Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
GANAZOLO 1%
Dosering/Gebruiksaanwijzing
(tenzij het recept verloren is) GANAZOLO wordt 's ochtends en 's avonds op de geïnfecteerde huidplekken aangebracht met een lichte massage totdat de schimmel volledig verdwenen is (1-3 weken). Het wordt aanbevolen om GANAZOLO nog enkele dagen na het verdwijnen van de schimmel te blijven gebruiken. Huidplooien (bijvoorbeeld tussen de tenen, bilplooien) dienen in de vochtige fase te worden gereinigd met gaas of verband voordat GANAZOLO wordt aangebracht. Bij de behandeling van otomycose (alleen als het trommelvlies niet is aangetast), 1-2 druppels GANAZOLO-emulsie 1-2 keer per dag in de gehoorgang druppelen of een met de emulsie gedrenkt gaasje in de gehoorgang plaatsen. Een occlusief verband wordt aanbevolen voor de behandeling van onychomycose.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
1. Huidmycosen veroorzaakt door: DERMATOFYTEN, GISTS en SCHIMMELS. 2. Huidinfecties veroorzaakt door GRAMPPOSITIEVE BACTERIËN: Streptokokken - Stafylokokken. 3. Mycotische otitis externa, mycose van de gehoorgang (beperkt tot de emulsievorm). 4. Onychomycose. 5. Pityriasis versicolor.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Uitsluitend voor uitwendig gebruik. GANAZOLE mag niet voor oculair of oraal gebruik worden gebruikt.
Indien mogelijke overgevoeligheid of irritatie optreedt, dient het gebruik van het product te worden gestaakt.
Bijwerkingen
Lokale irritatie komt in zeer zeldzame gevallen voor, bijvoorbeeld op huidplekken met eczeemachtige kenmerken. Het gebruik van topische preparaten, met name langdurig gebruik, kan leiden tot overgevoeligheidsverschijnselen. In geval van overgevoeligheidsreacties dient de behandeling te worden gestaakt en dient een passende therapie te worden gestart, evenals in geval van de ontwikkeling van niet-gevoelige micro-organismen. Gegevens uit klinische studies De veiligheid van econazolnitraatcrème (1%) en econazolnitraatemulsie (1%) werd geëvalueerd bij 470 proefpersonen die deelnamen aan 12 klinische studies en die ten minste één dosis van elke formulering ontvingen. Uit de gecombineerde gegevens van deze onderzoeken bleken de meest frequent gerapporteerde bijwerkingen (incidentie ≥1%) (met incidentiepercentage) te zijn: jeuk (1,3%), branderig gevoel op de huid (1,3%) en pijn (1,1%). De volgende tabel geeft een overzicht van de bijwerkingen die zijn gerapporteerd in klinische onderzoeken of tijdens het gebruik na marktintroductie van de dermatologische formuleringen van Ganazole, inclusief de hierboven genoemde bijwerkingen. De frequentiecategorieën zijn als volgt ingedeeld: zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100 tot <1/10); soms (≥1/1.000 tot <1/100); zelden (≥1/10.000 tot <1/1.000); zeer zelden (<1/10.000); en onbekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens uit klinische onderzoeken). In de volgende tabel met bijwerkingen van dermatologische formuleringen van Ganazole zijn alle bijwerkingen met een bekende frequentie (vaak of zelden) afgeleid van klinische gegevens en alle bijwerkingen met een onbekende frequentie zijn afgeleid van ervaringen na marktintroductie. Tabel 1 – Bijwerkingen van geneesmiddelen
Orgaansysteemklasse
Bijwerkingen van geneesmiddelen
Frequentiecategorie
Vaak (≥1/100 tot <1/10)
Zelden (≥1/1.000 tot <1/100)
Niet bekend
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
Pijn
Misselijkheid, zwelling
Interacties
Econazol is een bekende remmer van cytochromen CYP3A4/2C9. Ondanks de lage systemische beschikbaarheid na cutane toepassing kunnen klinisch significante interacties optreden. Klinisch significante reacties zijn gemeld bij patiënten die anticoagulantia gebruiken, zoals warfarine of acenocoumarol. Voorzichtigheid is geboden bij deze patiënten en de INR moet vaker worden gecontroleerd. De dosering van het orale anticoagulans moet mogelijk worden aangepast tijdens en na de behandeling met econazol.
Overdosering
GANAZOLE is uitsluitend bedoeld voor cutane toepassing. In geval van accidentele inname, symptomatisch behandelen. Gezien de beschikbare topische formuleringen is een acute overdosering door inname uiterst onwaarschijnlijk en is deze niet gemeld. In geval van accidentele inname kunnen misselijkheid, braken en diarree optreden, waarvoor symptomatische behandeling nodig is. Als het product per ongeluk in de ogen komt, deze dan spoelen met schoon water of fysiologisch zoutoplossing en een arts raadplegen als de symptomen aanhouden.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gebruik tijdens zwangerschap In dierstudies vertoonde econazolnitraat geen teratogene effecten, maar wel foetotoxische effecten bij knaagdieren bij subcutane doses van 20 mg/kg/dag en bij orale doses van 10 mg/kg/dag. De relevantie van dit effect voor mensen is onbekend. Bij mensen is de systemische absorptie van econazol na topische toepassing op een intacte huid laag (< 10%). Er zijn geen adequate en gecontroleerde studies naar bijwerkingen als gevolg van het gebruik van GANAZOLE tijdens de zwangerschap en er zijn geen relevante epidemiologische gegevens. Uit de beperkte hoeveelheid gegevens na marktintroductie zijn geen nadelige effecten van GANAZOLE op de zwangerschap of op de gezondheid van de foetus en pasgeborene vastgesteld. Vanwege systemische absorptie mag GANAZOLE niet worden gebruikt tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, tenzij de arts dit essentieel acht voor de gezondheid van de patiënt. GANAZOLE mag wel worden gebruikt tijdens het tweede en derde trimester als de potentiële voordelen opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus. **Gebruik tijdens lactatie** Na orale toediening van econazolnitraat aan lacterende ratten werden econazol en/of de metabolieten ervan uitgescheiden in de melk en aangetroffen in de pups. Het is niet bekend of dermale toediening van **GANAZOLE** kan leiden tot systemische absorptie van econazol in voldoende hoeveelheden om detecteerbare hoeveelheden in moedermelk te produceren. Wees voorzichtig bij het toedienen van GANAZOLE aan vrouwen die borstvoeding geven.
Bewaarwijze
-
Effecten op het besturen van een voertuig en het bedienen van machines
Er zijn geen studies uitgevoerd naar de rijvaardigheid en het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
1% CRÈME 30 G TUBE
Formaat
Crème
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar