niet bekend Alkalose¹, hypercalciëmie¹, melk-alkalisyndroom¹ Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum Niet bekend Ademhalingseffecten zoals bronchospasmen Maag-darmstoornissen Zeer zelden Buikpijn, zure reflux, diarree, misselijkheid, braken Niet bekend Obstipatie¹ Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel Zeer zelden Zelden
Jeukende huiduitslag
Beschrijving van geselecteerde bijwerkingen:1 Deze treden meestal op na inname van hogere doses dan de aanbevolen dosis. Melding van vermoede bijwerkingen Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- -reazioni-avverse.
Overdosering
Symptomen Winderigheid kan optreden. Behandeling In geval van overdosering is symptomatische behandeling noodzakelijk.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap Een beperkte hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen (tussen 300 en 1000 zwangerschapsuitkomsten) wijst niet op misvormingen of foeto-/neonatale toxiciteit van de werkzame stoffen. Op basis hiervan en eerdere ervaringen kan het geneesmiddel tijdens de zwangerschap worden gebruikt indien klinisch noodzakelijk. Vanwege de aanwezigheid van calciumcarbonaat wordt echter aanbevolen de behandelingsduur zoveel mogelijk te beperken. Borstvoeding Er zijn geen effecten van de werkzame stoffen op pasgeborenen/zuigelingen die borstvoeding krijgen van behandelde vrouwen aangetoond. Dit geneesmiddel kan tijdens de lactatieperiode worden gebruikt. Vruchtbaarheid Preklinische dierstudies hebben aangetoond dat alginaat geen negatief effect heeft op de vruchtbaarheid van de oudergeneratie en het nageslacht, noch op de voortplanting. Klinische gegevens wijzen er niet op dat Gaviscon de vruchtbaarheid bij mensen kan beïnvloeden.
Bewaren
Niet bewaren boven 30°C.
Niet in de koelkast of vriezer bewaren.
Merk
GAVISCON
EAN
041545056
Opmerking: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar