Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Uw winkelwagen is leeg
Sale price EUR €4.63 Regular price EUR €15.43
of
GAVISCON
Eén tablet bevat:
Volwassenen en adolescenten (12-18 jaar): 1-2 tabletten van 500 mg + 267 mg na de maaltijd en voor het slapengaan; 2-4 tabletten van 250 mg + 133,5 mg na de maaltijd en voor het slapengaan. Wijze van toediening: Voor oraal gebruik. De tabletten moeten goed worden gekauwd (ze mogen worden gebroken en in kleine porties worden gekauwd). U kunt dan water drinken.
Speciale populaties.
Symptomatische behandeling van incidenteel brandend maagzuur
Mannitol (E421), calciumcarbonaat, magnesiumstearaat, copovidon, aspartaam (E951), acesulfaamkalium, macrogol 20.000, muntaroma.
De volgende bijwerkingen van Gaviscon zijn vermeld per MedDRA-systeemorgaanklasse.
| Systeemorgaanklasse | Frequentie | Bijwerkingen |
| Aandoeningen van het immuunsysteem | Zeer zelden | anafylactische of anafylactoïde reacties. Overgevoeligheidsreacties (zoals urticaria). |
| Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum | Zeer zelden | ademhalingssymptomen zoals bronchospasmen |
| Aandoeningen van het maag-darmkanaal | Zeer zelden | winderigheid, misselijkheid |
| Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats | Zeer zelden | oedeem |
Melding van vermoede bijwerkingen Het is raadzaam om een interval van ten minste twee uur aan te houden tussen het innemen van Gaviscon en andere geneesmiddelen, met name tetracyclines, fluoroquinolonen, ijzerzouten, schildklierhormonen, chloroquine, bisfosfonaten en estramustine. Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen vermeld in rubriek 6.1, zoals methylparabeen (E218) en propylparabeen (E216) (parabenen). Er is zeer weinig ervaring met overdosering. Zwangerschap: Klinische studies bij meer dan 500 zwangere vrouwen en een grote hoeveelheid gegevens na marktintroductie tonen aan dat de werkzame stoffen geen misvormingen of foeto-/neonatale toxiciteit veroorzaken. Gaviscon kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt indien klinisch noodzakelijk. Borstvoeding: Er zijn geen effecten van de werkzame stoffen op pasgeborenen/zuigelingen die borstvoeding krijgen van behandelde moeders aangetoond. Gaviscon kan tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Vruchtbaarheid: Preklinische studies hebben aangetoond dat alginaat geen nadelige effecten heeft op de vruchtbaarheid en voortplanting. Klinische gegevens suggereren niet dat Gaviscon een effect heeft op de menselijke vruchtbaarheid. Niet bewaren boven 30 °C. Bewaren in de originele verpakking. Gaviscon heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines. 250 MG + 133,5 MG KAUWTABLETTEN MUNTSMAAK 48 TABLETTEN 024352181 Munt 4,7 12 recensiesHet melden van vermoede bijwerkingen na de toelating van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interacties
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overdosering
Het enige mogelijke gevolg van een overdosis is een opgezette buik: in dat geval dient symptomatische behandeling te worden toegepast en algemene ondersteunende maatregelen te worden genomen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Bewaren
Effecten op het besturen van een voertuig en het gebruik van machines
Farmaceutische vorm
Merk GAVISCON EAN Smaak Formaat Tabletten chewyKlantenrecensies
5 9 4 3 3 3 3 0 2 data-v-0b93d54a> 1 0
Commentaar